Onko olemassa sellaista asiaa kuin B17-vitamiini?

Ennen kuin käytät mainonnan edistämää B17-vitamiinia syövän diagnosoinnissa, kysy, kuinka joidenkin Rosaceae-suvun (vaaleanpunaisen kukkaisten) edustajien siementen ytimissä oleva amygdaliini muuttui laetriiliksi ja sitten B17-vitamiiniksi.

Amygdaliini

Farmakologinen eepos, josta tuli sanomalehtiartikkeleita, kirjoja ja keskusteluja lääketieteellisissä piireissä ja virallisissa elimissä Yhdysvalloissa, alkoi amiglaliinista.

Tämä orgaaninen kemiallinen yhdiste (d-mandelonitriili 6-O-β-d-glukosido-β-d-glukosidi) on mantelihapponitriilin johdannainen (sitoutunut disakkaridigenziobioosiin). Se on aprikoosin, katkeran mantelin, luumun ja persikan ytimien luonnollinen glykosidi, jonka ranskalaiset kemistit P. Robiquet ja A. Boutron-Charlar eristivät katkeran mantelin (Prunus dulcis var. amara) ytimistä 1830-luvulla. [1], [2]

Muuten, eniten amygdaliinia löytyy vihreiden luumujen siemenistä; sen jälkeen aprikoosit, tummat luumut, persikat, kirsikat, omenansiemenet ja pellavansiemenet.

Siementen ytimissä syntetisoituu amygdaliinia kypsytyksen aikana syanogeenisen glykosidin mandelonitriilin, bentsoealdehydin syanohydriinijohdannaisen (joka sisältää hiiliatomin sitoutuneena typpiatomiin) glykolyysillä. Kun amygdaliini on joutunut ihmisen mahalaukkuun, se käy läpi kaksivaiheisen entsymaattisen hydrolyysin mantelihapon alkuperäiseksi nitriiliksi (mandelonitriiliksi), jolloin muodostuu myrkyllistä syaanivetyä (HCN) - syaanivetyä tai syaanivetyä.

Amygdaliinia alettiin käyttää syövän hoitoon viime vuosisadan alussa, mutta siitä tuli erityisen suosittu 1960- ja 70-luvuilla täydentävänä ja vaihtoehtoisena hoitona syöpäpotilaille. NCI:n (National Cancer Institute) sponsoroimat in vitro -tutkimukset amygdaliinista eri syöpäsolulinjoilla osoittivat sen kasvainten vastaista aktiivisuutta, mutta in vivo -tutkimukset Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) 1970-luvun lopulla antaman lausunnon mukaan eivät vahvistaneet tätä. .

Lisäksi amygdaliinin oraalinen anto aiheutti sivuvaikutuksia myrkytyksenä syaanivetyhapolla, joka on luokiteltu voimakkaaksi myrkkyksi: kerran veressä ja vuorovaikutuksessa solujen mitokondrioiden kalvojen oksidatiivisen entsyymin (sytokromi) eri isoformien kanssa. oksidaasi), se aiheuttaahypoksia kudosten (happinälkä) ja koko kehon järjestelmien yksittäisten elinten toiminnan heikkeneminen.

Myrkytys ilmenee seuraavina oireina: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit, huimaus, heikkous, sekavuus, kouristukset, sydämenpysähdys, verenkierto- ja hengitysvajaus, kooma ja ääritapauksissa kuolema. Syanidimyrkytyksen neurologisia komplikaatioita ovat myös ääreishermojen demyelinisaatio, optinen neuropatia, kuurous ja parkinsonismi.

Tämän seurauksena FDA kielsi amygdaliinin myynnin lääkkeenä.

Laetriili

1950-luvun lopulla alkaa tarina laetriilistä (d-mandelonitriili-β-glukuronidi), joka on aprikoosinsiementen amygdaliinin puolisynteettinen johdannainen (saatu hydrolyysillä), jonka patentoi vuonna 1961 nevadalainen Ernst T. Krebs, Jr.

On huomattava, että Krebsin (jolla ei ollut lääketieteellistä koulutusta) ajatukset syövästä perustuivat skotlantilaisen embryologin J. Birdin 1900-luvun alussa esittämään kiistanalaiseen teoriaan, jonka mukaan syövän syynä oli patologisesti paikallinen kasvu. sukusolut (trofoblastit).

Laetriilin käyttöaiheisiin sisältyi onkologia, ja antoreitti sisälsi suonensisäisen annon, suun kautta - tabletin muodossa ja liuoksena peräsuoleen (peräsuoleen).

Laetriilin toiminnan periaate, eli farmakodynamiikka, nähtiin siinä, että sen hydrolyysi beeta-glukosidaasientsyymin vaikutuksesta vapauttaa syanidia, joka aiheuttaa syöpäsolujen apoptoosia missä tahansa paikassa. Mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että HCN voi myös vahingoittaa terveitä kudossoluja.

Julkisuus teki tehtävänsä: vaihtoehtolääketieteen kannattajat ottivat laetrilin hyvin vastaan, ja monissa osavaltioissa lääke oli hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on terminaalinen syöpä.

Mutta laetriili, kuten amygdaliini, hydrolysoituu pohjukaissuolessa ja suolistossa bentsaldehydiksi ja vetysyanidiksi aiheuttaen sivuvaikutuksia - myrkytyksen, joka havaitaan: kuumetta, huimausta ja päänsärkyä, verenpaineen laskua, maksan vajaatoimintaa, mikä aiheuttaa tasapainon menetystä ja kävelyhermoja. vahingoittaa.

Samoin vuosina kaksi FDA:n hyväksymää kliinistä tutkimusta, joita NCI tuki, vakuuttivat ACS:n (American Cancer Society) ja AMA:n (American Medical Association), että laetriilillä ei ollut tehoa ja että syanidimyrkytyksestä (500 mg) aiheutuvien sivuvaikutusten riski oli kohtuuttoman suuri. tabletti voi sisältää jopa 25 mg syaanivetyhappoa).

Cochrane Database of Systematic Review vuonna 2015 totesi, että kontrolloidut kliiniset tutkimukset eivät tue laetrilin väitettyjä etuja.

Kaikki tämä on johtanut laetriilin käytön kieltämiseen. Sen myynti on kielletty Länsi-Euroopassa (mukaan lukien Iso-Britannia) ja Australiassa, vaikka se on edelleen saatavilla markkinoilla ja sitä mainostetaan vaihtoehtoisena syövänhoitona.

Amygdaliinin mainostamista syövän vastaisena lääkkeenä pidetään klassisena ja yhtenä tuottoisimmista esimerkeistä kekseliäisyydestä lääketieteen alalla. Ja lääkkeen jakelijoita syytetään Yhdysvalloissa.

B17-vitamiini

Yrittelevä "Dr. Krebs Jr. pyrki laajentamaan kokeellisen lääkkeensä markkinoita, ja 1950-luvulla markkinat todellakin kasvoivat. Samaan aikaan FDA valvoi laetriilin käyttöä. Ja sen jälkeen kun liittovaltion elintarvike-, lääke- ja kosmetiikkalakiin tehtiin vuonna 1962 muutos, jonka mukaan valmistaja ei voi rekisteröidä uutta lääkettä ilman tieteellistä näyttöä sen tehokkuudesta (eli satunnaistetuista kontrolloiduista kokeista tulee pakollisia), Krebs kirjoitti FDA:lle, että "syanogeeniset glukosidit ovat elintarvikevitamiineja, eikä niitä pidä luokitella lääkkeiksi".

Siten 1970-luvulla laetriili siirrettiin vitamiinien asemaan, ohittaen lailliset rajoitukset. Näin ilmestyi B17-vitamiini - ravintolisänä "syövän ehkäisyyn" täysin terveille ihmisille. Uuden vitamiinin "keksijä" väitti julkisesti, että kaikki syövät johtuvat sen puutteesta ruokavaliossa.

Ravitsemustutkijat huomauttavat, että B17-vitamiini ei täytä mitään todellisen vitamiinin kriteereistä. Elimistössä ei ole biokemiallisia prosesseja, jotka vaativat tätä ainetta tai sen puutetta ruokavaliossa tai ilmentymiä sen puutteesta, eikä voi ollakaan. Ja American Institute of Nutritionin nimikkeistökomitea ei tunnustanut termiä "vitamiini B-17".

Kalifornian osavaltio nosti Ernst T. Krebsin syytteeseen vuonna 1971, häntä syytettiin lääketieteen harjoittamisesta ilman lupaa ja kielletyn lääkkeen levittämisestä; Tuomioistuin määräsi hänelle sakkoja ja kielsi häntä harjoittamasta lääkettä millään tavalla.

Jälkisanana.

Amygdaliinin tarina jatkuu: viime vuosien tutkimukset ja meneillään olevat julkaisut erikoislehdissä niiden tuloksista osoittavat, että amygdaliini voisi olla hyödyllinen pahanlaatuisten kasvainten torjunnassa - vaihtoehtoisena hoitona - ja sen tutkimista jatketaan.

B17-vitamiinia on käytetty perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä astman, keuhkoputkentulehduksen, paksusuolensyövän, emfyseeman, spitaalin, kivun ja leukoderman hoitoon. [3], [4]Useat tutkimukset ovat raportoineet, että B17-vitamiinilla on useita farmakologisia ominaisuuksia, mukaan lukien antioksidantti, anti-inflammatorinen, yskää hillitsevä, astmaa estävä, antiaterogeeninen, syöpää ja haavaumia ehkäisevä ominaisuus, ja se voi estää tai estää fibroosia. . [5]Lisäksi Prunus Armeniacan siemenistä peräisin oleva B17-vitamiini voi aiheuttaa apoptoosia. B17-vitamiini voi estää maksasyövän, virtsarakon syövän, kohdunkaulan syövän leviämistä, ja sillä on astmaa, yskää ja ruoansulatusta ehkäiseviä vaikutuksia. [6]

Esimerkiksi amygdaliinin sytotoksisia vaikutuksia kasvainsoluihin voidaan hyödyntää ACNP-järjestelmässä - kapseloituna alginaatti-kitosaani-nanohiukkasiin - tämän yhdisteen vapauttamiseksi ja säätelemiseksi vahingoittamatta terveitä kudoksia.

Ja typerää taloustiedettä. 74 % yli 55-vuotiaista amerikkalaisista käyttää säännöllisesti vitamiini- ja kivennäisvalmisteita. Vitamiini- ja ravintolisäteollisuuden (VNS) liikevaihto Yhdysvalloissa on kasvanut 6 prosenttia viimeisen viiden vuoden aikana lähes 40 miljardiin dollariin. Ja sen keskimääräinen voittomarginaali on 38%, erittäin kannattava liiketoiminta. Euroopan ravintolisämarkkinoiden kooksi arvioitiin vuonna 2021 lähes 18 miljardia dollaria, ja niiden vuotuinen kasvuvauhti on yli 9 %.

Lue myös:

• Vitamiinit ja kivennäisaineet: kysymyksiä ja vastauksia
• Vitamiinin puute