Clion D raskauden aikana 1, 2, 3 raskauskolmanneksella

Clion D: n yhdistetyn antiprotozoaalisen, antimikrobisen ja fungisidisen aineen käyttö raskauden aikana on äärimmäisen rajallinen ja Clion D: n käyttö raskauden aikana ensimmäisen kolmanneksen aikana on ehdottomasti kielletty.

Ja vastauksena kysymykseen - onko mahdollista Clione D raskauden - virallinen opas lääkkeellä on vakiosanamuoto jonka merkitys on, että: käyttö Clione lääkeaineen D raskauden aikana 2 ja 3 raskauskolmanneksen on sallittua ainoastaan silloin odotettu terapeuttinen vaikutus äidille (määräytyy lääkäri mukaan lukien) on paljon suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat kielteiset vaikutukset (lääkärin on myös otettava huomioon).

[1], [2], [3], [4], [5]

Viitteitä Clion D raskauden aikana

Tärkeimmät käyttöaiheet työkalun hoito - emättimen limakalvon tulehdus ( vaginiitti tai vaginiitti) aiheuttama infektio yhdistelmä: alkueläimiä Trichomonas vaginalis ja hiivan kaltaisia sienet Candida albicans.

Joten, jos potilaalla ei ole samanaikaisesti trichomonaasia, on irrationaalinen määrätä Clion D-raskaus raskauden aikana (kutina- vaginitis tai vulvovaginitis).

Kun läsnä on Trichomonas vaginiitti soveltaa Metronidatsoli (synonyymi Trichopolum), mutta se on täysin vasta raskaaksi 1 aikana (ja imettävät naiset) käsittävän metronidatsoli Clione Clione D ja 100 D raskauden samalla aikavälillä.

[6],

Julkaisumuoto

Clion D (ja Clion D 100) vapautetaan vaginaalisten tablettien muodossa, joista kukin sisältää 100 mg metronidatsolia ja 100 mg mikonatsolitetraattia.

[7]

Farmakodynamiikka

Clion D: n farmakologisen vaikutuksen mekanismi johtuu metronidatsolin ja mikonatsolitetraatin muodostavasta aineosasta.

Metronidatsoli - kuten kaikki muutkin nitroimidatsoli johdannainen - vaikuttaa solujen DNA: han alkueläinten (Trichomonads, amoebas, lamblia) ja jotkut anaerobisia bakteereja vapaita radikaaleja, jotka on muodostettu transformaation aikana nitroryhmän sen molekyylin ja häiritä biosynteesiä nukleotidien, jolloin hajoaminen DNA: ta.

Ja kiitos atsoli fungisidinen komponentti mikonatsoli, joka inhiboi sienen Candida metylaasin entsyymejä, suspendoitu, ja sitten täysin tukossa ergosterolin sen soluseinämien lanosterolia. Blastoconidian membraaneissa ja sytoplasmassa esiintyy peruuttamattomia muutoksia, joiden seurauksena sienten uudet solut muuttuvat kelvottomiksi.

[8]

Farmakokinetiikkaa

Mikonatsolille on ominaista vähäinen imeytyminen veriplasmaan, ja metronidatsoli, jopa paikallisesti, tulee systeemiseen verenkiertoon, voittamalla BBB: n ja istukan esteen. Metronidatsolin molekyylin muutoksen vuoksi luodaan ja ylläpidetään pitoisuusgradientti, joka helpottaa lääkkeen solunsisäistä kuljetusta.

Metronidatsolin katkaisu tapahtuu maksaan aktiivisen metaboliitin muodostumisen myötä; Kehon eliminointi tapahtuu munuaisissa ja osittain suolistossa.

[9], [10], [11]

Annostus ja antotapa

Emättimen tabletti Clion D (Clion D 100) tulee antaa emättimen sisällä - kerran päivässä (yöllä).

[14], [15], [16], [17]

Vasta

Yleiset vasta Clione D ovat, kuten on jo mainittu, ensimmäisen raskauskolmanneksen ja imetys, sekä alhainen veren leukosyytit orgaaninen luonne patologia keskushermoston (synnynnäinen ja hankittu), maksan vajaatoiminta, munuaisten toiminnan.

[12], [13],

Sivuvaikutukset Clion D raskauden aikana

Paikalliset sivuvaikutukset, jotka ovat mahdollisia tämän lääkkeen käytön yhteydessä, ilmenevät vaginan kutinaa ja polttamista, emätinpurkausta, nopeaa virtsaamista.

Älä sulje pois ihon ihottumaa, pahoinvointia ja oksentelua, päänsärkyä ja huimausta, kuivumista ja makua metallissa suussa, suoliston kouristuksia ja tyhjennysongelmia.

Yliannos

Tietoja Clion D: n ylimääräisestä annoksesta ei ole annettu käsikirjassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metronidatsoli, joka on osa tätä lääkettä, voidaan yhdistää antibioottien käyttöön, mutta se ei ole yhteensopiva etanolin, litiumvalmisteiden ja epäsuorien antikoagulanttien kanssa.

[18], [19]

Varastointiolosuhteet

Cleiod D -tabletit säilytetään pimeässä paikassa t> + 12 ° C, mutta <+ 28 ° C.

[20], [21], [22]

Säilyvyys

Lääke sopii viisi vuotta.

Metronidatsoli FDA: lle luokitellaan luokka B, mikä tarkoittaa, että eläinten lisääntymistoimintojen tutkimukset eivät osoittaneet riskiä sikiölle, mutta asianmukaisia kontrolloituja tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta raskaana oleville naisille ei ole tehty. Se aiheuttaa kuitenkin mutaatioita bakteereissa, ja rotille se on karsinogeeni.

[23],

Arviot

Tuolloin negatiivisen arvion metronidatsolin (naisilla lääkkeen käytön sisällä, tapaukset ennenaikaisen syntymän tai syntymisestä alhainen syntymäpaino ja synnynnäisiä epämuodostumia), pakko tehdä takautuva meta-analyysi kaikista tutkimuksista.

Ja vaikka, kuten hän kirjoitti American Journal of Obstetrics and Gynecology, aiemmat tutkimukset ihmisillä ovat käyttäneet metronidatsolin suullisesti tai emättimeen, ei antanut näyttöä aiheuttaa syöpää tai teratogeenisia vaikutuksia, huoli metronidatsoli hoitoa raskauden aikana voidaan säilyttää.