Dopaminergiset lääkkeet
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Levodopa. Dihydroksifenyylialaniinia (DOPA tai DOPA) - biogeenisen aine muodostettu runkoon tyrosiinin ja joka on dopamiinin esiaste, joka puolestaan muunnetaan noradrenaliinin ja sitten adrenaliini. Levodopa imeytyy hyvin suun kautta otettuna, jolloin maksimipitoisuus veressä syntyy 1-2 tunnin kuluttua. Se jakautuu pääosin munuaisiin, vähemmän ulosteet.
Lääke annetaan suun kautta aterian aikana tai sen jälkeen. Alkuannos on tavallisesti 0,25 g, 2-3 päivän välein annosta suurennetaan 0,25 g: lla 3 g: n päivittäiseen annokseen.
Lääke vähentää psykomotorisia ja emotionaalisia reaktioita.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että levodopa, joka palauttaa sympaattisen hermoston toiminnan, edistää sydämen vajaatoiminnan oireiden nopeampaa katoamista ja nopeuttaa parannettuja prosesseja. Jälkeen levodopan dopamiinin erittyminen lisääntyi 3,4 kertaa, ja erittymistä noradrenaliinin 65%, eli huomattavasti suurempi intensiteetti kuin biosynteesin dopamiinin ja noradrenaliinin. Adrenaliinin erittyminen pysyi muuttumattomana. Niinpä norepinefriini / adrenaliinisuhdetta kasvatetaan kertoimella 1,5.
Levodopa stimuloi noradrenaliinin synteesiä, mikä osaltaan nopeuttaa sydämen vajaatoiminnan oireiden häviämistä. Samanlaisia malleja havaitaan useissa raskauden ja synnytyksen komplikaatioissa - noradrenaliinin / adrenaliinin suhdetta ei ole noudatettu, joten levodopan käyttö on tehokas estämään työvoiman heikkous.
Kokeissa rotilla, hiirillä ja kaneilla perustettu embriofetotoksicheskogo tai teratogeenisia vaikutuksia, vaikka annoksina 75-150-300 mg / kg lääkeainetta, rotille 6-15 nnen päivän raskaus, ei ole haitallisia vaikutuksia sikiöön.
Levodopaa käytetään onnistuneesti 0,25 - 2 g / vrk annoksissa monimutkaisessa hoidossa keskenmenon vuoksi.
Käytettäessä lääke voi aiheuttaa erilaisia haittavaikutuksia muodossa dyspepsiaoireita (pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus), ortostaattinen hypotensio, rytmihäiriöt, päänsärky, pakkoliikkeet ahdistusta, takykardia.
Form release: kapselit ja tablettit 0,25 ja 0,5 g pakkauksissa 100 ja 1000 kappaletta.
Metyylidopa (metildopum, dopegit). Esiaste "false" a-adrenerginen välittäjä metilnoradrenalina, dopadekarboksylaasiestäjä, metyylidopa, kuten klonidiini, estää synaptisen impulsseja ja aiheuttaa alentaa verenpainetta. Hypotensioon liittyy sydämen lyöntitiheyden hidastuminen, sydänlihaksen väheneminen ja perifeerinen vastustuskyky.
Methyldopaa käytetään antihypertensiivisenä aineena, joka vähentää perifeeristä verisuoniresistenssiä ja on tehokas hypertensiivisessä sairaudessa. Lääkeaineella ei ole voimakkaampaa verenpainetta alentavaa vaikutusta kuin sympatolyyttiset lääkkeet, mutta se on sietämätön ja aiheuttaa vähemmän haittavaikutuksia. Sen vuoksi sitä käytetään yhä enemmän hypertension hoidossa raskauden, synnytyksen ja synnytyksen aikana ilman, että sillä on kielteisiä vaikutuksia äidin kehoon, sikiön ja vastasyntyneen tilaan. Ei ole vielä selvää, siirtyykö metyylidopa istukan esteen läpi, mutta sen käyttö raskauden viimeisen kolmanneksen aikana ei ole tuonut esille fetodimikroottisia tai teratogeenisiä vaikutuksia.
Määritä metyylidopa sisäänpäin 0,25 g: n tablettien muodossa. Aloita yleensä 0,25-0,5 grammaa päivässä, nosta sitten annos 0,75-1 g: ksi ja riittämättömällä vaikutuksella - 1,5-2 grammaan asti päivä.
On otettava huomioon, että methyldofin vaikutus on lyhyt ja lääkkeen lopettamisen jälkeen valtimopaine nousee jälleen.
Tuote: 0,25 gramman tablettia pakkauksessa, jossa on 50 kappaletta.
[