Onko olemassa sellaista asiaa kuin B17-vitamiini?

Ennen kuin se käyttää mainostamalla B17-vitamiini syöpädiagnoosissa, kysy, kuinka amygdaliini, joka sisältyy joidenkin perheen edustajien ytimiin Rosaceae (vaaleanpunainen kukkainen), muuttui laetriileiksi ja sitten B17-vitamiinia.

Amygdaliini

Farmakologinen eepos, josta tuli sanomalehtien artikkeleita, kirjoja ja keskusteluja Yhdysvaltojen lääketieteellisissä piireissä ja virallisissa elimissä, alkoi Amiglaliinilla.

Tämä orgaaninen kemiallinen yhdiste (D-mandelonitriili 6-O-β-D-glukosido-β-D-glukosidi) on mantelihappo-nitriilin johdannainen (sidottu disakkaridi-gentsiobioosiin). Se on aprikoosin, katkeran mantelin, luumu- ja persikan ytimien luonnollinen glykosidi, joka oli eristetty katkerasta mantelista (Prunus Dulcis var. Amara)-ytimet 1830-luvulla ranskalaisten kemistien P. Robiquet ja A. Botron-Charlar. [1], [2]

Muuten, kaikkein amygdaliini löytyy vihreiden luumujen siementen ytimistä; Seuraavat aprikoosit, tummat luumut, persikat, kirsikat, omenasiemenet ja pellavansiemenet.

Siementen ytimissä amygdaliini syntetisoidaan kypsymisen aikana syanogeenisen glykosidimandelonitriilin glykolyysin, syanohydriinin (joka sisältää hiiliatomin, joka on sitoutunut typpiatomiin) bentsoic-aldehydeen johdannainen. Kun amygdaliini on ihmisen vatsassa, se käy läpi kaksivaiheisen entsymaattisen hydrolyysin mantelihapon alkuperäiseen nitriiliin (mandelonitriili) myrkyllisen syanidi (HCN) - hydrogeenisyanidi- tai hydrosyaanihapon vety-vety-hydrogenidivety.

Amygdaliinia alettiin käyttää syövän hoitoon viime vuosisadan alkupuolella, mutta siitä tuli erityisen suosittu 1960- ja 70-luvuilla täydentävänä ja vaihtoehtoisena terapiana syöpäpotilaille. NCI (kansallinen syöpäinstituutti), jota sponsoroi amygdaliinin in vitro-tutkimuksia erilaisissa syöpäsolulinjoissa, osoittivat sen kasvaimenvastaisen aktiivisuuden, mutta Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon (FDA) lausunnon mukaan in vivo-tutkimukset eivät vahvistaneet tätä.

Lisäksi amygdaliinin oraalinen antaminen aiheutti sivuvaikutuksia myrkytyksen muodossa hydrosyaanisella (vety syanidihapolla), joka luokitellaan voimakkaaseen toksiiniin: kerran veressä ja vuorovaikutuksessa solujen mitokondriaalisten membraanien oksidatiivisen entsyymin erilaisten isoformien kanssa (sytochrome oksidaasi)- (Koko kehon järjestelmien yksittäisten elimien heikentynyt toiminta) (happea) ja heikentynyt toiminta.

Myrkytys ilmenee sellaisilla oireilla kuin: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, vatsan kouristukset, huimaus, heikkous, sekavuus, kouristukset, sydämenpysähdys, verenkierto- ja hengitysvaikutus, kooma ja äärimmäisissä tapauksissa kuolema. Ja syanidimyrkytyksen neurologisten komplikaatioiden joukossa ovat perifeeristen hermojen demyelinaatio, optinen neuropatia, kuuroisuus ja parkinsonismi-oireyhtymä.

Seurauksena FDA kielsi amygdaliinin myynnin lääkkeenä.

Laihija

1950-luvun lopulla aloittaa Laetriile (D-Mandelonitriili-β-glukuronidi) tarina aprikoosin siemen amygdaliinin puolisynteettinen johdannainen (saatu hydrolyysillä), jonka Patentoi vuonna 1961 Nevadan alkuperäiskansojen Ernst T. Krebs, Jr.

On huomattava, että Krebsin (jolla ei ollut lääketieteellistä koulutusta) syöpää koskevat ideat perustuivat kiistanalaiseen teoriaan, jonka skotlantilainen embryologi J. Bird esitti 1900-luvun alkupuolella, jonka mukaan syöpään syy oli patologisesti paikallistettu sukusolujen kasvu (trophoblastit).

Sisällytettyjen onkologian käytön indikaatiot ja annontiin liittyivät laskimonsisäinen antaminen suun kautta annettavalle antamiselle - tablettimuodossa ja liuoksessa peräsuolen antamiseen (peräsuoleen).

Laetriilin, ts. Farmakodynamiikan, vaikutusta koskeva periaate havaittiin tosiasiassa, että sen hydrolyysi beeta-glukosidaasin entsyymin avulla vapauttaa vetysyanidin, aiheuttaen minkä tahansa lokalisaation syöpäsolujen apoptoosin. Mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että HCN voi myös vahingoittaa terveitä kudossoluja.

Julkisuus teki työnsä: Laetriile otettiin hyvin vastaan vaihtoehtoisen lääketieteen kannattajat, ja monissa osavaltioissa lääke oli valtuutettu käytettäväksi potilailla, joilla oli terminaalinen syöpä.

Mutta Laetriile, kuten amygdaliini, hydrolysoidaan pohjukaissuolessa ja suolistossa bentsaldehydiin ja vetyanidiin, aiheuttaen sivuvaikutuksia - myrkytystä, joka on huomattava: kuume, huimaus ja päänsärky, vähentynyt BP, heikentynyt maksan toimintaa, tasapainon ja vaikeiden kävelyn ihmisvaurioiden menetys.

Samana vuosina kaksi FDA: n hyväksymää kliinistä tutkimusta, joita NCI tukee, vakuuttivat ACS: n (American Cancer Society) ja AMA (American Medical Association), että Laetriililla ei ollut tehokkuutta ja kohtuuttoman suuri syanidimyrkytysvaikutusten sivuvaikutusriski (500 mg tabletti voi sisältää jopa 25 mg hydrosyaanihappoa).

Systemaattisen tarkastelun Cochrane-tietokannassa todettiin, että hallituilla kliinisillä tutkimuksilla ei tue Laetriilen väitettyjä etuja.

Kaikki tämä on yhdistänyt johtaa Laetriilen käytön kieltämiseen. Se on kielletty myynnistä Länsi-Euroopassa (mukaan lukien Yhdistynyt kuningaskunta) ja Australiassa, vaikka se on edelleen saatavana markkinoilla ja sitä edistetään vaihtoehtoisena syöpähoidona.

Amygdaliinin mainostaminen syövän vastaisena lääkkeenä pidetään klassisena ja yhtenä tuottoisimpia esimerkkejä lääketieteen alalla. Ja huumeiden jakelijat syytetään Yhdysvalloissa.

B17-vitamiini

Yrittäjä "Dr." Krebs Jr. pyrki laajentamaan kokeellisen lääkkeensä markkinoita, ja 1950-luvulla markkinat todellakin kasvaivat. Samanaikaisesti FDA seurasi Laetriilen käyttöä. Ja sen jälkeen kun liittovaltion elintarvike-, lääke- ja kosmeettiset lain muutokset 1962, jonka mukaan valmistaja ei voi rekisteröidä uutta lääkettä ilman tieteellisiä todisteita sen tehokkuudesta (ts. Satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista tulee pakollisia), Krebs kirjoitti FDA: lle, että "syanogeeniset glukosidit ovat ruoka-vitamiineja, eikä sitä pidä luokitella lääkkeiksi".

Siten 1970-luvulla Laetriile, ohittaen lailliset rajoitukset, siirrettiin vitamiinien asemaan. Näin ilmestyi B17-vitamiini - elintarvikealisä "syövän ehkäisyyn" täydellisesti terveellisten ihmisten keskuudessa. Uuden vitamiinin "keksijä" väitti julkisesti, että kaikki syövät johtuvat sen puutteesta ruokavaliossa.

Ravitsemustieteilijät huomauttavat B17: n vitamiinin epäonnistumisen täyttämään kaikki todellisen vitamiinin kriteerit. Kehossa ei ole biokemiallisia prosesseja, jotka vaativat tätä ainetta tai sen puutetta ruokavaliossa tai sen puutteen ilmenemismuoto, eikä sitä voi olla. Ja Amerikan ravitsemusinstituutin nimikkeistökomitea ei tunnustanut termiä "B-17".

Kalifornian osavaltio syytti Ernst T. Krebsin vuonna 1971, jota syytettiin lääketieteen harjoittamisesta ilman lupaa ja kiellettyä lääkettä; Tuomioistuin sakotti hänet ja kielsi hänet millään tavalla harjoittamasta lääketiedettä.

Jälkisanana.

Amygdaliinin tarina jatkuu: Tutkimukset viime vuosina ja heidän tuloksistaan jatkuvat julkaisut osoittavat, että amygdaliini voisi olla hyödyllinen pahanlaatuisten kasvaimien torjunnassa - vaihtoehtoisena kohteluna - ja sitä tutkitaan edelleen.

B17-vitamiinia on käytetty perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä astman, keuhkoputkentulehduksen, kolorektaalisyövän, emfyseeman, lepra-, kivun ja leukoderman hoitoon. [3], [4] Useat tutkimukset ovat ilmoittaneet, että B17-vitamiinilla on useita farmakologisia ominaisuuksia, mukaan lukien antioksidantit, anti-inflammatoriset, yskänvaimennukset, anti-asthmaattiset, anti-anti-antigeeniset, syövänvastaiset ja antioherkot ja voivat estää fibroosia. [5] Lisäksi Prunus Armeniaca-siementen B17-vitamiini voi indusoida apoptoosia. B17-vitamiini voi estää maksasyövän, virtsarakon syövän, kohdunkaulan syövän leviämisen ja niillä on anti-asthmaattinen, anti-ympyrä ja ruuansulatusvaikutukset. [6]

Esimerkiksi amygdaliinin sytotoksisia vaikutuksia kasvainsoluihin voidaan hyödyntää ACNP-järjestelmässä - kapseloituna alginaatti-chitosaaninanohiukkasissa - tämän yhdisteen toimittamiseksi ja säätelemiseksi vahingoittamatta terveitä kudoksia.

Ja tyhmä taloustiede. 74% yli 55-vuotiaista amerikkalaisista ottaa säännöllisesti vitamiini- ja mineraalilisäaineita. Yhdysvaltain vitamiini- ja ravitsemuslisäaineiden (VNS) tulot ovat kasvaneet 6% viimeisen viiden vuoden aikana lähes 40 miljardiin dollariin. Ja sen keskimääräinen voittomarginaali on 38%, erittäin kannattava liiketoiminta. Euroopan ravintolisäainemarkkinoiden koon arvioitiin olevan lähes 18 miljardia dollaria vuonna 2021, ja vuotuinen kasvuvauhti oli yli 9%.

Lue myös:

• Vitamiinit ja mineraalit: kysymykset ja vastaukset
• Vitamiinivaje