Tutkijat ovat kehittäneet uuden menetelmän veresyövän hoidossa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdysvalloissa kirjattiin vuosittain 3 000 uutta tapausta vaipan solun lymfoomaa, joka on verisolun muoto. Tällä diagnoosilla potilaan keskimääräinen elinajanodote on noin 5-7 vuotta, riippuen taudin kliinisestä kuvasta.
Tel Avivin yliopiston työntekijät ovat kehittäneet uuden tekniikan, jolla hoidetaan vaipan solulymfoomaa, joka perustuu RNA-häiriön ilmiöön.
Yksi ominaisuuksista, jotka voivat ennustaa vaipan solulymfooman kehittymistä, on CCND1-geenin lisääntynyt aktiivisuus, joka johtaa Cyclin Dl -proteiinin koodaukseen, jonka tehtävänä on säätää soluproliferaatiota.
Mutaattisen CCND1: n hyperaktiivisuuden seurauksena sykliini D1 ylituotannossa tuhansissa taitteissa, mikä johtaa kasvainten hallitsemattomaan kasvuun.
Tutkijat ovat jo yrittäneet "katkaista" CCND1-geenin, mutta he eivät ole onnistuneet. Siksi tutkijat päättivät käyttää yhtä luonnollisista prosesseista geenin yliekspression - RNA-häiriön poistamiseksi.
Niiden menetelmä, joka on todettu ihmissolujen kokeissa, on julkaistu PLoS One -lehdessä.
Aktiivisuuden inhiboinnin aikana Dicer-entsyymi katkaisee pitkät kaksijuosteiset RNA-molekyylit lyhyiksi fragmentteiksi, joiden pituus on 21 - 25 nukleoidia. Nämä entsyymit osallistuvat sitten proteiinikompleksiin, joka osallistuu matriisin RNA: n vaurioon, mikä johtaa geenien ilmentämisen estämiseen.
RNA-häiriö on osa ulkomaisen geneettisen materiaalin immuunivastetta. Prosessin aktivointi suoritetaan menetelmällä, joka sisältää kaksijuosteista RNA: ta, joka on erityisesti syntetisoitu ja komplementaarinen annetulle geenille.
"Se, että manttelisolulymfooman ylitarjonta sykliini-D1 saa aikaan myös tuotanto B-lymfosyyttien soluja, jotka pystyvät yhdessä antigeenin kanssa tuottamaan vasta-aineita, tekee siitä erinomaisen kohde RNAi. Tämä johtuu siitä, että prosessi vaikuttaa juuri niille tuumorisoluille, joissa sykliini D1: n sisältö ylittyy ", tutkijat sanovat.
Tämän seurauksena havaittiin, että tämä menetelmä pysäyttää tuumorisolujen kasvun ja pahanlaatuisten solujen kuolemisen prosessi alkaa.
[