Perinnöllinen kuparin myrkytys (Wilsonin tauti) johtaa kuparin kertymiseen maksaan ja muihin elimiin. Maksan tai neurologiset oireet kehittyvät. Diagnoosi perustuu ceruloplasminin alhaiseen seerumitasoon, korkeaan bakteeriryhmän erittymiseen virtsassa ja joskus maksan biopsiaan. Hoito koostuu kelatoinnista, yleensä penisillamiinilla.