Geneettinen sairaus estää syövän kehittymisen

Tutkijat ovat huomanneet: Hattingtonin taudista kärsivät potilaat eivät käytännössä ole sairastuneet onkologiaan.
Kävi ilmi, että aivovaurion kehittymisestä vastuussa oleva geeni stimuloi samanaikaisesti oman syöpälääkkeensä synteesiä kehossa.
Northwestern University of Chicago -yhtymän edustajat antoivat kuvauksen kokeesta, joka käytti tietyn molekyylin jyrsijöiden hoitoon munasarjojen syöpäkäsittelyssä.

"Erityinen molekyyli osoittautui ihanteelliseksi tappa- jaksi mistä tahansa syöpäsolusta. Aiemmin meillä ei ole vielä ollut tällaista voimakasta tuumorintapausta ", kertoo yksi kokeilun tekijöistä, Markus Peter.
Tutkijat vakuuttavat: löydettyyn aineeseen perustuen kehitetään pian uusi yleismaailmallinen lääke, jolla voidaan onnistuneesti hoitaa pahanlaatuisia prosesseja ja estää myös niiden kehittyminen.
Sadia voidaan kutsua vain sillä, että tällainen tutkijoiden löytäminen johti toiseen vakavaan sairauteen.

Huntingtonin tauti on hermoston geenihäiriö, jossa hermosolut hävitetään vähitellen. Tätä patologiaa ei hoideta, mutta aikaa vain pahenee. Tauti ei kuulu yhteiseen: esimerkiksi Amerikassa noin 30 000 ihmistä sairastaa patologiaa. Lisäksi valvonnassa on noin 200 tuhatta ihmistä, joilla on negatiivinen perinnöllisyys.
Tähän mennessä ei ole parannuskeinoa tämän taudin varalta. Tämä on harvinainen geenivirhe, joka koostuu yksittäisen nukleotidisekvenssin toistetusta toistamisesta DNA-koodissa.
 
Mitä tutkijat löysivät? Syöpäsairauden pahanlaatuiset solut ovat lisääntyneet alttiina lyhyille häiritseville RNA: ille. Tämä hetki antaa lääkäreille mahdollisuuden käyttää geneettisiä aseita syövän torjunnassa.
"Uskomme, että on melko mahdollista parantaa syövän kasvain pari viikkoa ilman haitallisia reaktioita hermosoluihin, kuten Huntingtonin taudin kanssa", kertoo tohtori Peter.
 
Tutkijat ovat jo pitkään tutkineet solukuoleman mekanismin toimintaa. Äärimmäisen tutkimuksen aikana he asettivat tavoite patologian löytämiseen tarvittavalla tekijöiden yhdistelmällä: nopean kudoksen menetyksen, syövän esiintyvyyden minimoimiseksi ja RNA: n osallistumiseksi prosessiin. Enemmän kuin toiset kokeeseen, "lähestyi" Huntingtonin tautia. Tutkijat tutkivat tarkasti epänormaalia geeniä ja löysivät merkittävän kuvan: C- ja G-nukleotidien toistuva toisto on myrkyllistä eri solujen vaihteluille.
Asiantuntijat lyhyt RNA eristettiin ja testattiin ne solun rakenne munasarjasyöpä, rintasyöpä, aivoissa, maksassa ja niin edelleen. Killer molekyylejä osoitti ennennäkemättömän kyky, joka aiheuttaa kuoleman kaikkien testattujen syövän muotoja prosesseja. Tässä tutkimuksessa käsiteltiin kasvaimia, ei ainoastaan jyrsijöitä vaan myös ihmisiä.
 
Molekyylit toimitettiin kohteeseen käyttämällä nanopartikkeleita, jotka putosivat suoraan kasvainkudokseen ja "purettiin". "Tulokset osoittivat, että lyhyellä RNA: lla olevat nanopartikkelit tukahduttivat pahanlaatuisen prosessin kasvua vahingoittamatta testiorganismia ja aiheuttamatta vastustuskykyä hoitoon", asiantuntijat totesivat.
Tutkimus on kuvattu julkaisussa EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],