Antioksidantit: vaikutukset elimistöön ja lähteet

Antioksidantit taistelevat vapaita radikaaleja vastaan – molekyylejä, joiden rakenne on epävakaa ja joiden vaikutus kehoon on haitallinen. Vapaat radikaalit voivat aiheuttaa ikääntymisprosesseja ja vahingoittaa kehon soluja. Tästä syystä ne on neutraloitava. Antioksidantit selviytyvät tästä tehtävästä täydellisesti.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mitä ovat vapaat radikaalit?

Vapaat radikaalit ovat seurausta kehon sisällä tapahtuvista virheellisistä prosesseista ja ihmisen toiminnasta. Vapaita radikaaleja syntyy myös epäsuotuisasta ulkoisesta ympäristöstä, huonosta ilmastosta, haitallisista tuotanto-olosuhteista ja lämpötilan vaihteluista.

Vaikka ihminen eläisi terveellisesti, hän altistuu vapaille radikaaleille, jotka tuhoavat kehon solujen rakennetta ja aktivoivat uusien vapaiden radikaalien tuotannon. Antioksidantit suojaavat soluja vaurioilta ja hapettumiselta, jotka johtuvat altistumisesta vapaille radikaaleille. Mutta jotta keho pysyisi terveenä, tarvitaan riittävästi antioksidantteja. Nimittäin tuotteita, jotka sisältävät niitä, ja antioksidantteja sisältäviä ravintolisiä.

Vapaiden radikaalien vaikutukset

Joka vuosi lääketieteen tutkijat lisäävät vapaiden radikaalien aiheuttamien sairauksien luetteloa. Näihin kuuluvat syöpäriski, sydän- ja verisuonisairaudet, silmäsairaudet, erityisesti kaihi, sekä niveltulehdus ja muut luukudoksen epämuodostumat.

Antioksidantit torjuvat näitä sairauksia tehokkaasti. Ne auttavat tekemään ihmisestä terveemmän ja vähemmän alttiin ympäristövaikutuksille. Lisäksi tutkimukset osoittavat, että antioksidantit auttavat hallitsemaan painoa ja vakauttamaan aineenvaihduntaa. Siksi niitä tulisi nauttia riittävästi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Antioksidanttinen beetakaroteeni

Sitä on paljon oransseissa vihanneksissa. Näitä ovat kurpitsa, porkkanat ja perunat. Ja paljon beetakaroteenia on myös vihreissä vihanneksissa ja hedelmissä: erilaisissa lehtisalaateissa, pinaatissa, kaalissa, erityisesti parsakaalissa, mangossa, melonissa, aprikooseissa, persiljassa ja tillissä.

Beetakaroteenin annos päivässä: 10 000–25 000 yksikköä

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Antioksidanttinen C-vitamiini

Se on hyväksi niille, jotka haluavat vahvistaa vastustuskykyään ja vähentää sappikivien ja munuaiskivien riskiä. C-vitamiini tuhoutuu nopeasti jalostuksen aikana, joten sitä sisältävät vihannekset ja hedelmät tulisi syödä tuoreina. Paljon C-vitamiinia on pihlajanmarjoissa, mustaherukoissa, appelsiineissa, sitruunoissa, mansikoissa, päärynöissä, perunoissa, paprikoissa, pinaatissa ja tomaateissa.

C-vitamiinin päivittäinen annos: 1000–2000 mg

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Antioksidanttinen E-vitamiini

E-vitamiini on välttämätön vapaiden radikaalien torjunnassa, kun henkilöllä on lisääntynyt herkkyys glukoosille ja sen pitoisuus elimistössä on liian korkea. E-vitamiini auttaa vähentämään sitä, samoin kuin insuliiniresistenssiä. E-vitamiinia eli tokoferolia esiintyy luonnostaan manteleissa, maapähkinöissä, saksanpähkinöissä, hasselpähkinöissä sekä parsassa, herneissä, vehnänjyvissä (erityisesti idätetyissä), kaurassa, maississa ja kaalissa. Sitä löytyy myös kasviöljyistä.

On tärkeää käyttää luonnollista, ei synteettistä, E-vitamiinia. Se voidaan helposti erottaa muuntyyppisistä antioksidanteista d-kirjaimella merkityllä merkinnällä. Eli d-alfa-tokoferoli. Luonnottomat antioksidantit on merkitty dl:llä eli dl-tokoferolilla. Tämän tietäen voit hyödyttää kehoasi, etkä vahingoittaa sitä.

E-vitamiinin päivittäinen annos: 400–800 yksikköä (luonnollinen muoto d-alfa-tokoferoli)

[ 15 ], [ 16 ]

Antioksidanttinen seleeni

Kehoosi tulevan seleenin laatu riippuu tällä antioksidantilla kasvatettujen tuotteiden laadusta sekä maaperästä, jossa ne on kasvatettu. Jos maaperä on mineraaliköyhä, siinä kasvatettujen tuotteiden seleeni on heikkolaatuista. Seleeniä löytyy kalasta, siipikarjasta, vehnästä, tomaateista, parsakaalista,

Kasvituotteiden seleenipitoisuus riippuu niiden viljelymaan olosuhteista ja mineraalipitoisuudesta. Sitä löytyy parsakaalista ja sipuleista.

Seleenin annos päivässä: 100-200 mikrogrammaa

Mitkä antioksidantit voivat auttaa sinua laihtumaan tehokkaasti?

On olemassa erilaisia antioksidantteja, jotka aktivoivat aineenvaihduntaa ja auttavat laihtumaan. Niitä voi ostaa apteekista ja käyttää lääkärin valvonnassa.

Antioksidanttinen koentsyymi Q10

Tämän antioksidantin koostumus on lähes sama kuin vitamiinien. Se edistää aktiivisesti kehon aineenvaihduntaprosesseja, erityisesti oksidatiivista ja energeettistä. Mitä pidempään elämme, sitä vähemmän kehomme tuottaa ja kerää koentsyymi Q10:tä.

Sen vastustuskykyä tukevat ominaisuudet ovat korvaamattomat – ne ovat jopa E-vitamiinin ominaisuuksia korkeammat. Koentsyymi Q10 voi jopa auttaa selviytymään kivusta. Se vakauttaa verenpainetta, erityisesti kohonneessa verenpaineessa, ja edistää myös sydämen ja verisuonten hyvää toimintaa. Koentsyymi Q10 voi vähentää sydämen vajaatoiminnan riskiä.

Tätä antioksidanttia voidaan saada sardiinien, lohen, makrillin ja ahvenen lihasta, ja sitä löytyy myös maapähkinöistä ja pinaatista.

Jotta antioksidantti Q10 imeytyisi hyvin elimistöön, on suositeltavaa ottaa se öljyn kanssa – se liukenee siihen hyvin ja imeytyy nopeasti. Jos otat antioksidantti Q10:tä tabletteina suun kautta, sinun on tutkittava sen koostumus huolellisesti, jotta et joudu heikkolaatuisten tuotteiden ansaan. On parempi ostaa sellaisia lääkkeitä, jotka asetetaan kielen alle – tällä tavoin ne imeytyvät elimistöön nopeammin. Ja vielä parempi on täydentää elimistön varastoja luonnollisella koentsyymi Q10:llä – elimistö imee ja käsittelee sitä paljon paremmin.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Välttämättömien rasvahappojen vaikutus

Essentiaaliset rasvahapot ovat välttämättömiä kehollemme, koska niillä on monia tehtäviä. Ne auttavat esimerkiksi tuottamaan hormoneja sekä hormonien välittäjäaineita – prostaglandiineja. Essentiaaliset rasvahapot ovat myös välttämättömiä hormonien, kuten testosteronin, kortikosteroidien, erityisesti kortisolin, ja progesteronin, tuotannolle.

Välttämättömiä rasvahappoja tarvitaan myös normaaliin aivotoimintaan ja hermoihin. Ne auttavat soluja suojautumaan vaurioilta ja toipumaan niistä. Rasvahapot auttavat syntetisoimaan muita elimistön elintärkeän toiminnan tuotteita – rasvoja.

Rasvahapot ovat puutostila, ellei ihminen saa niitä ruoan mukana. Koska ihmiskeho ei pysty tuottamaan niitä itse.

Omega-3-rasvahapot

Nämä hapot ovat erityisen hyviä ylipainon torjunnassa. Ne vakauttavat kehon aineenvaihduntaprosesseja ja edistävät sisäelinten vakaampaa toimintaa.

Eikosapentaeenihappo (EPA) ja alfalinoleenihappo (ALA) ovat omega-3-rasvahappoja. On parasta saada ne luonnollisista tuotteista, ei synteettisistä lisäaineista. Näitä ovat syvänmeren kalat, makrilli, lohi, sardiinit, kasviöljyt - oliivi-, maissi-, pähkinä- ja auringonkukkaöljyt - niissä on korkein rasvahappopitoisuus.

Mutta luonnollisesta ulkonäöstä huolimatta et voi kuluttaa paljon tällaisia lisäravinteita, koska ne voivat lisätä lihas- ja nivelkipujen riskiä lisääntyneen eikosanoidipitoisuuden vuoksi.

Rasvahappojen aineiden suhde

Varmista myös, etteivät ravintolisät sisällä lämpökäsiteltyjä aineita – tällaiset lisäaineet tuhoavat lääkkeen hyödylliset aineet. Terveyden kannalta on hyödyllisempää käyttää ravintolisiä, jotka sisältävät aineita, jotka on puhdistettu hajottajista (katamiinit).

On parempi ottaa niitä happoja, joita saat luonnollisista tuotteista. Ne imeytyvät elimistöön paremmin, niiden käytön jälkeen ei ole sivuvaikutuksia ja niistä on paljon enemmän hyötyä aineenvaihduntaprosesseille. Luonnolliset lisäravinteet eivät edistä painonnousua.

Hyödyllisten aineiden suhde rasvahapoissa on erittäin tärkeä kehon toimintahäiriöiden välttämiseksi. Erityisen tärkeää niille, jotka eivät halua lihoa, on eikosanoidien tasapaino - aineet, joilla voi olla sekä huono että hyvä vaikutus kehoon.

Parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi on yleensä nautittava omega-3- ja omega-6-rasvahappoja. Parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi näiden happojen suhde on 1–10 mg omega-3:a ja 50–500 mg omega-6:a.

Omega-6-rasvahapot

Sen edustajia ovat LA (linolihappo) ja GLA (gammalinoleenihappo). Nämä hapot auttavat rakentamaan ja palauttamaan solukalvoja, edistävät tyydyttymättömien rasvahappojen synteesiä, auttavat palauttamaan soluenergiaa, säätelevät kipuimpulsseja välittäviä välittäjäaineita ja auttavat vahvistamaan immuunijärjestelmää.

Omega-6-rasvahappoja löytyy runsaasti pähkinöistä, pavuista, siemenistä, kasviöljyistä ja seesaminsiemenistä.

Antioksidanttien rakenne ja vaikutusmekanismit

Antioksidantteja on kolmea farmakologista valmistetta - vapaiden radikaalien hapettumisen estäjiä, jotka eroavat toisistaan vaikutusmekanismissaan.

• Hapettumisen estäjät, jotka ovat suorassa vuorovaikutuksessa vapaiden radikaalien kanssa;
• Inhibiittorit, jotka ovat vuorovaikutuksessa hydroperoksidien kanssa ja "tuhoavat" ne (samanlainen mekanismi kehitettiin käyttämällä RSR-dialkyylisulfidien esimerkkiä);
• Aineet, jotka estävät vapaiden radikaalien hapetuskatalyyttejä, pääasiassa vaihtelevan valenssin omaavien metallien ioneja (sekä EDTA:ta, sitruunahappoa, syanidiyhdisteitä), muodostamalla komplekseja metallien kanssa.

Näiden kolmen päätyypin lisäksi voimme erottaa niin sanotut rakenteelliset antioksidantit, joiden antioksidanttivaikutus johtuu kalvojen rakenteen muutoksista (androgeenit, glukokortikoidit ja progesteroni voidaan luokitella tällaisiksi antioksidanteiksi). Antioksidantteihin tulisi ilmeisesti kuulua myös aineita, jotka lisäävät antioksidanttientsyymien - superoksididismutaasin, katalaasin, glutationiperoksidaasin (erityisesti silymariinin) - aktiivisuutta tai pitoisuutta. Antioksidanteista puheen ollen on mainittava toinen aineluokka, joka tehostaa antioksidanttien tehokkuutta; prosessin synergisteinä nämä aineet, jotka toimivat protonidonoreina fenolisille antioksidanteille, edistävät niiden palautumista.

Antioksidanttien ja synergistien yhdistelmän vaikutus ylittää merkittävästi yksittäisen antioksidantin vaikutuksen. Tällaisia synergistejä, jotka parantavat merkittävästi antioksidanttien estäviä ominaisuuksia, ovat esimerkiksi askorbiini- ja sitruunahapot sekä useita muita aineita. Kun kaksi antioksidanttia on vuorovaikutuksessa, joista toinen on vahva ja toinen heikko, jälkimmäinen toimii myös ensisijaisesti protodonaattorina reaktion mukaisesti.

Reaktionopeuksien perusteella mitä tahansa peroksidaation estäjää voidaan karakterisoida kahdella parametrilla: antioksidanttiaktiivisuudella ja antiradikaaliaktiivisuudella. Jälkimmäinen määräytyy nopeuden mukaan, jolla inhibiittori reagoi vapaiden radikaalien kanssa, ja ensimmäinen kuvaa inhibiittorin kokonaiskykyä estää lipidiperoksidaatiota, se määräytyy reaktionopeuksien suhteen perusteella. Nämä indikaattorit ovat tärkeimmät tietyn antioksidantin vaikutusmekanismin ja aktiivisuuden karakterisoinnissa, mutta näitä parametreja ei ole tutkittu riittävästi kaikissa tapauksissa.

Kysymys aineen antioksidanttisten ominaisuuksien ja sen rakenteen välisestä suhteesta on edelleen avoin. Ehkä tämä kysymys on kehitetty täydellisimmin flavonoideille, joiden antioksidanttinen vaikutus johtuu niiden kyvystä sammuttaa OH- ja O2-radikaaleja. Siten mallijärjestelmässä flavonoidien aktiivisuus hydroksyyliradikaalien "eliminoinnissa" kasvaa B-renkaan hydroksyyliryhmien määrän kasvaessa, ja C3-hydroksyylillä ja C4-asemassa olevalla karbonyyliryhmällä on myös rooli aktiivisuuden lisäämisessä. Glykosylaatio ei muuta flavonoidien kykyä sammuttaa hydroksyyliradikaaleja. Samalla muiden kirjoittajien mukaan myrisetiini päinvastoin lisää lipidiperoksidien muodostumisnopeutta, kun taas kaempferoli vähentää sitä, ja moriinin vaikutus riippuu sen pitoisuudesta, ja kolmesta nimetystä aineesta kaempferoli on tehokkain peroksidaation myrkyllisten vaikutusten estämisessä. Näin ollen edes flavonoidien osalta tässä asiassa ei ole lopullista selvyyttä.

Käyttämällä esimerkkinä askorbiinihappojohdannaisia, joissa on alkyylisubstituentteja 2-O-asemassa, on osoitettu, että 2-fenolisen oksiryhmän ja pitkän alkyyliketjun läsnäolo molekyylissä 2-O-asemassa on erittäin tärkeää näiden aineiden biokemialliselle ja farmakologiselle aktiivisuudelle. Pitkän ketjun läsnäolon merkittävä rooli on havaittu myös muiden antioksidanttien kohdalla. Synteettiset fenoliset antioksidantit, joilla on suojattu hydroksyyliryhmä, ja lyhytketjuiset tokoferolijohdannaiset vaikuttavat vahingollisesti mitokondriokalvoon aiheuttaen oksidatiivisen fosforylaation irtoamisen, kun taas tokoferolilla itsellään ja sen pitkäketjuisilla johdannaisilla ei ole tällaisia ominaisuuksia. Synteettiset fenoliset antioksidantit, joilta puuttuvat luonnollisille antioksidanteille (tokoferolit, ubikinonit, naftokinonit) ominaiset hiilivetysivuketjut, aiheuttavat myös Ca-vuotoa biologisten kalvojen läpi.

Toisin sanoen lyhytketjuiset antioksidantit tai antioksidantit, joilta puuttuvat sivuhiiliketjut, omaavat yleensä heikomman antioksidanttivaikutuksen ja samalla aiheuttavat useita sivuvaikutuksia (Ca-homeostaasin häiriintyminen, hemolyysin induktio jne.). Käytettävissä olevat tiedot eivät kuitenkaan vielä anna meille mahdollisuutta tehdä lopullista johtopäätöstä aineen rakenteen ja sen antioksidanttiominaisuuksien välisen suhteen luonteesta: antioksidanttiominaisuuksia omaavien yhdisteiden määrä on liian suuri, varsinkin kun antioksidanttivaikutus voi olla seurausta ei yhdestä, vaan useista mekanismeista.

Minkä tahansa antioksidanttina toimivan aineen ominaisuudet (toisin kuin niiden muut vaikutukset) ovat epäspesifisiä, ja yksi antioksidantti voidaan korvata toisella luonnollisella tai synteettisellä antioksidantilla. Tässä kuitenkin ilmenee useita ongelmia, jotka liittyvät luonnollisten ja synteettisten lipidiperoksidaation estäjien vuorovaikutukseen, niiden vaihdettavuusmahdollisuuksiin ja korvaamisen periaatteisiin.

Tiedetään, että tehokkaiden luonnollisten antioksidanttien (pääasiassa α-tokoferolin) korvaaminen elimistössä voidaan suorittaa ottamalla käyttöön vain sellaisia inhibiittoreita, joilla on korkea antiradikaalivaikutus. Mutta tässä ilmenee muita ongelmia. Synteettisten inhibiittorien lisääminen elimistöön vaikuttaa merkittävästi paitsi lipidiperoksidaatioprosesseihin, myös luonnollisten antioksidanttien aineenvaihduntaan. Luonnollisten ja synteettisten inhibiittorien vaikutusta voidaan yhdistää, mikä johtaa lipidiperoksidaatioprosesseihin kohdistuvan vaikutuksen tehokkuuden lisääntymiseen, mutta lisäksi synteettisten antioksidanttien lisääminen voi vaikuttaa luonnollisten lipidiperoksidaation inhibiittorien synteesi- ja käyttöreaktioihin ja aiheuttaa myös muutoksia lipidien antioksidanttiaktiivisuudessa. Siten synteettisiä antioksidantteja voidaan käyttää biologiassa ja lääketieteessä lääkkeinä, jotka vaikuttavat paitsi vapaiden radikaalien hapettumisprosesseihin, myös luonnollisten antioksidanttien järjestelmään, mikä vaikuttaa antioksidanttiaktiivisuuden muutoksiin. Tämä mahdollisuus vaikuttaa antioksidanttiaktiivisuuden muutoksiin on erittäin tärkeä, koska on osoitettu, että kaikki tutkitut patologiset tilat ja solujen aineenvaihduntaprosessien muutokset voidaan jakaa antioksidanttiaktiivisuuden muutosten luonteen mukaan prosesseihin, jotka tapahtuvat lisääntyneellä, vähentyneellä ja vaiheittain muuttuneella antioksidanttiaktiivisuudella. Lisäksi prosessin kehittymisnopeuden, taudin vakavuuden ja antioksidanttiaktiivisuuden tason välillä on suora yhteys. Tässä suhteessa synteettisten vapaiden radikaalien hapettumisen estäjien käyttö on erittäin lupaavaa.

Gerontologian ja antioksidanttien ongelmat

Koska vapaiden radikaalien mekanismit osallistuvat ikääntymisprosessiin, oli luonnollista olettaa, että antioksidanttien avulla voidaan pidentää elinajanodotetta. Tällaisia kokeita tehtiin hiirillä, rotilla, marsuilla, Neurospora crassalla ja Drosophila-kärpäsillä, mutta niiden tuloksia on melko vaikea tulkita yksiselitteisesti. Saatujen tietojen epäjohdonmukaisuus voidaan selittää lopputulosten arviointimenetelmien riittämättömyydellä, työn epätäydellisyydellä, pinnallisella lähestymistavalla vapaiden radikaalien prosessien kinetiikan arviointiin ja muilla syillä. Drosophila-kärpäsillä tehdyissä kokeissa havaittiin kuitenkin luotettava elinajanodotteen kasvu tiatsolidiinikarboksylaatin vaikutuksesta, ja joissakin tapauksissa havaittiin keskimääräisen todennäköisen, mutta ei todellisen elinajanodotteen kasvu. Iäkkäiden vapaaehtoisten osallistumisella tehty koe ei antanut varmoja tuloksia, mikä johtui suurelta osin siitä, ettei koeolosuhteiden oikeellisuutta ollut mahdollista varmistaa. Antioksidantin aiheuttama elinajanodotteen kasvu Drosophila-kärpäsillä on kuitenkin rohkaisevaa. Ehkä jatkotyö tällä alalla on menestyksekkäämpää. Tärkeitä todisteita tämän suunnan näkymistä ovat tiedot hoidettavien elinten elintärkeän toiminnan pidentymisestä ja aineenvaihdunnan vakautumisesta antioksidanttien vaikutuksesta.

Antioksidantit kliinisessä käytännössä

Viime vuosina on herättänyt paljon kiinnostusta vapaiden radikaalien hapettumista ja sen seurauksena lääkkeisiin, joilla voi olla siihen erityinen vaikutus. Käytännön käyttömahdollisuuksien vuoksi antioksidantit herättävät erityistä huomiota. Yhtä aktiivisesti kuin antioksidanttiominaisuuksistaan jo tunnettujen lääkkeiden tutkimus, on käynnissä uusien yhdisteiden etsintä, joilla on kyky estää vapaiden radikaalien hapettumista prosessin eri vaiheissa.

Tällä hetkellä eniten tutkittuihin antioksidantteihin kuuluu ennen kaikkea E-vitamiini. Se on ainoa luonnollinen rasvaliukoinen antioksidantti, joka katkaisee hapetusketjuja ihmisen veriplasmassa ja punasolujen kalvoissa. E-vitamiinin pitoisuudeksi plasmassa arvioidaan 5–10 %.

E-vitamiinin korkea biologinen aktiivisuus ja ennen kaikkea sen antioksidanttiset ominaisuudet ovat johtaneet tämän lääkkeen laajaan käyttöön lääketieteessä. Tiedetään, että E-vitamiinilla on positiivinen vaikutus säteilyvaurioihin, pahanlaatuiseen kasvuun, iskeemiseen sydänsairauteen ja sydäninfarktiin, ateroskleroosiin, dermatoosien (spontaani pannikuliitti, nodulaarinen eryteema), palovammojen ja muiden patologisten tilojen hoidossa.

Tärkeä näkökohta α-tokoferolin ja muiden antioksidanttien käytössä on niiden käyttö erilaisissa stressitilanteissa, joissa antioksidanttiaktiivisuus on jyrkästi heikentynyt. On todettu, että E-vitamiini vähentää stressin aiheuttamaa lipidiperoksidaation lisääntymistä immobilisaation, akustisen ja emotionaalisen kivun stressin aikana. Lääke ehkäisee myös maksan toimintahäiriöitä hypokinesian aikana, mikä aiheuttaa lipidien tyydyttymättömien rasvahappojen vapaiden radikaalien hapettumisen lisääntymistä, erityisesti ensimmäisten 4–7 päivän aikana eli voimakkaan stressireaktion aikana.

Synteettisistä antioksidanteista tehokkain on ionoli (2,6-di-tert-butyyli-4-metyylifenoli), kliinisesti tunnettu nimellä dibunoli. Tämän lääkkeen antiradikaalivaikutus on heikompi kuin E-vitamiinin, mutta sen antioksidanttivaikutus on paljon suurempi kuin α-tokoferolin (esimerkiksi α-tokoferoli estää metyloleaatin hapettumista 6 kertaa ja arakidonin hapettuminen on 3 kertaa heikompaa kuin ionolin).

Ionolia, kuten E-vitamiinia, käytetään laajalti ehkäisemään erilaisten patologisten tilojen aiheuttamia häiriöitä, jotka tapahtuvat lisääntyneen peroksidaatioprosessien aktiivisuuden taustalla. Kuten α-tokoferolia, ionolia käytetään onnistuneesti ehkäisemään akuutteja iskeemisiä elinvaurioita ja iskemian jälkeisiä häiriöitä. Lääke on erittäin tehokas syövän hoidossa, sitä käytetään ihon ja limakalvojen sädehoitoon ja troofisiin vaurioihin, sitä käytetään onnistuneesti ihotautipotilaiden hoidossa, se edistää mahalaukun ja pohjukaissuolen haavaumien nopeaa paranemista. Kuten α-tokoferoli, dibunoli on erittäin tehokas stressissä, aiheuttaen stressin seurauksena lisääntyneen lipidiperoksidaation normalisoitumisen. Ionolilla on myös joitakin antihypoksanttisia ominaisuuksia (lisää elinajanodotetta akuutin hypoksian aikana, nopeuttaa toipumisprosesseja hypoksian jälkeen), mikä ilmeisesti liittyy myös peroksidaatioprosessien tehostumiseen hypoksian aikana, erityisesti reoksigenaatiojakson aikana.

Mielenkiintoista tietoa saatiin antioksidanttien käytöstä urheilulääketieteessä. Ionoli estää lipidiperoksidaation aktivoitumisen maksimaalisen fyysisen kuormituksen vaikutuksesta, pidentää urheilijoiden työskentelyaikaa maksimikuormituksella eli kehon kestävyyttä fyysisen työn aikana ja lisää sydämen vasemman kammion tehokkuutta. Tämän ohella ionoli ehkäisee keskushermoston ylempien osien häiriöitä, joita esiintyy, kun keho altistuu maksimaaliselle fyysiselle kuormitukselle ja jotka liittyvät myös vapaiden radikaalien hapetusprosesseihin. E-vitamiinia ja K-ryhmän vitamiineja on yritetty käyttää urheilussa, mikä myös lisää fyysistä suorituskykyä ja nopeuttaa palautumisprosesseja, mutta antioksidanttien käytön ongelmat urheilussa vaativat vielä perusteellista tutkimusta.

Muiden lääkkeiden antioksidanttivaikutuksia on tutkittu vähemmän perusteellisesti kuin E-vitamiinin ja dibunolin vaikutuksia, minkä vuoksi näitä aineita pidetään usein eräänlaisena standardina.

Luonnollisesti eniten huomiota kiinnitetään E-vitamiinin kaltaisiin valmisteisiin. Niinpä E-vitamiinin ohella myös sen vesiliukoisilla analogeilla on antioksidanttisia ominaisuuksia: trolax C:llä ja alfa-tokoferolipolyetyleeniglykoli-1000-sukkinaatilla (TPGS). Trolax C toimii tehokkaana vapaiden radikaalien sammuttajana samalla mekanismilla kuin E-vitamiini, ja TPGS on jopa E-vitamiinia tehokkaampi CVS:n aiheuttaman lipidiperoksidaation suojaajana. Alfa-tokoferoliasetaatti toimii melko tehokkaana antioksidanttina: se normalisoi veriseerumin hehkua, joka lisääntyy prooksidanttien vaikutuksesta, estää lipidiperoksidaatiota aivojen, sydämen, maksan ja punasolujen kalvoissa akustisen rasituksen alaisena ja on tehokas ihotautipotilaiden hoidossa säätelemällä peroksidaatioprosessien voimakkuutta.

In vitro -kokeissa on osoitettu useiden lääkkeiden antioksidanttivaikutus, joiden vaikutus in vivo voidaan suurelta osin määrittää näiden mekanismien avulla. Näin ollen on osoitettu allergialääkkeen traniolastin kyky alentaa annoksesta riippuvaisesti O2-, H2O2- ja OH--pitoisuuksia ihmisen polymorfonukleaaristen leukosyyttien suspensiossa. Myös in vitro klooripromatsiini estää onnistuneesti Fe2+/askorbaatin indusoimaa lipidiperoksidaatiota liposomeissa (~60 %), ja sen synteettiset johdannaiset N-bentsoyylioksimetyyliklooripromatsiini ja N-pivaloyylioksimetyyliklooripromatsiini estävät sitä hieman huonommin (-20 %). Toisaalta nämä samat yhdisteet, liposomeihin upotettuina, toimivat valoherkistävinä aineina, kun jälkimmäisiä säteilytetään lähes ultraviolettisäteilyä olevalla valolla ja johtavat lipidiperoksidaation aktivoitumiseen. Tutkimus protoporfyriini IX:n vaikutuksesta peroksidaatioon rotan maksahomogenaateissa ja subsellulaarisissa organelleissa osoitti myös protoporfyriinin kyvyn estää Fe- ja askorbaatista riippuvaa lipidiperoksidaatiota, mutta samalla lääkkeellä ei ollut kykyä estää autohapettumista tyydyttymättömien rasvahappojen seoksessa. Protoporfyriinin antioksidanttivaikutuksen mekanismia koskeva tutkimus osoitti vain, että se ei liity radikaalien sammutukseen, mutta ei antanut riittävästi tietoa tämän mekanismin tarkemmaksi karakterisoimiseksi.

Kemiluminesenssimenetelmien avulla in vitro -kokeissa adenosiinin ja sen kemiallisesti stabiilien analogien kyky estää reaktiivisten happiradikaalien muodostumista ihmisen neutrofiileissä osoitettiin.

Tutkimus oksibentsimidatsolin ja sen johdannaisten alkyylioksibentsimidatsolin ja alkyylietoksibentsimidatsolin vaikutuksesta maksan mikrosomien ja aivojen synaptosomien kalvoihin lipidiperoksidaation aktivoinnin aikana osoitti alkyylioksibentsimidatsolin tehokkuuden, joka on hydrofobisempi kuin oksibentsimidatsoli ja jolla, toisin kuin alkyylietoksibentsimidatsolilla, on OH-ryhmä, joka on välttämätön antioksidanttivaikutuksen aikaansaamiseksi, vapaiden radikaalien prosessien estäjänä.

Allopurinoli on tehokas erittäin reaktiivisten hydroksyyliradikaalien sammuttaja, ja yksi allopurinolin ja hydroksyyliradikaalin reaktiotuotteista on oksipurinoli, sen päämetaboliitti, joka on vielä tehokkaampi hydroksyyliradikaalien sammuttaja kuin allopurinoli. Eri tutkimuksissa saadut tiedot allopurinolista eivät kuitenkaan ole aina yhdenmukaisia. Niinpä rotan munuaishomogenaattien lipidiperoksidaatiota koskeva tutkimus osoitti, että lääkkeellä on munuaistoksisuutta, jonka syynä on sytotoksisten happiradikaalien muodostumisen lisääntyminen ja antioksidanttientsyymien pitoisuuden lasku, mikä aiheuttaa vastaavan näiden radikaalien käytön vähenemisen. Muiden tietojen mukaan allopurinolin vaikutus on epäselvä. Niinpä iskemian alkuvaiheessa se voi suojata lihassoluja vapaiden radikaalien toiminnalta, ja solukuoleman toisessa vaiheessa - päinvastoin - edistää kudosvaurioita, kun taas toipumisvaiheessa sillä on jälleen hyödyllinen vaikutus iskeemisen kudoksen supistuvan toiminnan palautumiseen.

Sydänlihaksen iskemian olosuhteissa lipidiperoksidaatiota estävät useat lääkkeet: angina pectoriksen vastaiset aineet (kurantiili, nitroglyseriini, obzidan, isoptiini), vesiliukoiset antioksidantit steerisesti estettyjen fenolien luokasta (esimerkiksi fenosaani, joka myös estää kemiallisten karsinogeenien aiheuttamaa kasvainten kasvua).

Tulehduskipulääkkeet, kuten indometasiini, butadioni, steroidiset ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (erityisesti asetyylisalisyylihappo), kykenevät estämään vapaiden radikaalien hapettumista, kun taas useilla antioksidanteilla - E-vitamiinilla, askorbiinihapolla, etoksikiinilla, ditiotrentolilla, asetyylikysteiinillä ja difenyleenidiamidilla - on tulehdusta estävä vaikutus. Hypoteesi, että yksi tulehduskipulääkkeiden vaikutusmekanismeista on lipidiperoksidaation esto, näyttää varsin vakuuttavalta. Toisaalta monien lääkkeiden myrkyllisyys johtuu niiden kyvystä tuottaa vapaita radikaaleja. Siten adriamysiinin ja rubomysiinihydrokloridin kardiotoksisuus liittyy sydämen lipidiperoksidien tasoon, solujen käsittely kasvainpromoottoreilla (erityisesti forboliestereillä) johtaa myös vapaiden radikaalien happimuotojen muodostumiseen, on näyttöä vapaiden radikaalien mekanismien osallistumisesta streptotsotosiinin ja alloksaanin selektiiviseen sytotoksisuuteen - ne vaikuttavat haiman beetasoluihin, keskushermoston epänormaali vapaiden radikaalien aktiivisuus johtuu fenotiatsiinista, biologisten järjestelmien lipidiperoksidaatiota stimuloivat muut lääkkeet - parakvaatti, mitomysiini C, menadioni, aromaattiset typpiyhdisteet, joiden aineenvaihdunnan aikana kehossa muodostuu vapaiden radikaalien happimuotoja. Raudan läsnäololla on tärkeä rooli näiden aineiden vaikutuksessa. Nykyään antioksidanttiaktiivisuutta omaavien lääkkeiden määrä on kuitenkin paljon suurempi kuin prooksidanttilääkkeiden, eikä ole lainkaan poissuljettua, että prooksidanttilääkkeiden myrkyllisyys ei liity lipidiperoksidaatioon, jonka induktio on vain seurausta muista mekanismeista, jotka aiheuttavat niiden myrkyllisyyttä.

Kiistattomia vapaiden radikaalien prosessien indusoijia kehossa ovat erilaiset kemialliset aineet, ja ennen kaikkea raskasmetallit - elohopea, kupari, lyijy, koboltti, nikkeli. Vaikka tämä on osoitettu pääasiassa in vitro -kokeissa, in vivo -kokeissa peroksidaation lisääntyminen ei ole kovin suuri, eikä metallien myrkyllisyyden ja niiden aiheuttaman peroksidaation indusoinnin välillä ole toistaiseksi havaittu korrelaatiota. Tämä voi kuitenkin johtua käytettyjen menetelmien virheellisyydestä, koska peroksidaation mittaamiseen in vivo ei ole käytännössä olemassa riittäviä menetelmiä. Raskasmetallien lisäksi myös muilla kemiallisilla aineilla on prooksidanttista vaikutusta: raudalla, orgaanisilla hydroperoksideilla, halogeenihiilivedyillä, glutationia hajottavilla yhdisteillä, etanolilla ja otsonilla sekä ympäristöä saastuttavilla aineilla, kuten torjunta-aineilla, ja aineilla, kuten asbestikuiduilla, jotka ovat teollisuusyritysten tuotteita. Myös useilla antibiooteilla (esimerkiksi tetrasykliinit), hydratsiinilla, parasetamolilla, isoniatsidilla ja muilla yhdisteillä (etyyli-, allyylialkoholi, hiilitetrakloridi jne.) on prooksidanttinen vaikutus.

Tällä hetkellä useat kirjoittajat uskovat, että vapaiden radikaalien lipidihapettumisen alkaminen voi olla yksi syy kehon kiihtyneeseen ikääntymiseen johtuen lukuisista aiemmin kuvatuista aineenvaihdunnan muutoksista.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]