Anomaliot linssin kehityksessä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Linssin kehityksessä esiintyvät poikkeavuudet voivat olla erilaiset. Kaikki objektiivin muodon, koon ja sijainnin muutokset aiheuttavat vakavia häiriöitä sen toiminnassa.
Synnynnäinen aphakia - linssin puuttuminen - on harvinaista ja yleensä yhdistetään muiden silmän epämuodostumien kanssa.
[Linssin kehityksen poikkeavuuksien oireet
Microfakia on pieni linssi. Yleensä tämä patologia yhdistetään linssin muodon muutoksen - pallokolaan (globulaarinen linssi) tai silmän hydrodynamiikan rikkomiseen. Kliinisesti tämä ilmenee korkealla myopialla, kun näkö ei ole täydellinen. Pieni pyöreä kiteinen linssi, joka on ripustettu pitkien, heikkojen filamenttien ympärillä, on paljon suurempi liikkuvuus kuin normaalilla. Se voidaan työntää pupillary lumenia ja aiheuttaa pupillary lohko on voimakas kasvu, silmänsisäinen paine ja kipu oireyhtymä. Linssi irrotetaan, joten oppilas on laajennettava lääketieteellisin keinoin.
Mikrofakia yhdistettynä linssin subluksaation kanssa on yksi Marfanin oireyhtymän manifestaatioista, koko sidekudoksen perinnöllisestä epämuodostumasta. Linssin Ectopia, sen muoto muuttuu johtuen sen tukevan ligamentin hypoplasioista. Iän myötä zinn-ligamentin erotus lisääntyy. Tässä vaiheessa lasimaisen kappaleen ulkoneva on tyrä. Linssin ekvaattori näkyy oppilasalueella. Myös linssin täydellinen sijoittelu on mahdollista. Silmätaudin lisäksi Marfanin oireyhtymälle on ominaista tuki- ja liikuntaelinten ja sisäelinten tappio.
On mahdotonta olla kiinnittämättä huomiota siihen tietyn potilaan ulkonäköä: pitkä, suhteettoman pitkä raajat, ohut, pitkät sormet (arachnodactyly), heikosti kehittynyt lihakset ja ihonalaisen rasvan, selkärangan kaarevuus. Pitkät ja ohuet kylkiluut muodostavat epätavallisen muotoisen rintakehän. Lisäksi, paljastaa epämuodostumia sydän- ja verisuonijärjestelmän, autonomisen ja verisuonitauteja, toimintahäiriön lisämunuaiskuoren, aikaerorasitus poistaminen glukokortikoidien virtsaan.
Mikroskooppisuus, jolla on linssin subluksointi tai täydellinen dislocation, havaitaan myös Marchezanin oireyhtymässä - mesenkymaalisen kudoksen systeeminen perinnöllinen leesio. Potilaat, joilla on tämä oireyhtymä, toisin kuin potilailla, joilla on Marfan oireyhtymä on täysin erilainen ulkonäkö: lyhytkasvuisuus, lyhyt kädet, että ne on vaikea omaksua hänen päänsä, lyhyt ja paksu sormet (brachydactyly), ylipaisunut lihakset, epäsymmetrinen kallo kuristettu.
Linssin koloboma - linssikudoksen vika linjan keskiviivassa alaosassa. Tämä patologia on äärimmäisen harvinaista, ja se yhdistetään yleensä iris-, siniorva- ja kororoidin colibomaan. Tällaisia vikoja muodostuu alkeellisen halkeaman epätäydellisen sulkemisen johdosta toisen silmälasin muodostamisen aikana.
Lenticonus - yksi linssien pinnoista kartiomainen ulkonema. Linssipinnan toisen tyyppinen patologia on lentiglobus: linssin etu- tai takapinnalla on pallomainen muoto. Jokainen näistä kehityshäiriöistä on yleensä merkitty yhdellä silmällä, voidaan yhdistää objektiivin opasiteetteihin. Kliinisesti lentikonus ja lentiglobus ilmenevät silmän lisääntyneellä taittumisella, toisin sanoen korkean asteisen myopian ja vaikeasti oikean astigmatismin kehittymisestä.
Mitä on tutkittava?
Linssin kehityksen poikkeavuuksien hoito
Jos linssiä kehittyy poikkeuksin, eikä glaukoomaan tai kaihiin liity, erityiskäsittelyä ei tarvita. Niissä tapauksissa, joissa objektiivin synnynnäisen patologian takia syntyy korjaamaton epätarkkuus, muutettu linssi poistetaan ja korvataan keinotekoisella.