Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi 4. syyskuuta 2026 nopeutetun hyväksynnän kamizestrantille (kauppanimi Etcamah), uudelle suun kautta otettavalle hoidolle tietylle potilasryhmälle, jolla on hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä.