Tutkimus löytää merkittävän yhteyden ruusufinnien ja pahanlaatuisen melanooman välillä
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Äskettäin Scientific Reportsissa julkaistussa tutkimuksessa havaittiin, että ruusufinni, yleinen ihosairaus, jota pidetään yleensä vain kosmeettisena ongelmana, voi liittyä useisiin taustalla oleviin sairauksiin, mukaan lukien: melanooma.
Tutkimuksessa käytettiin suurta iän ja sukupuolen mukaan vastaavaa kohorttia, joka saatiin TriNetX-alustalta (n = 244 888), johon kuului valkoihoisia, mustia, aasialaisia, alaskalaisia ja tyynenmeren saarten etnisiä ryhmiä.
Tutkimuksen tulokset osoittavat, että toisin kuin aikaisemmissa tutkimuksissa rosacea liittyy merkittävästi lisääntyneeseen riskiin saada näköhäiriöitä, aineenvaihduntahäiriöitä, nivelongelmia ja tyypin 2 diabetes (T2D).
On erityisen huomionarvoista, että valkoihoisella alaryhmällä oli merkittävästi lisääntynyt melanooman riski, jota ei esiintynyt Aasian alaryhmässä. Nämä etniset erot voivat selittää ristiriitaiset raportit rinnakkaissairauksista aikaisemmissa tutkimuksissa.
Huolimatta retrospektiivisen tutkimuksen suunnittelun huomattavista rajoituksista, se oikeuttaa lisätutkimuksen tarpeen tämän yleisen mutta huonosti ymmärrettävän taudin patologiassa.
Mikä on ruusufinni ja miksi se on pysynyt epidemiologien näkymättömissä pitkään? Ruusufinni on krooninen ihosairaus, joka aiheuttaa pääasiassa punoitusta ja ihottumaa poskissa, leuassa, nenässä ja otsassa sairastuneilla henkilöillä. Tämä tila on yleisin 30–50-vuotiailla naisilla, vaikka sitä voi esiintyä minkä ikäisillä ja sukupuolilla tahansa.
Maailmanlaajuiset raportit osoittavat, että kelttiläiset ja vaaleaihoiset pohjoiseurooppalaiset ovat alttiimpia taudille, ja näiden etnisten ryhmien esiintyvyyden arvioidaan olevan 5–10 prosenttia, kun maailmanlaajuisesti arviolta 1–7 prosenttia.
Vaikka ruusufinni kuvattiin jo Geoffrey Chaucerin The Canterbury Talesissa 1300-luvun lopulla ja mahdollisesti jo vuonna 200 eaa. Theocritos, se on edelleen huonosti ymmärretty.
Vaikka taudille on ehdotettu useita syitä, kuten ultraviolettialtistus, tupakointi, alkoholi, lämpö, liikunta, psyykkinen stressi ja useimmiten genetiikka, näitä syitä ei ole koskaan todistettu tieteellisesti.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat yhdistäneet Demodex-lajin aiheuttamat infektiot ruusufinniin, mikä on johtanut siihen, että suun kautta annettavista antibiooteista on tullut kliininen suosituin toimenpide oireiden ilmaantuessa. Nämä toimenpiteet tarjoavat kuitenkin vain tilapäistä helpotusta, eikä tähän sairauteen ole tällä hetkellä olemassa pitkäaikaista parannuskeinoa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli käyttää takautuvasti suuren "todellisen" tietokannan (TriNetX-alusta) tietoja mahdollisten korrelaatioiden tunnistamiseen ruusufinnien ja useiden systeemisten sairauksien, mukaan lukien pahanlaatuisten kasvainten, välillä.
Tiedot saatiin 21 913 235 TriNetX-potilaasta kesä-heinäkuussa 2023, ja ne sisälsivät sekä demografiset tiedot (erityisesti ikä, sukupuoli ja etnisyys) että sairaustiedot (diagnoosit, lääkkeet, laboratoriohavainnot ja genomitiedot).
Tutkimuksen sisällyttämiskriteerit sisälsivät potilaat, joilla oli diagnosoitu kansainvälinen sairauksien ja terveysongelmien luokittelu (ICD-10) koodi L71 (ruusufinni) ja sama määrä ikään ja sukupuoleen sopivia potilaita, joilla ei ollut ruusufinnidiagnoosia..
Niistä 132 388 potilaasta, joilla oli diagnosoitu ICD-10 koodi L71 (ruusufinni), 122 444:llä (69,2 % naisista) oli iän ja sukupuolen kanssa samankaltaisia potilaita, joilla ei ollut ruusufinnidiagnoosia, ja heidät sisällytettiin tähän tutkimukseen. Näistä 82 % oli valkoihoisia, 3 % mustia, 1,6 % aasialaisia, 10 % tuntemattomia ja loput alaskalaisia, intialaisia, havaijilaisia tai Tyynenmeren saarilaisia.
"Vaikka verisuonisairauden diagnoosin todennäköisyyssuhde oli 0,185 potilailla, joilla ei ollut ruusufinniä, tämä riski kasvoi 0,336:een ruusufinniä sairastavilla potilailla [OR 2,234 (2,192, 2,276)]."
Toisin kuin aikaisemmissa raporteissa, ruusufinniin todettiin liittyvän merkittävästi lisääntyneeseen riskiin sairastua sydänsairauksiin (OR = 1,649), tyypin 2 diabetekseen (T2D; OR = 1,618), aineenvaihduntasairauksiin (OR = 3,165) ja silmä- tai nivelsairaus (OR = 4,164-4,801).
Suurin huolenaihe olivat rinnakkaissairaudet, jotka liittyvät voimakkaimmin ruusufinniin, mukaan lukien ihokasvaimia (mukaan lukien pahanlaatuinen melanooma; OR = 6,031).
"Ihokasvaimia sairastavien ruusufinnipotilaiden alaryhmäanalyysissä pystyimme tunnistamaan ei-melanooman ulkopuolisen ihosyövän lisääntyneen riskin [C44; OR 5,550 (5,345, 5,763)], mutta myös pahanlaatuisen melanooman (C43) [ TAI 4,468 (4,144, 4,818)], kun otetaan huomioon jyrkästi lisääntynyt pahanlaatuisen melanooman riski ruusufinnipopulaatiossamme, teimme Kaplan-Meier-eloonjäämisanalyysin tälle potilasryhmälle 97,71 % kohortissa, jolla oli ruusufinni ja ilman, vastaavasti Kun HR oli 3,286 (95 % CI 3,101, 3,481), kuolleisuus oli korkeampi potilailla, joilla oli pahanlaatuinen melanooma, jos heillä oli myös ruusufinni (p = 0,059)."
Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä tutkimus yhdistää ensimmäisen kerran vakuuttavasti ruusufinniin useisiin samanaikaisiin sairauksiin, joista osa (melanoomat ja sydänsairaudet) ovat hengenvaarallisia.
Huolimatta vain retrospektiivisten tietojen ja ICD-10-koodien käytön merkittävistä rajoituksista, tutkimus korostaa ruusufinnien merkitystä ja tarvetta jatkaa tutkimusta tästä petollisen vaarattomasta taudista.