^

Terveys

Fibrinolizin

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Fibrinolysiinillä on antikoagulanttivaikutuksia ihmisen veressä.

Lääke estää veren hyytymistä. Sillä on kyky hajottaa fibriiniproteiinikierteet - sillä on samanlainen vaikutus kuin proteolyyttisen entsyymin toimintaan. Tehokkain fibrinolysiini on sen käytön yhteydessä alkuvaiheessa - heti fibriinihyytymien ja trombien muodostumisen sattuessa. Lisäksi terapeuttinen teho heikkenee trombin läsnäolon keston mukaisesti.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Viitteitä Fibrinolizina

Pullojen työkalua käytetään tällaisiin häiriöihin:

  • pulmonaariset tai perifeeriset valtimot vaikuttavat tromboemboliaan;
  • tromboflebiitti aktiivisessa vaiheessa;
  • vaikuttavat aivojen verisuonten tromboemboliaan;
  • paheneva tromboflebiitti, joka on krooninen;
  • sydäninfarkti.

Lääkkeiden käyttö ampulleissa:

  • verenvuodot optisissa elimissä, joilla on traumaattinen alkuperä (vähintään 4 päivää silmänsisäisen vaurion saamisen jälkeen);
  • verenvuodot, jotka vaikuttavat lasiaiseen kehoon, ja samalla verkkokalvo tai silmäkammion etuosa;
  • jotka vaikuttavat silmän sisällä sijaitseviin keskeisiin aluksiin (valtimoihin tai suoniin) yhdessä niiden haarojen, tromboosin kanssa.

trusted-source[9]

Julkaisumuoto

Elementin vapautuminen toteutetaan injektioliuoksen muodossa - pullojen sisällä, joiden tilavuus on 20 000 IU (1 kpl) tai ampulleja, joiden tilavuus on 300 IU (10 kappaletta).

trusted-source[10], [11], [12]

Farmakodynamiikka

Fibrinolysiini on trypsiinin tuottama ihmisen plasmaelementti, joka aktivoi intraplasman profibrinolysiiniä entsyymien kautta.

Fibrinolysiinin terapeuttinen vaikutus määritetään biologisella menetelmällä sen määrittämiseksi, miten se suorittaa normaalin tuoreen fibriinihyytymän lyysin 37 ° C: n lämpötilassa puolen tunnin ajan, ja se on osoitettu ED: ssä.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Annostus ja antotapa

Flakonchikovin lääkkeiden käyttö.

Sydäninfarktin tai aivojen tromboosin tapauksessa on välttämätöntä antaa lääkitys ensimmäisten 6 tunnin aikana. Tromboosi, joka vaikuttaa perifeerisiin valtimoihin, vaatii infuusion ensimmäisten 12 tunnin aikana. Perifeerisiin suoneisiin liittyvän tromboosin aikana on tarpeen tehdä injektio 5-7 vuorokauden aikana tromboosin havaitsemisesta.

Lääkettä käytetään infuusioiden muodossa. Ennen infuusiomenetelmää injektiopullosta peräisin oleva jauhe liuotetaan 9% NaCl: iin 100-160 U / ml. Sitten hepariinia lisätään saatuun liuokseen suhteessa 10 000 yksikköä hepariinia fibrinolysiiniin, 20 000 yksikköä. Ensinnäkin infuusio suoritetaan nopeudella 10-12 tippaa / minuutti. Voit myös lisätä nopeutta 15-20 tippaan minuutissa (jos havaitaan hyvää sietokykyä). Annosten kokonaismäärä päivässä vaihtelee välillä 20000-40000 IU, menettelyn kesto on vähintään 3 tuntia. On syytä muistaa, että fibrinolitsiini ei sisällä stabilointiainetta, ja siksi valmis neste menettää nopeasti lääkkeen aktiivisuutensa.

Lääkkeen infuusion päätyttyä, yhdessä hepariinin, intramuskulaarisen tai laskimonsisäisen annon kanssa vain hepariinia annostellaan 40000 - 60000 IU / päivä 2-3 päivän kuluessa. Tässä tapauksessa sen annosta vähennetään vähitellen, ja sitten siirrytään epäsuorien antikoagulanttien käyttöönottoon.

Lääkkeen ottaminen ampulleihin.

Osa lääkkeestä, joka muodostaa 300 U: n, käytetään vain subkonjunktiolla. Ennen menettelyn aloittamista ensimmäinen ampulli on liuotettu injektioliuokseen (0,5 ml). Valmis aine injektoidaan sidekalvon alla skleraaseen tai alla olevaan siirtymäkauteen (ennen tätä sinun on myös suoritettava 0,5% dikainan käyttöönotto sidekalvopussissa - anestesiana).

Toistuvat injektiot tulee tehdä 1-2 päivän kuluttua. Injektioiden kokonaismäärä vaihtelee välillä 3-10, ottaen huomioon olemassa olevat merkinnät.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Käyttö Fibrinolizina raskauden aikana

On kiellettyä tulla lääkkeeseen raskauden tai HB: n aikana.

trusted-source[18], [19],

Vasta

Yksi injektiopullojen vasta-aiheista:

  • hemorraginen diathesis;
  • akuutti hepatiitin vaihe;
  • avoimet haavat;
  • fibrinogenopeniya;
  • lisääntynyt herkkyys;
  • verenvuoto;
  • maksakirroosi;
  • säteilysairaus;
  • mahahaava, joka vaikuttaa ruoansulatuskanavaan;
  • jade;
  • keuhkotuberkuloosi aktiivisessa vaiheessa;
  • anafylaktiset ilmenemismuodot;
  • äskettäin siirretty (10 päivän kuluessa) biopsia, toiminta, pistos suurten alusten alueella tai loukkaantuminen;
  • erittäin korkea verenpaine, joka liittyy aivovaurioon.

Vasta-aiheet lääkkeille ampulleissa:

  • vakava suvaitsemattomuus lääkkeelle;
  • anafylaktiset oireet;
  • vasta-aiheet dicainin suhteen, koska sitä annetaan ennen fibrinolysiinin käyttöä.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Sivuvaikutukset Fibrinolizina

Pullojen lääkkeiden haitallisten merkkien joukossa:

  • allergiaoireet (kuumeinen, kasvojen hyperemia ja urtikaria);
  • verenpaineen lasku (seurata paineita huumeita käytettäessä);
  • kivut, jotka vaikuttavat vatsan alueeseen tai rintalastaan;
  • verenvuoto;
  • kipua tai muita muutoksia injektion alueella.

Kun käytät ampullia:

  • allergisen oireet (urtikaria, kasvojen hyperemia tai paikallinen turvotus);
  • kipua tai muutoksia injektiokohdassa.

Tällaisten rikkomusten tapauksessa sinun on vähennettävä injektionopeutta ja kehitettävä voimakkaita ilmenemismuotoja, injektio pysäytetään. Negatiivisten oireiden poistamiseksi käytä antihistamiinisia tai kardiovaskulaarisia lääkkeitä ja promedolia (valitaan ottaen huomioon häiriöiden suuntautuminen).

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29],

Yliannos

Suurten annosten laskimonsisäisen antamisen jälkeen voi esiintyä verenvuotoa.

Tällaisella rikkomisella sinun on lopetettava infuusio ja suoritettava laskimonsisäinen infuusio aminokapronihaposta ja plasmasta.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Varastointiolosuhteet

Fibrinolysiinia on ylläpidettävä lämpötila-indikaatioissa alueella 2-8 ° C.

trusted-source[41], [42], [43]

Säilyvyys

Fibrinolysiinia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistamisesta.

trusted-source[44], [45],

Hakemus lapsille

Lääkettä ei määrätä lapsille.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeitä Zigris, Distreptaz, Metalise ja Celiaasin kanssa, ja tämän lisäksi Aktilize, Tobarpin, Streptokinaasi Elaksimin, Trombovazimin ja Hemazan kanssa. Myös luettelossa on Eberkinase ja Biostrapta.

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59]

Arviot

Fibrinolysiini saa potilailta hyvin vähän palautetta. Todennäköisimmin tämä johtuu lääkkeen erityisestä käytöstä. Käytä ainetta lääkärin valvonnassa, koska sillä on melko suuri määrä negatiivisia merkkejä ja vasta-aiheita.

trusted-source[60], [61], [62], [63], [64]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Fibrinolizin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.