^

Terveys

Baralgetas

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Renalgan on monimutkainen lääke, jonka terapeuttinen vaikutus perustuu sen kolmen pääkomponentin ominaisuuksiin. Lääkkeellä on voimakas antispasmodinen ja analgeettinen vaikutus.

Metamitsoli Na: lla on kipua lievittävä, kuumetta alentava ja lisäksi tulehdusta ehkäisevä (lievä) vaikutus.

Pitofenonikomponentti edistää sileiden lihasten rentoutumista sisäelinten alueella. [1]

Elementti fenpiverinium osoittaa myös huomattavaa antispasmodista vaikutusta. [2]

Viitteitä Renalgan

Sitä käytetään tällaisiin häiriöihin:

Se on määrätty poistamaan neuralgian , iskias, myalgia tai nivelkipu oireet sekä lievittämään kipua, joka ilmenee leikkausten jälkeen.

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan tabletteina - solulevyn sisällä, 10 kappaletta.

Sitä myydään myös nesteen muodossa lihaksensisäisiin ja suonensisäisiin injektioihin - ampullien sisällä, joiden tilavuus on 5 ml. Pakkaus sisältää 5 tällaista ampullia.

Farmakokinetiikkaa

Lihakseen annetun injektion jälkeen lääke imeytyy suurella nopeudella. Biosaatavuus on noin 85%. Veren Cmax -arvot havaitaan keskimäärin 60 minuutin kuluttua.

Metamitsolin synteesi veriproteiinin kanssa on 50-60%; aine voittaa BBB: n ja istukan ilman komplikaatioita. Lääke käy intensiivistä maksan sisäistä muutosta; sen aineenvaihdunta -aineilla on lääkinnällistä toimintaa.

Erittyminen tapahtuu enimmäkseen munuaisten kautta aineenvaihdunta -aineiden muodossa.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen ampullit tulee pistää lihakseen-2-5 ml nestettä, toistamalla menettely 7-8 tunnin välein. Enintään 10 ml ainetta saa antaa päivässä. Parenteraalinen hoito voi kestää 2-3 päivää, ja sitten potilas siirtyy pillereiden ottamiseen.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1-2 tablettia kerran. On suositeltavaa ottaa se aterian jälkeen. Lääkettä voidaan antaa enintään 3 annosta päivässä. Vastaanotot suoritetaan 6-8 tunnin tauolla. Suurin sallittu määrä on 6 tablettia päivässä. Suun kautta annostellaan usein Renalgan -injektion jälkeen.

  • Sovellus lapsille

Ei määrätty alle 5 -vuotiaille.

Käyttö Renalgan raskauden aikana

Lääkkeen antaminen raskauden aikana on kielletty.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

  • vaikea intoleranssi lääkkeelle;
  • veren patologiat;
  • Sydämen vajaatoiminta tai iskeeminen sydänsairaus;
  • takykardia;
  • munuaisiin / maksaan vaikuttavat sairaudet;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • BPH;
  • imetys.

Tällaisten rikkomusten vuoksi on noudatettava varovaisuutta:

  • maksan / munuaisten vajaatoiminta;
  • voimakas herkkyys tulehduskipulääkkeille;
  • BA;
  • alentuneet verenpainearvot;
  • urtikaria, joka liittyy muiden tulehduskipulääkkeiden tai aspiriinin käyttöön.

Sivuvaikutukset Renalgan

Kun Renalgania annetaan suositeltuina annoksina, se siedetään usein ilman komplikaatioita. Vain joskus esiintyy paikallisia allergiaoireita (epidermaalinen ihottuma ja kutina), päänsärkyä, kserostomiaa, takykardiaa, mahalaukun polttamista, huimausta, hypohidroosia ja verenpaineen laskua.

Jos annos ylitetään tai sitä käytetään pitkään, saattaa ilmetä trombosyto- tai leukopeniaa, agranulosytoosia ja kuumetta sekä kurkkukipua, vilunväristyksiä ja suutulehdusta.

Yliannos

Myrkytyksen yhteydessä ilmenee seuraavia oireita: ruoansulatuskanavan häiriöt (mm. Kserostomia, pahoinvointi, vatsakipu ja oksentelu), toksisia-allergisia oireita ja merkkejä aivojen hematopoieettisista elimistä. Lisäksi on mukautumishäiriöitä, munuaisten vajaatoimintaa, uneliaisuutta, verenpaineen laskua, kouristuksia ja sekavuutta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen käyttöönotto yhdessä keskushermoston toimintaa tukahduttavien aineiden ja alkoholin kanssa voi aiheuttaa psykomotorisen toiminnan häiriöitä (uneliaisuutta).

Lääkkeiden ja ei-narkoottisten kipulääkkeiden yhdistelmä tehostaa niiden toksisia ominaisuuksia.

Lääkkeen käyttö samanaikaisesti klooripromatsiinin kanssa johtaa voimakkaaseen hypertermiaan.

Penisilliiniä, röntgenvarjoaineita ja kolloidityyppisiä veren korvikkeita ei tule käyttää Renalgan-hoidossa.

Rauhoittavat ja rauhoittavat aineet tehostavat lääkityksen kipua lievittävää vaikutusta.

Lääkkeiden myrkyllinen vaikutus lisääntyy, kun niitä annetaan yhdessä masennuslääkkeiden ja suun kautta otettavan ehkäisyn kanssa.

Fenyylibutatsoni heikentää lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Varastointiolosuhteet

Renalgan on säilytettävä 8-15 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Renalgania voidaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat aineet Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon Baalginin kanssa, Spazmadol ja Baralginus Spazganin kanssa ja tämän lisäksi Realgin, Trinalgin, Spazmalgon jne.

Arvostelut

Renalgan saa potilailta enimmäkseen positiivista palautetta. Kommentteissa havaitaan lääkkeen voimakas lääkevaikutus - erityisesti silloin, kun suoritetaan injektioita suoliston tai munuaisalueiden koliikissa, päänsärkyissä tai hammassärkyissä sekä leikkausten jälkeen.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Baralgetas" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.