Tutkijat onnistuivat "irrottamaan" Downin oireyhtymästä vastuussa olevan kromosomin
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Geneetikko yliopistosta Yhdysvalloista (Massachusetts) kertoi, että viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet kykyä "sammuttaa" kolmannen kromosomin viimeisen kahdeskymmenesensimmäinen pari kromosomeja, jonka läsnäolo aiheuttaa tiettyjä perinnöllisiä ongelmia kehittämisessä ihmiskehossa. Asiantuntijat ovat varmoja, että läpimurto genetiikan alalla auttaa lähitulevaisuudessa selviytymään monista geneettisistä sairauksista, joita tähän asti pidettiin parantumattomina.
Amerikkalaisten biologien ryhmä on pitkään työskennellyt tutkimalla mahdollisuutta neutraloida ylimääräinen kromosomi kaksikymmentäyksi pariksi. Kuten tiedätte, kolmas kromosomi on Downin oireyhtymän - geneettisen patologian syy. Mikä on varsin yleistä nykymaailmassa. Down-oireyhtymää kutsutaan myös trisomyksi 21 parille kromosomeille. Patologialle on tunnusomaista geneettisen materiaalin kolmannen kopion läsnäolo kahdenkymmenennessä parikymmenessä kromosomissa.
Seuraukset voivat riippua geneettisistä sairauksista, immuunijärjestelmän tilasta ja jopa pelkistä mahdollisuuksista. Uuden tutkimuksen perustana oli geneettisen terapian menetelmä, jota aiemmin käytettiin tiettyjen sairauksien hoitoon, jotka liittyvät geneettisiin muutoksiin. Yksinkertaiset geneettiset poikkeavuudet voitaisiin parantaa parantamalla viallinen geeni.
Tutkimusjohtaja mieluummin käytti seuraavaa menetelmää: suoritettiin jäljittely yhden x-kromosomin "irrottamisesta", joka on läsnä jokaisella naisella. Tutkimuksen aikana tutkijat pystyivät kasvattamaan kantasolua, joka sisälsi 21 paria kromosomeja ja otti siihen erityisen geenin, joka kykeni estämään yhden kahdesta kromosomista parissa. Tutkijat uskovat, että jos geeni kykeni väliaikaisesti poistaa vaikutusta jommankumman kromosomien parin, kun kyseessä on Downin oireyhtymä, kun viimeinen pari kromosomeja sisältää kolme kromosomia, tulee todellinen mahdollisuus "sammuttaa" kolmas.
Amerikkalaiset tiedemiehet ovat tehneet useita kokeita, jotka vahvistivat mahdollisuuden onnistuneeseen toteuttamiseen. Genetics teki kokeita kantasoluista, jotka olivat peräisin Downin oireyhtymästä kärsivän ihmisen epiteelistä. Erityisen geenin läsnäolo soluissa oli odotettu vaikutus: yksi kahdessa parikymmenessä "irtikytketystä" kromosomista.
Massachusettsin tutkijoiden tekemä työ voi olla alku tärkeimpänä tutkimuksena geneettisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Tällä hetkellä lääkärit sanovat varmasti, että jonkin ajan kuluttua on mahdollista paitsi määrittää, mitkä geenit vaikuttavat neurodegeneratiivisiin oireisiin, mutta myös kontrolloimaan tiettyjä geenejä.
Tietenkin ennen kuin tällaisten tekniikoiden laaja käyttö on vielä kaukana, mutta ensimmäiset askeleet on jo tehty - tutkimuksen päällikkö. Voittoa voidaan pitää mahdollisuutena katkaista kromosomi ja kyky hallita tiettyjä geenejä.