^

Terveys

Faspik

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Laajalti tunnetut ei-steroidiset anti-inflammatorinen lääke ibuprofeeni, tehokas antipyreettistä-kipulääkkeet, edustettuna Swiss farmaseutit uusi annosmuoto rakeiden valmistamiseksi, suun kautta otettava liuos, joka on maustettu eri makuja, peittää karvas maku aktiivista aineosaa.

Tämän tavaramerkki Faspik myös saatavilla tablettimuodossa kuin L-isomeeri suola alifaattisen hapon arginiinia, joka vaikuttaa jonkin verran kasvaa, sulavuutta ja tehokkuutta ibuprofeenia. 

trusted-source

Viitteitä Faspika

Oireiden lievitykseen nivel-, lihas-, päänsärky, kuukautisten, hammas-, hermosärkyä, lisäksi - kivulias ja kuumeinen oireyhtymä, johon liittyy akuutti virusinfektioiden, influenssa ja vilustuminen. 

Julkaisumuoto

Tämä lääke on valmistettu kiinteässä muodossa tablettien, päällystettyjen gastrosolyubilnoy suojus, joka sisältää vaikuttavaa ainetta 0,4 g - ibuprofeeni, sekä - rakeisessa muodossa valmistamiseksi lämmin juominen liuos, pakattu pusseihin:

  • Faspik kanssa mintun maku sisältää 0,2 g aktiivista aineosaa ja apuaineet: natriumbikarbonaatti, synteettinen makeutusaine - aspartaami, L-arginiini, sakarinaatti, ruokosokeria, ruoka makuaineen "minttu";
  • Faspik, jonka aprikoosimaku on valmistettu kahtena vaikuttavan aineosan versiossa 0,4 ja 0,6 g, eroaa edellisistä lajeista "aprikoosi" -romun läsnäollessa elintarvikearomissa;
  • Faspikia, jolla on minttu-anismin maku, valmistetaan kahdessa aktiivisen aineosan versiossa, jotka ovat 0,4 ja 0,6 g: n annosteluja, tämän lajin lisäsekoostumuksessa on kaksi ruoka-aromia - minttu ja aniksen.

         Kaikissa muodoissa aktiivinen ainesosa (ibuprofeeni) on alifaattisen happaman arginiinin L-isomeerin suola.

trusted-source[1]

Farmakodynamiikka

Tämän lääkkeen vaikutus määräytyy ibuprofeenin koostumuksen - ei-hormonaalisen aineen, läsnäolon perusteella, joka vähentää tulehduksellisten välittäjien tuotantoa. Tämän ilmiön mekanismi liittyy syklo-oksygenaasin entsymaattisen aktiivisuuden vaimentamiseen, katalyytti prostaglandiinien tuottamiseksi arakidonihaposta. Heikentyminen niiden määrässä hypotalamisessa termoregulaatiokeskuksessa aiheuttaa potilaan kehon lämpötilan vähenemisen, kun taas vain poikkeuksellisen korkea lämpötila vähenee selektiivisesti, jos tämä on normaalia, niin ei ole vähennystä.

Protaglandiinien määrän vähenemisen seurauksena herkkyys kivun välittäjille vähenee.

Syklo-oksigenaasi-inhibitio vaikuttaa myös endogeenisen tromboksaani-proagregantin synteesiin, laimentaa verta ja trombolyyttisen vaikutuksen.

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine imeytyy hyvään nopeuteen ruoansulatuskanavassa ja jakautuu kehon kudoksiin. Plasman enimmäispitoisuus määritetään 15 minuutin kuluttua, joskus tämä aika on pitempi, mutta ei yli puolen tunnin kuluttua vastaanottohetkestä. 

Jakautuminen tapahtuu maksassa, erittyy virtsaan inaktiivisten metaboliittien muodossa. Aktiivisen aineen verenkierron puoliintumisaika veressä on 1-2 vuorokautta.

Annostus ja antotapa

Ruoansulatusvaikeuksien kehittymisen todennäköisyyden vähentämiseksi on suositeltavaa, että lääke otetaan ruokaan.

Aikuisten ikäisillä potilailla ja myös - elintoimintojen voimakkaalla orgaanisella tai toiminnallisella heikkenemisellä - annosta säädetään alaspäin.

Tabletit: hoidon alussa otetaan yksi tabletti per annos, enintään 1,2 g lääkeainetta voidaan ottaa päivässä, annoksen jakautuminen yhdestä annoksesta toiseen tulee olla vähintään neljä tuntia. Tabletti nielaistaan kokonaan, pestään puhtaalla vedellä tarvittavaan tilavuuteen.

Liuos valmistetaan seuraavasti: pussin rakeet kaadetaan 1/2 kuppiin lämpimää keitettyä vettä, liuotetaan ja ravistellaan hieman. Ota välittömästi liukenemisen jälkeen. Vastaanoton säännöt ovat samanlaisia kuin tabletit.

Tehoaineen suurin yksittäinen annos on 0,6 g.

Lomakkeen kesto ei saisi ylittää viikkoa.

trusted-source[4]

Käyttö Faspika raskauden aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille ja imettäville äideille, mutta sitä ei suositella raskauden suunnitteleville potilaille.

Vasta

  1. Herkistyminen lääkeaineiden ainesosille, NVP: n historiaan (erityisesti aspiriinin kolmikko).
  2. Raskaus ja imetys.
  3. Hoidon kulku toisen syklo-oksigenaasi-inhibiittorin kanssa.
  4. Alhainen protrombiini-indeksi, hemorrhaginen diateesi, verenvuototaipumus, määrittelemätön, hemofilia.
  5. Fenyyliketonuria.
  6. Ruoansulatuskanavan verenvuodot, perforaatiot ja haavainen-eroosiiviset vauriot, akuutti ja anamneesi.
  7. Ilmaistunut ja progressiivinen sydämen, munuaisten ja maksan vajaatoiminta.
  8. Ikä 0-11 vuotta, 0,6 g - 0-18-vuotiaille annoksille.
  9. Optisen hermon patologia.
  10. Giperkaliemiya.
  11. Sakkaroosi-isomaltaasin, fruktoosi, galaktosemia synnynnäinen entsymaattinen vajaatoiminta.

Varoa iäkkäiden potilaiden sairastavat, kollageenin sairaudet, munuaisten vajaatoiminta, maksan, astman ja keuhkoputken kouristuksia altis lääkkeitä, jotka lisäävät todennäköisyyttä verenvuoto.

trusted-source[2], [3]

Sivuvaikutukset Faspika

Lyhytaikaisella hoidolla tämän lääkkeen kanssa iho- ja hengityselinten allergiset reaktiot ovat todennäköisimmin kehittyneet anafylaktiseen sokkiin saakka.

Pitkäaikainen vastaanotto voi aiheuttaa seuraavien ilmiöiden kehittymistä:

Ruoansulatuskanavan: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu (mahdollisesti verta), turvotus, ripuli, närästys ja muut ruoansulatuskanavan prosessi, kuluttavaa ja haavaumaleesioita aikana ruoansulatuskanavan, ruoansulatuskanavan verenvuoto (mahdollisesti intensiivisempi kuoleman riski); on olemassa vaara, haima-, ruokatorvi- ja pohjukaissuolessa, Crohnin tauti, keltaisuus, gepatonekroz, maksatulehdus ja rikkoo sen toimintoja.

Neurologia: migreenin kaltainen kipu, jota ei voida kohdistaa muiden kuin narkoottisten kipulääkkeiden avulla, jopa suurina annoksina; huimaus, tinnitus, uneliaisuus, tunnepitoisuus, tai päinvastoin lisääntynyt excitability, unettomuus, ahdistuneisuus, ahdistuneisuus, lihaskouristukset, kuulovamma.

Genitourinary-järjestelmä: akuutti munuaisten toimintahäiriö, virtsaamishäiriöt, tulehdukselliset ja degeneratiiviset prosessit virtsaputken aikana, hedelmällisyyden heikkeneminen;

Virastot hematopoieesia: agranulosytoosi, anemia (mukaan lukien - aplastinen), vähentää kvantitatiivinen sisältö verisolujen: leukosyytit, verihiutaleet, erytrosyytit, eosinofiilit nostaa;

Sydän ja verisuonet: verenpaineen voimakas lasku koomaan asti; sydämen rytmihäiriöt, lisääntynyt syke; sydän- ja aivoverisuonten vajaatoiminnan oireet; suuret lääkeannokset voivat aiheuttaa akuutin aivohalvauksen, valtimon tromboembolian.

Herkistymisreaktiot: nokkosista ja allergisesta nuhasta sokkiin.

Silmät: väriherkkyys, visuaalinen selkeys, "laiska silmä".

Kollagenaasi-ihmisillä voi kehittyä aseptista aivokalvontulehdusta.

Lääkkeen ottamisen ei-toivottujen vaikutusten riski pienenee merkittävästi lyhytaikaisella käytöllä vähäisellä tehokkaalla annostelulla. 

trusted-source

Yliannos

Suositeltujen annosten ylittäminen voi aiheuttaa joko sivuvaikutuksia tai niiden yhdistelmän akuuttia muotoa halkeammin.

Hoito suoritetaan oireiden mukaan. Jos ajanjakso suuren lääkemäärän ottamisesta on korkeintaan puoli tuntia, voit pestä vatsa ja antaa aktiivihiiltä tai enterosgeeliä. Antidoottia ei tunneta.

trusted-source[5], [6]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistetty vastaanoton seuraavien lääkkeiden ibuprofeenin kanssa voi aiheuttaa seurauksia:

  • muodostumisen useita eroosion-haavainen leesiot, ruoansulatuskanavan limakalvon ja verenvuoto niistä - lääkkeet, jotka selektiivisesti estää synteesiä serotoniinin, estää veritulpan muodostumisen, glukokortikosteroidien;
  • hypotonisten ja diureettisten lääkkeiden tehokkuuden väheneminen;
  • kohonnut sydämen glykosidien, metotreksaatin ja litiumin pitoisuudet plasmassa;
  • lujittamalla veren hyytymistä ja sokeritasoa vähentävien lääkkeiden vaikutusta;
  • syklosporiinin ja takrolimuusin myrkyllinen vaikutus munuaisiin lisääntyy;
  • mifepristonin tehon väheneminen (annosten välisen ajan on oltava vähintään kahdeksan vuorokautta);
  • lisätä kouristusoireyhtymän todennäköisyyttä potilailla, jotka käyttävät kinoloniryhmän antibiootteja.

Älä yhdistä Faspikia muihin NVP: iin ja alkoholijuomiin.

Zidovudiinihoitoa saaneilla HIV-infektioilla on oltava tietoinen siitä, että samanaikainen Faspic-annos lisää riskiä hemartroosista ja mustelmista.

trusted-source[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Pidä lämpötila 15-25 ℃. Pidä lasten ulottumattomissa.

trusted-source[9]

Säilyvyys

3 vuotta.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Faspik" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.