Eglonil

Väsymys, päänsärky, masennus, ongelmat sydämen toiminta - tasoittaa epämiellyttäviä oireita ja jopa päästä eroon patologisten oireiden mahdollistavat Eglonil - moderni antipsykoottisia. Älä anna sitä itse itsellesi - se on pätevän asiantuntijan asia. Hän pystyy oikein valitsemaan annoksen ja määrittämään hoidon. 

Viitteitä Eglonil

Nykyaikainen neurolepti, joka estää tehokkaasti dopamiinireseptorit, on Eglonil. Tätä lääkettä alun perin kehitti yhteisyritys Sanofi Winthrop Industry, OOO Sanofi-Aventis (Ukraina), yhteinen ranskalainen ukrainalainen yritys, joka selviytyy tehokkaasti henkisen tilan tiettyihin häiriöihin liittyvistä ongelmista.

Pääasialliset merkinnät Eglonilin käytöstä:

• Eri sukupolven psykoosit, jotka sijaitsevat taudin kroonisessa tai akuutissa vaiheessa:

• Ajattelun estäminen.
• Puheen rikkominen, joka ilmenee vaikeuksissa tuottaa tai havaita puheen lauseita (agrammatismi).
• Abulia - tahdon puute, aloitteen puute, vähäinen motivaatio.
• Tunnustuksen sekavuus.
• Ajatusten absurdius, delirium.

• Hidas skitsofrenia on psykoottinen persoonallisuushäiriö, joka liittyy ajatusprosessien hajoamiseen ja emotionaalisiin reaktioihin.
• Eri luontoiset neuroses.
• Erilaisia psykosomaattisia sairauksia:

• Mahan limakalvon ja / tai pohjukaissuolen haavaumat.
• Hemorrhaginen suorakulma.

Julkaisumuoto

Nykyaikaisten apteekkien hyllyillä tämä lääkitys löytyy monista erilaisista annoksista ja vapautumisen muoto on erilainen.

Taudin kliinisen kuvan mukaan potilaan ikä, lääkäri voi valita potilaan tehokkaimman muodon ja annostuksen.

1. Tuotteen muodossa - tabletti, joka on valmistettu kaksi erilaista jotka eroavat aktiivisen aineen pitoisuus näissä sulpiridi: 0,05 g tai 0,2 g samanaikainen kemiallisia yhdisteitä ovat: talkki, piidioksidi, metyyliselluloosa, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, magnesiumstearaatti. Tabletit, joilla on keltainen sävy. Tasossa toisaalta on helposti nähtävissä eristysura ja toinen pinta on selvää, kohokuviointi "SLP200". Klassinen pahvilaatikko valmistetaan yhdellä läpipainopakkauksella, johon on sijoitettu 12 yksikköä lääkettä.
2. Liuos intramuskulaariselle injektiona. Sulfiiridin (Sulpiridum) pitoisuus yhdessä ampullissa on 0,1 g, muut yhdisteet ovat rikkihappo, vesi, natriumkloridi. Neste ilman väriä ja hajua.
3. Vapautuksen muoto - kellertävän kapselin kellertävä sävy. Kovan gelatiinisäiliön sisällä on valkoinen, hieman kellertävä jauhe. Tehoaineen pitoisuus lääkeaineessa on 0,05 g. Kartonkipakkaus sisältää kolme läpipainopakkausta, joista kukin sisältää 10 Egonil-yksikköä.
4. Sisäiseen käyttöön tarkoitettu ratkaisu on tarkoitettu lähinnä pienille potilaille (0,5%). 100 ml: ssa lääkeainetta on 0,5 g vaikuttavaa ainetta sulpiridia. Liuos annostellaan lasipulloissa, joiden tilavuus on 200 ml.

Farmakodynamiikka

Pienet määrät aktiivisia kemiallisia yhdisteitä vaikuttavat potilaan kehoon suoraan keskushermoston dopaminergisiin Dl- ja D2-reseptoreihin, jotka sijaitsevat pääasiassa postsynaptisella kalvolla. Dopamiinireseptorien estäminen tapahtuu selektiivisesti, mikä on positiivinen tekijä hoidossa. Farmakodynamiikka Eglonili ilmaistaan melko maltillisella neuroleptisellä teholla, joka ilmentää kykyä disinhiboitua hermoimpulssien työtä. Pienillä annoksilla lääkettä pidetään tehokkaana stimulaattorina ja masennuslääkkeinä. Sulpiridihoidon aikana ei ole merkittävää rauhoittavaa vaikutusta kyseisellä lääkkeellä.

Jos lääkkeen annos on yliarvioitu ja se on yli 600 mg vuorokaudessa, psykoosilääkehoidon tulos voi vähentää tuottavia oireita. Voit seurata rauhoittavia ominaisuuksia. 

Farmakokinetiikkaa

Odotettu terapeuttinen tehokkuus oraalisella annolla tapahtuu viiden tunnin kuluttua ottamisesta, lihaksensisäisesti parenteraalisella terapeuttisella hoidolla - kolmenkymmenen minuutin kuluttua. Tämän jakson aikana saavutetaan suurin mahdollinen tehoaineen määrä veriplasmassa. Kun annat 200 mg tablettituotteita, enimmäispitoisuus _Cmax on 0,73 mg / l. Kun kyseessä on parenteraalinen annos 100 mg liuosta, vaikuttavan aineen huippuarvo vastaa noin 2,2 mg / l.

 Farmakokinetiikka Eglonililla on melko alhainen biologinen hyötyosuus - vain noin 25 - 35%. Tällainen prosentuaalinen nousu riippuu potilaan kehon terveydentilasta ja herkkyydestä. Sulpiridilla on erinomainen jakelu- ja läpäisykyky. Suurinta invasiota esiintyy maksassa ja munuaiskudoksessa, mutta maksimikonsentraatio havaitaan aivolisäkkeissä.   

Sulpiridin sitoutumisominaisuudet veriproteiinien kanssa ovat 40%. Lääkeaineen aktiivinen aine ei ole metaboloitu, ts. Sen kanssa ei esiinny biotransformaatiota. Lääkeaineen kokonaispuhdistuma, veriplasman puhdistuma on 126 ml minuutissa.

Eglonilin eliminaation puoliintumisaika (T _1/2 ) vastaa noin seitsemää tuntia. Lähes koko lääkitys (noin 92%) erittyy munuaisten kautta virtsaan, glomerulaarisella suodatuksella ja erittämällä. Noin prosentti annetusta annoksesta erittyy äidinmaitoon.

Annostus ja antotapa

Tämän farmakologisen ryhmän lääke on määrättävä vain asiantuntijalta. Lääkäri käyttää kyseisen lääkkeen käyttötapaa ja annosta riippuen potilaan taudinkuvion, potilaan diagnoosin ja tilan määrittelyhetkellä.

Psykoosista diagnosoimalla Eglonil annetaan liuoksena lihakseen. Lääke annetaan 0,2 - 0,8 g: n annoksina päivässä. Hoidon kesto on noin kaksi viikkoa.

Tapauksessa negatiivinen ilmenemismuotoja sulpiridin annetaan suun kautta tabletteina tai kapseleina, - tulo-annos 0,2-0,6 g päiväannoksesta valmistettaessa samankaltaisia oireita kuin menetelmän soveltamisen ja päivittäinen annos annetaan nopeudella 0,8-1,6 g

Jos moottorin hidastuminen tai psykosomatiikan häiriöt ilmenevät, päivittäin käytettävän Eglonilin päivittäinen määrä on 0,1-0,2 g.

Maagisten haavaumien ja / tai pohjukaissuolihaavan diagnosoimiseksi gastroenterologi antaa potilaille 0,15 g: n lääkitystä päivittäin. Haavojen hoidon kesto on yleensä neljästä kuuteen viikkoa.

Pienten potilaiden hoidossa lääkeaine annetaan sisäisen lääkkeen kanssa. Lääkkeen päivittäinen annos lasketaan yksilöllisesti kussakin tapauksessa: 5 - 10 mg / kg vauvan painosta. Yksi tl sisältää 25 mg liuosta ja neljä tippaa - 1 mg.

Joitakin varoituksia ja suosituksia:

1. Lääke on annettava viimeistään neljä tuntia ennen ehdotettua nukkumaanmenoa. Tämä vähentää unettomuuden riskiä.
2. Eglonil-hoidon aikana on toivottavaa pidättyä ajamasta ajoneuvoihin ja mahdollisesti vaarallisia liikkumekanismeja.
3. Ole varovainen lääketieteessä, jos potilas on sairastanut Parkinsonin tautiin tai epileptisiä kohtauksia.
4. Erityistä varovaisuutta on tarpeen muuttaa annostusta munuaisten vajaatoiminnan, sekä lasten ja vanhusten hoidossa.

[1]

Käyttö Eglonil raskauden aikana

Lääkevalmisteen määräämiseen ei ole vasta-aiheita, kun nainen kuljettaa hedelmää. Mutta on todisteita, vahvistaa lääketieteellisen tilastojen että kun annat lääkkeen määrää yli 200 mg päivässä, hieman, juuri syntynyt vauva, oli mahdollista havaita monimutkaisia motorisia häiriöitä ilmenee neurologisia komplikaatioita (ekstrapyramidaaliset oireyhtymä). Siksi, jos tarvitset Eglonilin käyttöä raskauden tai imetyksen aikana, kannattaa vähentää terapeuttista annosta ja lyhentää hoidon kestoa.

Vasta

Vasta-aiheet Eglonilin käytöstä ovat merkityksettömiä ja ne koskevat vain:

• Lääkeaineiden yksilöllinen intoleranssi.
• Pheokromosytooma on hormoneittain aktiivinen adrenokalvon tai adenokarpaalisen lokalisoinnin sympatoadrenaalisen järjestelmän kromaffinisolujen kasvain. Tai ei ole vielä vahvistanut eikä kumonnut sen epäilyä.
• Alentuneisuus.

Sivuvaikutukset Eglonil

Kun lääkeaineen annokset ja antotapa täyttyvät, Eglonilin sivuvaikutukset esiintyvät harvinaisina. Harvoissa tapauksissa, joissa on pitkäkestoinen hoito tai suuria annoksia lääkitystä, voit seurata:

• Toimintojen ja ajatusprosessien estäminen.
• Painonnousu.
• Ongelmia libidon, naisten frigidity ja mies impotenssi.
• Ekstrapyramidaaliset häiriöt.
• Hyperprolaktinemia - hormonin prolaktiinin lisääntyminen veressä.
• Hidas ja uneliaisuus.
• Gynecomastia - maitorauhasen koko kasvaa.
• Dyskinesia - liikkuvuuden koordinointihäiriö: rippauslihaksen takavarikot, silmä-oppilaan ja muiden tahaton liikkuvuus.
• Galactorrhea - maidon tai ternimaidon jakaminen nänneistä, jotka eivät liity imetykseen.
• Amenorrea on kuukautiskierron puuttuminen.
• Vaskulaarisen sävyn säätelyn rikkominen.
• Pahanlaatuiset neuroleptiset komplikaatiot.

Yliannos

Jos suositeltuja terapeuttisia annoksia ei ole saavutettu tai lääketieteellistä tarvetta määrätä suuria määriä lääkkeen antamista, saatat saada suuria määriä sen sisältöä potilaan veressä. Sulpiridin yliannostus voidaan ilmaista tällaisten negatiivisten oireiden ilmaantuessa:

• Moottoritoimintojen yhteensovittamisen häiriö.
• Lihaskouristukset, jotka voivat johtaa vääryyteen.
• Visuaalisen laitteen häiriöt.
• Podtašnivanie.
• Arteriainen verenpainetauti.
• Hikirauhaserityksen lisääntynyt tuotanto.
• Suun limakalvon kuivuus.
• Heikkous, yleisen sävyn väheneminen.
• Ekstrapyramidaalinen vaikutus.

Jos sinulla on yksi tai useampi oire edellä olevasta luettelosta, sinun on ilmoitettava asiasta lääkärillesi. Hän voi määrätä hemodialyysin, joka tästä tilanteesta saa aikaan vähäisen helpotuksen ja jopa poistaa epämukavuuden kokonaan. Tärkein oireenmukainen hoito toteutetaan, yleisen toiminnan holinoblockers on todellinen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sairaan organismin reaktio monoterapiana on paljon helpompi ennustaa. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä monimutkaisen hoidon nimittämiseen, jossa kahta tai useampaa lääkettä käytetään samanaikaisesti. Tarvittavan terapeuttisen tehokkuuden saavuttamiseksi patologisten komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä tietää Eglonilin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen seuraukset.

Sulpiridin ja sellaisten lääkkeiden samanaikainen antaminen kuin levodopa, kabergoliini ja kinagolidi on ehdottomasti kielletty - ne ovat molemminpuolisia antagonisteja. Älä yhdy etanoliin ja muihin rauhoittavaan ryhmään liittyviin lääkkeisiin.

Samanaikainen antaminen bentsodiatsepiinien tai morfiinijohdannaisten kanssa Eglonil-masennusvaikutuksella hermopäätteisiin ja impulssivasteiden nopeuteen.

Eglonilia ja lääkkeitä, joiden farmakodynamiikka voi aiheuttaa verenpaineen laskua, olisi noudatettava varovaisuutta.

Älä yhdistää ja rinnakkaisvastaanotto lääkkeillä, joiden käyttöönoton jälkeen riski paroksismaisen kammiotakykardian kehittymisestä on todellista. Barbituraattiryhmän lääkkeet pystyvät lisäämään keskushermoston impulssien estämistä.

On vältettävä tandem-vastaanottoa sellaisten farmakologisten kemiallisten yhdisteiden kanssa:

• Pentamidiini.
• Amantadïnom.
• Antifungaaliset aineet.
• Entakaponi.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrine.
• Bromokriptiini.
• Kinidiini.
• Apomorfiini.
• Moksifloksatsinom.
• Selegiline.
• Metadoni.
• Halofantriini.
• Sotaloli.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilidi.
• Klooripromatsiini.
• Haloperidoli.
• Dofetilidi.
• Sisapridi.
• Erythromycin.
• Ja muut näiden farmakologisten ryhmien lääkkeet.

Eglonililla yhdessä otettavat verenpainelääkkeet voivat aiheuttaa posturaalipotentiaalin tai verenpaineen laskua. Negatiiviset vaikutukset keskushermostoon ja sulpiridin yhteinen vastaanottaminen rauhoittavien aineiden kanssa .

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Sen varmistamiseksi, että hyväksyttyjen varastointikauden aikana Egonil ei ole menettänyt terapeuttisia ominaisuuksiaan, on ehdottomasti täytettävä kaikki Eglonilin varastointiolosuhteet:

• Lääkevalmisteen säilytyksen on oltava pimeässä huoneessa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta.
• Lämpötila ei saa ylittää 30 celsiusastetta.
• Varastointipaikan ei pitäisi olla lasten ulottuvilla.

Säilyvyys

Jos kaikki Egonilin säilytysolosuhteet kestävät, kyseisen lääkkeen säilyvyys on kolme vuotta. Kolmen vuoden jakson päättymisen jälkeen lääkkeen jatkokäyttö ei ole sallittua negatiivisten oireiden ilmaantumisen välttämiseksi.