Perinnöllinen kuparimyrkytys (Wilsonin tauti) johtaa kuparin kertymiseen maksaan ja muihin elimiin. Maksa- tai neurologisia oireita ilmenee. Diagnoosi perustuu alhaiseen seerumin seruloplasmiinipitoisuuteen, korkeaan kuparin erittymiseen virtsaan ja joskus maksaan tehtävään biopsiaan. Hoito on kelaatio, yleensä penisillamiinilla.