^

Terveys

Ferrolek Health

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ferrolek Health on antianemian lääke.

Viitteitä Ferrolek Health

Sitä käytetään hoitoon raudanpuutteen tapauksessa, kun on mahdotonta tai tehotonta käyttää raudan lääkkeitä nielemiseen.

trusted-source[1],

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen tehdään injektionesteen muodossa ampullien sisällä, jonka tilavuus on 2 ml, 3, 5 tai 10 ampullia läpipainopakkauksen sisällä.

Farmakodynamiikka

Rauta on tärkeä osa hemoglobiinia myoglobiinin kanssa samoin kuin jotkut muut entsyymit. Sen päätehtävä on hapen molekyylien ja elektronien liikkuminen sekä oksidatiivinen aineenvaihdunta kudosten lisääntymisen ja kasvun aikana. Rauta katalysoi entsyymien alkuaineena hydroksylaation, hapettumisen ja muiden elämälle tärkeiden aineenvaihduntaprosessien prosesseja.

Raudanpuute kehittyy tämän elementin riittämättömän vastaanottamisen seurauksena ruoan kanssa, imeytymishäiriöt ruoansulatuskanavassa, joko sen lisääntyneen tarpeen vuoksi (raskauden aikana tai lisääntyneen kasvun aikana) ja myöhemmästä verenhukasta.

Veriplasman sisällä rautaa kuljetetaan transferriin β-globuliinilla, joka syntetisoidaan maksassa. Kaikki transferriinimolekyylit syntetisoidaan 2 rauta-atomilla. Rauta yhdistettynä transferriiniin kuljetetaan kehon soluihin, joissa tapahtuu sen palautuva synteesi ferritiinillä. Tämä komponentti on tarpeen myoglobiinin, hemoglobiinin ja yksittäisten entsyymien sitoutumisprosessien toteuttamiseksi.

Rautadekstraanin parenteraalisen käytön yhteydessä hemoglobiini- indeksit kasvavat nopeammin kuin rautasuolojen oraalisen antamisen tapauksessa (vaikka raudan sisällyttämisen farmakokinetiikka ei riipu sen käyttötavasta).

Rautadekstraanikompleksi on melko suuri, minkä vuoksi sen erittyminen munuaisten kautta on mahdotonta. Tämä kompleksi osoittaa stabiilisuutta, joten fysiologisissa olosuhteissa rauta ei vapautu ionien muodossa.

Farmakokinetiikkaa

Sen jälkeen kun elementti on levitetty injektion kautta, se imeytyy pääasiassa imusolmukkeen kautta, joka diffundoituu vereen 3 päivän kuluttua. Tietoja biologisesta hyötyosuudesta ei ole saatavilla, mutta on olemassa tietoa, että riittävän suuri osa lääkekompleksista ei imeydy lihaskudosta pitkällä aikavälillä. Indikaattorit t½-aineet - 3-4 päivää.

Dekstraani-makromolekyylinen kompleksi tunkeutuu retikuloendoteelisysteemiin ja hajoaa siellä muodostaen dekstraania rautaa sisältävällä elementillä. Lisäksi rautaa syntetisoidaan hemosideriinin tai ferritiinin kanssa, samoin kuin pienemmissä tilavuuksissa transferriinin kanssa ja sitten käytetään sitomaan hemoglobiinia. Dekstraanikomponentti metaboloituu tai erittyy. Erittyvän raudan määrä on merkityksetön.

Annostus ja antotapa

Lääkettä annetaan yksinomaan / m -mallilla. Ennen kuin käytät ensimmäistä lääkeainetta, on välttämätöntä paljastaa potilaan sietokyky - aikuiselle annetaan testiannos, joka on ¼-½ tilavuutta ampullia (noin 25-50 mg rautaa), ja lapsi - 0,5 vuorokauden annos. Jos negatiivisia merkkejä ei ole 15 minuutin ajan aineen tuomispäivästä, sen annetaan antaa loput lääkkeen alkuperäisestä vuorokausiannoksesta.

Usein liuos ruiskutetaan päivässä - syvälle pakaraan kuuluvien lihasten ulomman ylemmän neljänneksen alueelle (on tarpeen vaihtaa pistoskohtia - vasemmalla ja oikealla pakaralla vuorotellen).

Epidermin värjäytymisen ja kivun ulkonäön välttämiseksi on välttämätöntä tehdä injektio sääntöjen mukaisesti - käytä neulaa, jonka pituus on 50-60 mm (aikuinen) tai 32 mm (lapsi). Ennen injektiota epidermis on desinfioitava ja ihonalainen kudos vedettävä hieman (noin 2 cm) aineen leviämisen vähentämiseksi. Paina injektion jälkeen seuraavien 60 sekunnin kuluessa ruiskutusalue.

Lapsi on annettava 0,06 ml / kg ainetta päivässä (3 mg / kg rautaa päivässä).

Aikuisille tai vanhuksille on annettava 1-2 ampullia lääkettä päivässä (0,1-0,2 g rautaa).

Suurin sallittu päiväannos: lapselle - 0,14 ml / kg (vastaa 7 mg / kg rautaa); aikuiselle - 4 ml (vastaa 0,2 g tai 2 ampullia).

Käyttö Ferrolek Health raskauden aikana

Ferrolekin terveys on kiellettyä käyttää ensimmäisellä kolmanneksella. Toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa sitä käytetään vain tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty naiselle on odotetumpi kuin sikiön komplikaatioiden riski. 

Vasta

Vasta-aiheista:

  • vahvan herkkyyden esiintyminen lääkkeen elementteihin;
  • Runsas ylimäärä kehoa (esimerkiksi hemosideroosi tai hemokromatoosi);
  • raudan sisällyttämisen hemoglobiiniin hajoaminen (esimerkiksi lyijymyrkytyksen, talassemian tai sideroblastisen anemian aiheuttama anemia);
  • anemia, joka johtuu ei-rautapuutoksesta (esimerkiksi megaloblastinen tai hemolyyttinen anemian muoto);
  • vakavat hemostaasihäiriöt (hemofilia);
  • erytropoieesin häiriöt;
  • luuytimen hypoplasia;
  • epidermaalinen porfyria. 

trusted-source[2],

Sivuvaikutukset Ferrolek Health

Negatiiviset ilmenemismuodot riippuvat pääasiassa lääkkeiden annoksen koosta. Vakavassa muodossa olevat akuutit anafylaktoidiset oireet kehittyvät usein useiden alkuaikoiden jälkeen lääkkeen käytön jälkeen ja ilmenevät hengitysprosessin vaikeuksissa tai romahtavat CVS-alueella (on myös ilmoituksia kuolemista). Kun anafylaktoidisten reaktioiden oireita ilmenee, lääkkeen injektio on lopetettava välittömästi. Alla luetellut vaikutukset ovat viivästyneitä (ne voivat kehittyä muutaman tunnin ja 4 päivän kuluessa aineen käytön hetkestä), ja niillä voi olla vakava ilmenemismäärä. Tällaiset ilmenemismuodot voivat kestää 2-4 päivää, ne häviävät spontaanisti tai seurauksena tavallisista kipulääkkeistä. Nivelreumissa nivelkipu voi lisääntyä. Sivuvaikutuksia ovat:

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt: takykardia, sydämentykytys, rytmihäiriöt ja lisäksi epämukavuus (paine) ja rintalastan kipu ja bradykardia alkiossa;
  • imusolmukkeiden ja veren muodostavien elinten häiriöt: lymfadenopatia sekä hemolyysi tai leukosytoosi;
  • NA-ongelmat: tunnottomuus, pyörtyminen, kouristukset, vapina, visuaalinen sumutus sekä tunne jännitystä, huimausta, parestesioita, päänsärkyä ja ohimenevää makuhäiriötä (esim. Metallinen maku);
  • kuuloelinten ja labyrintin vauriot: lyhyt kuurous;
  • hengitystoiminnan häiriöt: hengenahdistus, bronkospasmi ja myös hengitysprosessin pysäyttäminen;
  • ruoansulatushäiriöt: oksentelu, ripuli, vatsakipu ja pahoinvointi;
  • ihonalaisen kerroksen tai epidermisen vauriot: nokkosihottuma, punoitus, kutina, purpura, eksantema ja tämän ihottuman, angioedeeman ja hyperhidroosin lisäksi;
  • oireita osteo-lihaksen rakenteessa: lihaskipu, lihaskouristukset, selkäkipu, niveltulehdus ja nivelkipu;
  • heikentynyt verisuonitoiminto: romahtaminen, kuumalamput, verenpaineen arvojen lasku tai nousu;
  • systeemiset häiriöt ja paikalliset ilmenemismuodot: vakava väsymys, huonovointisuus tai kuume, kuumeinen tila, astenia, perifeerinen ödeema, vilunväristykset, karkea, kromaturia ja lisäksi kipu tai epidermisväritys ruskeassa varjossa (ruiskutusalueella). On olemassa tietoja sellaisista paikallisista oireista kuin pullistuma, polttaminen ja tulehdus injektiokohdassa tai sen vieressä, verenvuodon, flebiitin, kudoksen nekroosin tai atrofian ja paiseen muodostumisen lisäksi;
  • immuunivahingot: anafylaktoidiset merkit, joskus vaikeasti akuutti (hengitysprosessin äkillinen vaikeus tai romahtaminen CCC-alueella);
  • mielenterveyshäiriöt: tajunnan häiriöt tai sekaannus sekä muutokset psyyken tilassa.

trusted-source[3], [4]

Yliannos

Myrkytys voi aiheuttaa akuutin raudan, joka ilmenee hemosideroosin muodossa.

Yliannostuksen yhteydessä ei havaittu ylikuormituksen tai raudan myrkytyksen oireita. Tämä johtuu siitä, että ruoansulatuskanavan sisällä ei ole vapaata rautaa, ja sen lisäksi, että tämä komponentti yhdessä dekstraanin kanssa ei altistu kehon sisäiselle liikkuvuudelle passiivisen diffuusion kautta.

Raudin vastalääke deferoksamiini, joka on kelatoiva aine, joka syntetisoi rautaa. Sitä annetaan 1000 mg: n annoksena (enintään 15 mg / kg / tunti).

trusted-source[5], [6]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parenteraalisten raudan lääkkeiden tehokkuus paranee, kun ne yhdistetään ACE-estäjään.

Ferrolek Healthia ei voi yhdistää nautittuun rautaan. Hoitoa tällaisten varojen kanssa tulisi aloittaa vähintään viiden päivän kuluttua siitä, kun viimeinen huumeiden injektio on tehty.

trusted-source[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Ferrolekin terveys on pidettävä suljettuna pienten lasten levinneisyydessä. Lämpötilat - enintään 25 o C. Huumeiden jäädyttäminen on kiellettyä.

trusted-source

Säilyvyys

Ferrolek Healthia voidaan käyttää 5 vuoden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuksesta.

trusted-source[9]

Hakemus lapsille

Käyttökokemuksen puutteen vuoksi on mahdotonta määrätä lääkkeitä alle 4 kuukauden ikäisille vauvoille.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Sufer ja Firinzhekt Ferrum-Lekin kanssa.

trusted-source[10], [11]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ferrolek Health" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.