Analyytikot: Truvada - uuden aikakauden alkua aidsin torjunnassa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
American Health Professionals -yliopisto hyväksyi ensimmäisen kerran lääkkeen käytön HIV-infektion ehkäisemiseksi.
Lääkärit suosittelivat, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) valtuuttaa Truvada-lääkkeiden päivittäisen käytön HIV / aidsin riskialttiilla henkilöillä.
FDA: n ei pitäisi laillisesti kuunnella asiantuntijapaneelin suosituksia vaan noudattaa periaatteessa sen ohjeita.
Analyytikot kertovat uuden aikakauden alkamisesta aidsin torjunnassa.
Aikaisemmin FDA on jo hyväksynyt Truvadan käytön HIV: n tartunnan saaneiden henkilöiden kattavan hoidon nimittämisessä, ja se on määrätty yhdessä käytettävissä olevien antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.
Tutkimuksissa vuonna 2011, todettiin, että huumeiden tuotettu Kaliforniassa Gilead Sciences, vähensi riskiä HIV-tartuntojen homomiehet, paitsi terveellistä heteroseksuaalinen kumppaneiden tartunnan saaneiden - by 44-73%. Lääkitys tai hemmottelu?
ADAC: n asiantuntijat, jotka neuvovat FDA: ta uusien lääkkeiden käytöstä, ovat päättäneet suositella Truvadan käyttöä ihmisille, jotka ovat suurimmassa vaarassa miehille, jotka eivät ole HIV-positiivisia ja joilla on useita seksuaalisia yhteyksiä eri ihmisten kanssa miespuoliset kumppanit.
"Sillä" tämä päätös äänesti 19 jäsentä ADAC-neuvoston, "vastaan" - kolme ilmaisivat itseään.
ADAC ääntenenemmistöllä Neuvosto antoi myös päätöslauselman suositella Truvadan terveiden kumppaneiden ihmisiä, jotka ovat kantajia immuunipuutos, sekä ihmiset sisällä riskiluokat ja on mahdollisuuksia saada HIV-tartunta seksuaalisen kanssakäymisen.
Äänestystä edelsi 11 tunnin tarkastelu ja pitkä julkinen keskustelu.
Jotkut lääkärit ilmaisivat epäilevänsä, että uusi korjaustoimenpide saattaisi aiheuttaa ihmisille riskialtisemmän seksuaalisen käyttäytymisen tai johtaisi sellaisen viruksen kannan muodostumiseen, joka vastustaa huumeita.
Kuitenkin ylivoimainen enemmistö asiantuntijoista suhtautui myönteisesti neuvoston päätökseen.
FDA: n jäsenten tapaaminen näistä asioista on määrä järjestää 15. Kesäkuuta.
[