Onko B17-vitamiinia olemassa?

Ennen kuin käytät mainostettua B17-vitamiinia syövän diagnosoinnissa, kysy, miten joidenkin ruusukasvien (Rusaceae) siementen jyvissä oleva amygdaliini muuttui laetriiliksi ja sitten B17-vitamiiniksi.

Amygdaliini

Farmakologinen eepos, josta tuli sanomalehtiartikkeleiden, kirjojen ja lääketieteellisten piireissä ja virallisissa elimissä Yhdysvalloissa käytyjen keskustelujen aihe, alkoi amiglaliinista.

Tämä orgaaninen kemiallinen yhdiste (d-mandelonitriili-6-O-β-d-glukosido-β-d-glukosidi) on mantelihapponitriilin (sitoutunut disakkaridi genziobioosiin) johdannainen. Se on aprikoosin, karvasmantelin, luumun ja persikan jyvien luonnollinen glykosidi, jonka ranskalaiset kemistit P. Robiquet ja A. Boutron-Charlar eristivät karvasmantelin (Prunus dulcis var. Amara) jyvistä 1830-luvulla. [ 1 ], [ 2 ]

Muuten, eniten amygdaliinia löytyy vihreiden luumujen siementen jyvistä; seuraavaksi eniten niitä on aprikooseissa, tummissa luumuissa, persikoissa, kirsikoissa, omenansiemenissä ja pellavansiemenissä.

Siementen jyvissä amygdaliinia syntetisoidaan kypsymisen aikana syanogeenisen glykosidin mandelonitriilin glykolyysin kautta. Mandelonitriili on bentsoehapon aldehydin syanohydriinijohdannainen (sisältää hiiliatomin sitoutuneena typpiatomiin). Ihmisen mahalaukussa amygdaliini hydrolyysi tapahtuu kaksivaiheisesti entsymaattisesti mantelihapon alkuperäiseksi nitriiliksi (mandelonitriili), jolloin muodostuu myrkyllistä syaanivetyä (HCN) – syaanivetyä eli syaanivetyhappoa.

Amygdaliinia alettiin käyttää syövän hoitoon viime vuosisadan alussa, mutta siitä tuli erityisen suosittua 1960- ja 70-luvuilla täydentävänä ja vaihtoehtoisena hoitona syöpäpotilaille. NCI:n (National Cancer Institute) rahoittamat amygdaliinin in vitro -tutkimukset eri syöpäsolulinjoissa osoittivat sen kasvaimia tuhoavan vaikutuksen, mutta in vivo -tutkimukset eivät Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) 1970-luvun lopulla antaman lausunnon mukaan vahvistaneet tätä.

Lisäksi amygdaliinin oraalinen anto aiheutti sivuvaikutuksia myrkytyksen muodossa syaanivetyhapolla (vetysyanidihapolla), joka luokitellaan voimakkaaksi toksiiniksi: kun se on joutunut vereen ja vuorovaikutuksessa solujen mitokondriokalvojen oksidatiivisen entsyymin (sytokromioksidaasi) eri isoformien kanssa, se aiheuttaa kudosten hypoksiaa (hapenpuutetta) ja heikentää koko kehon yksittäisten elinten toimintaa.

Myrkytys ilmenee seuraavina oireina: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit, huimaus, heikkous, sekavuus, kouristukset, sydänpysähdys, verenkierto- ja hengitysvajaus, kooma ja äärimmäisissä tapauksissa kuolema. Syanidimyrkytyksen neurologisia komplikaatioita ovat ääreishermojen myeliinin vaurioituminen, näköhermon vajaatoiminta, kuurous ja parkinsonismioireyhtymä.

Tämän seurauksena FDA kielsi amygdaliinin myynnin lääkkeenä.

Laetriili

1950-luvun lopulla alkaa laetriilin (d-mandelonitriili-β-glukuronidi) tarina. Laetriili on aprikoosin siementen amygdaliinin (saatu hydrolyysillä) puolisynteettinen johdannainen, jonka nevadalainen Ernst T. Krebs Jr. patentoi vuonna 1961.

On huomattava, että Krebsin (jolla ei ollut lääketieteellistä koulutusta) ajatukset syövästä perustuivat skotlantilaisen embryologin J. Birdin 1900-luvun alussa esittämään kiistanalaiseen teoriaan, jonka mukaan syövän syynä oli sukusolujen (trofoblastien) patologisesti paikallinen kasvu.

Laetriilin käyttöaiheisiin kuului onkologia, ja antotapa sisälsi laskimonsisäisen annon, suun kautta annettavan annon - tablettimuodossa ja liuoksen peräsuoleen (peräsuoleen).

Laetriilin vaikutusperiaate eli farmakodynamiikka nähtiin siinä, että sen hydrolyysi beeta-glukosidaasientsyymin avulla vapauttaa syaanivetyä, joka aiheuttaa syöpäsolujen apoptoosin missä tahansa sijainnissa. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että HCN voi myös vahingoittaa terveitä kudossoluja.

Julkisuus teki tehtävänsä: vaihtoehtoisen lääketieteen kannattajat ottivat laetriilin hyvin vastaan, ja monissa osavaltioissa lääke hyväksyttiin käytettäväksi parantumattomasti sairastavilla syövillä.

Mutta laetriili, kuten amygdaliini, hydrolysoituu pohjukaissuolessa ja suolistossa bentsaldehydiksi ja syaanivedyksi, mikä aiheuttaa sivuvaikutuksia - myrkytyksen, joka havaitaan: kuumetta, huimausta ja päänsärkyä, verenpaineen laskua, maksan vajaatoimintaa, mikä aiheuttaa tasapainon menetystä ja kävelyvaikeuksia hermovaurioiden seurauksena.

Samoina vuosina kaksi FDA:n hyväksymää ja NCI:n tukemaa kliinistä tutkimusta vakuuttivat ACS:n (American Cancer Society) ja AMA:n (American Medical Association), että laetriilillä ei ole tehoa ja syanidimyrkytyksen sivuvaikutusten riski on kohtuuttoman suuri (500 mg:n tabletti voi sisältää jopa 25 mg syaanivetyhappoa).

Cochrane-tietokannan systemaattinen katsaus vuonna 2015 totesi, että laetriilin väitettyjä hyötyjä ei tueta kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.

Kaikki tämä on johtanut laetriilin käyttökieltoon. Sen myynti on kielletty Länsi-Euroopassa (mukaan lukien Iso-Britannia) ja Australiassa, vaikka sitä on edelleen saatavilla markkinoilla ja sitä mainostetaan vaihtoehtoisena syöpähoitona.

Amygdaliinin mainostamista syöpälääkkeenä pidetään klassisena ja yhtenä tuottoisimmista esimerkeistä lääketieteen alan huijaamisesta. Ja lääkkeen jakelijoita syytetään Yhdysvalloissa.

B17-vitamiini

Yrittäjähenkinen "tohtori" Krebs Jr. pyrki laajentamaan kokeellisen lääkkeensä markkinoita, ja 1950-luvulla markkinat todellakin kasvoivat. Samaan aikaan FDA valvoi laetriilin käyttöä. Ja sen jälkeen, kun vuonna 1962 tehtiin lisäys liittovaltion elintarvike-, lääke- ja kosmetiikkalakiin, jonka mukaan valmistaja ei voi rekisteröidä uutta lääkettä ilman tieteellistä näyttöä sen tehokkuudesta (eli satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista tulee pakollisia), Krebs kirjoitti FDA:lle, että "syanogeeniset glukosidit ovat elintarvikevitamiineja eikä niitä tule luokitella lääkkeiksi".

Niinpä 1970-luvulla laetriili siirrettiin vitamiinien asemaan ohittaen lailliset rajoitukset. Näin B17-vitamiini ilmestyi – ravintolisäksi "syövän ehkäisyyn" täysin terveiden ihmisten keskuudessa. Uuden vitamiinin "keksijä" väitti julkisesti, että kaikki syövät johtuvat sen puutteesta ruokavaliossa.

Ravitsemustieteilijät ovat huomauttaneet, ettei B17-vitamiini täytä yhtäkään todellisen vitamiinin kriteereistä. Kehossa ei ole biokemiallisia prosesseja, jotka vaatisivat tätä ainetta, eikä sitä tarvitse olla, eikä sitä voi olla. Amerikan ravitsemusinstituutin nimikkeistökomitea ei ole tunnustanut termiä "B17-vitamiini".

Kalifornian osavaltio nosti syytteen Ernst T. Krebsiä vastaan vuonna 1971. Häntä syytettiin lääkärintoimen harjoittamisesta ilman lupaa ja kielletyn lääkkeen levittämisestä. Oikeus sakotti häntä ja kielsi häntä harjoittamasta lääkärintoimea millään tavalla.

Jälkisanana.

Amygdaliinin tarina jatkuu: viime vuosien tutkimukset ja niiden tuloksia käsittelevät meneillään olevat julkaisut erikoislehdissä osoittavat, että amygdaliini voisi olla hyödyllinen pahanlaatuisten kasvainten torjunnassa – vaihtoehtoisena hoitona – ja sitä tutkitaan edelleen.

B17-vitamiinia on käytetty perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä astman, keuhkoputkentulehduksen, paksusuolen syövän, keuhkolaajentuman, lepran, kivun ja leukoderman hoitoon. [ 3 ], [ 4 ] Useissa tutkimuksissa on raportoitu, että B17-vitamiinilla on useita farmakologisia ominaisuuksia, kuten antioksidanttinen, tulehdusta estävä, yskänlääke, astmaa estävä, ateroskleroosia estävä, syöpää estävä ja mahahaavaa estävä vaikutus, ja se voi estää tai ehkäistä fibroosia. [ 5 ] Lisäksi Prunus Armeniaca -siemenistä saatava B17-vitamiini voi indusoida apoptoosia. B17-vitamiini voi estää maksasyövän, virtsarakon syövän ja kohdunkaulan syövän leviämistä ja sillä voi olla astmaa estäviä, yskää estäviä ja ruoansulatusta edistäviä vaikutuksia. [ 6 ]

Esimerkiksi amygdaliinin sytotoksisia vaikutuksia kasvainsoluihin voidaan hyödyntää alginaatti-kitosaani-nanopartikkeleihin kapseloidussa ACNP-järjestelmässä tämän yhdisteen vapauttamiseksi ja säädellyksi vapauttamiseksi vahingoittamatta terveitä kudoksia.

Ja tyhmää taloustiedettä. 74 % yli 55-vuotiaista amerikkalaisista käyttää säännöllisesti vitamiini- ja kivennäisainelisää. Vitamiini- ja ravintolisäteollisuuden (VNS) liikevaihto Yhdysvalloissa on kasvanut 6 % viimeisten viiden vuoden aikana lähes 40 miljardiin dollariin. Ja sen keskimääräinen voittomarginaali on 38 %, mikä on erittäin kannattava liiketoiminta. Euroopan ravintolisämarkkinoiden kooksi arvioitiin lähes 18 miljardia dollaria vuonna 2021, ja vuotuinen kasvuvauhti oli yli 9 %.

Lue myös:

• Vitamiinit ja kivennäisaineet: kysymyksiä ja vastauksia
• Vitamiinipuutos