Dakarazin vauva

Dakarbatsin-medak tarkoittaa kasvainten vastaisia, sytostaattisia lääkkeitä. Päätapahtumalla pyritään solujen jakautumisen keskeyttämiseen tai täydelliseen tukahduttamiseen mitoottisen aktiivisuuden estämisestä johtuen.

Kaikki sytotoksiset lääkkeet vaikuttavat intrasellulaariseen aineenvaihduntaan ja niitä käytetään pääsääntöisesti pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

[1], [2],

Viitteitä Dakarazin vauva

Dakarbatsiiniä pidetään metastaattisen melanooman pääasiallisena hoitona.

Myös lääkettä käytetään osana monimutkaista hoitoa pehmytkudossarkooman, Hodgkinin taudin (lukuun ottamatta mesotelioomaa, Kaposin sarkoomaa).

[3], [4], [5], [6]

Julkaisumuoto

Dakarbatsin-medak on saatavana lasipulloissa jauheella, josta valmistetaan liuos kuoppaajille tai injektioille.

Farmakodynamiikka

Dakarbatsin-medak estää solukasvua, joka ei liity solusykliin ja pysäyttää DNA-synteesin prosessin. Lääkkeellä on myös tuhoiseva vaikutus DNA: han ja johtaa solukuolemaan. Uskotaan yleisesti, että dakarbatsiinilla ei ole kasvaimenvastaista vaikutusta, mutta kehossa se muutetaan yhdisteiksi, joilla on haitallinen vaikutus patologisiin soluihin. 

Farmakokinetiikkaa

Dakarbatsin medak tunkeutuu nopeasti kudoksiin antamisen jälkeen. Noin 5% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriproteiineihin. Lääkeaineen vaikutuksen mekanismi veressä on kaksivaiheinen, puoliintumisaika on 20 minuuttia ja lopullinen puoliintumisaika on noin 30 minuuttia - 3,5 tuntia. Dacarbatsiini ei ole aktiivinen elimistössä ennen metaboloitumista maksassa sytokromi P _{450: llä}, mikä johtaa tuumorin tuhoamien aktiivisten yhdisteiden muodostumiseen.

Noin 20 - 50% lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisissa kuuden tunnin ajan putkimaisen erityksen vuoksi.

[7], [8]

Annostus ja antotapa

Dakarbatsiiniä käytetään laskimonsisäisesti. Lääkkeen määrää vain lääkäri, jolla on kokemusta onkologiasta ja hematologiasta.

Kun pistät lääkkeen, sinun on vältettävä liuoksen saamista kudokseen, koska se voi vahingoittaa ja aiheuttaa tuskallisia injektiokohdassa. Jos ihon alle löytyy ratkaisu, sinun on välittömästi lopetettava lääke ja loput liuoksesta päästä toiseen laskimoon.

Hoidon aikataulua ja annostusta määrää asiantuntija.

Kun pahanlaatuinen melanooma on tavallisesti määrätty 200-250 mg laskimoon kerran päivässä. Hoidon kesto on 5 päivää, kolmen viikon kuluttua kurssi toistetaan.

Lääkkeen laskimonsisäinen injektio on melko tuskallinen, sen annetaan antaa Dakarbazin medak tiputtimeen 15-30 minuutin kuluessa.

Lääkäri voi määrätä lääkärin harkinnan mukaan 850 mg kerran kolmessa viikossa.

Hodgkinin taudin kanssa lääkettä määrää 375 mg kerran 15 päivän välein. Tässä tapauksessa Dakarbazin nimitetään osana kattavaa hoitoa.

Pehmytkudossarkooman kanssa Dakarbatsiini määrätään myös osana monimutkaista 250 mg: n hoitoa joka kolmas viikko.

Lääkäri määrittää yksitellen jokaisen tapauksen hoidon keston dacarbatsiin. Tässä otetaan huomioon monet tekijät - tauti, sen vaihe, yhdistetty hoito, haittavaikutukset ja terapeuttiset vaikutukset jne.

[11]

Käyttö Dakarazin vauva raskauden aikana

Dakarbatsin-medakin testattiin eläimillä, minkä tuloksena havaittiin, että lääke muuttaa geenien rakennetta, rikkoo alkionkehitystä. Lääke ei ole suositeltavaa raskaana oleville ja imettäville naisille.

Vasta

Dakarbatsin-medak on vasta-aiheinen, kun lisääntynyt alttius tietyille huumeiden komponenteille, joilla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta.

Lääkettä ei myöskään anneta raskaana oleville ja imettäville naisille, joilla on vähäinen verihiutaleiden ja leukosyyttien määrä.  

Sivuvaikutukset Dakarazin vauva

Dakarbatsiini voi aiheuttaa hemoglobiinin, leukosyyttien, verihiutaleiden, granulosyyttien vähenemistä, kaikkien vereliöiden koostumuksen vähenemisen.  

Myös lääkkeen käytön jälkeen voi kehittyä anafylaktinen sokki, päänsärkyä, kasvohäiriöiden tunnottomuutta, kouristuksia ja näköhäiriöitä.

Joissakin tapauksissa ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja uloste kehittyy.

Lääke aiheuttaa lisää maksan entsyymien, harvinaisissa tapauksissa voi aiheuttaa rikkoo maksalaskimon toimintaa, joka voi aiheuttaa maksanekroosista, munuaisten vajaatoiminta, hiustenlähtö, ulkonäkö iän paikkoja, vahva punoitusta, ihottumaa, tulehdus pistoskohdan.

Usein lääkkeen käytön jälkeen havaitaan verikokeiden muutoksia (leukosyyttien, verihiutaleiden jne. Muutokset), kuumetta, lihaskipua, maksan suurenemista ja vatsakivua.

Harvoissa tapauksissa voi esiintyä munuaisten häiriöitä, mikä johtaa virtsaan erittyvien aineiden veren lisääntymiseen.  

[9], [10],

Yliannos

Dakarbatsinamak yliannoksessa aiheuttaa uusien verisolujen syntymisen (noin kaksi viikkoa myöhemmin) alistamisen.

Kuukauden hoidon jälkeen lisääntyneet dozarbatsiinin annokset voivat johtaa leukosyyttien ja verihiutaleiden vähenemiseen.

[12], [13]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Dakarbatsiini voi lisätä haitallisia vaikutuksia muiden sytostaattisten lääkkeiden tai sädehoidon hematopoieesiin. 

Lääkkeen määräämisen yhteydessä on otettava huomioon, että dakarbatsiini muunnetaan maksaan P _{450: llä,} joten on välttämätöntä määrätä varoen lääkkeet, jotka metaboloituvat tällä entsyymillä.

Dakarbatsiini-medak samanaikaisesti metoksipsoralenin kanssa voi parantaa valoherkkyyttä (herkkyyttä ultraviolettisäteilyllä).  

[14]

Varastointiolosuhteet

Dakarbatsin-medak tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan, joka suojaa suoralta auringonvalolta. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ⁰ С.

Dakarbatsin-medak on suojattava lapsilta. Laimennettua injektionestettä ei pidä säilyttää pidempään kuin päivässä, lämpötilassa 2-8 ^° C (jos se valmistetaan aseptisissa olosuhteissa). Valmistettu liuos on säilytettävä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta.

[15], [16]

Erityisohjeet

Lääkkeen käyttö voi kaukaisessa tulevaisuudessa vahingoittaa mies- ja naispuolisten sukupuoli-solujen kehittymistä aiheuttaen toissijaista leukemiaa.

Säilyvyys

Dakarbatsin medak soveltuu kolmeksi vuodeksi valmistuspäivästä edellyttäen, että pakkauksen eheys ja säilytysolosuhteet säilyvät.

[17], [18], [19], [20]