Tutkimus voisi auttaa kehittämään skitsofrenian yksilöllistä hoitoa
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kansainvälinen tutkimus, jonka on suorittanut Hospital del Marin lääketieteellisen tutkimuksen instituutti yhteistyössä Baskimaan yliopiston neuropsykofarmakologiaryhmän (UPV/EHU) ja CIBER Mental Healthin (CIBERSAM) tutkijoiden kanssa ja julkaistu Journal Nature Communications voisi auttaa luomaan uusia yksilöllisiä hoitoja skitsofreniadiagnoosin saaneille ihmisille.
Nämä potilaat kärsivät erilaisista oireista, kuten harhaluuloista, hallusinaatioista, kognitiivisista puutteista, muistin tai kielen heikkenemisestä ja masennusoireista. Nykyisillä hoidoilla, jotka kohdistuvat ensisijaisesti tiettyyn terapeuttiseen kohteeseen, serotoniinityypin 2A reseptoriin, ei voida valikoivasti kohdentaa potilaan kokemia oireita, mikä aiheuttaa sivuvaikutuksia ja muun muassa aineenvaihdunta- tai motorisia ongelmia, jotka johtavat hoidon epäonnistumiseen.
Tässä yhteydessä tutkimukset ovat paljastaneet tiettyjen proteiinien, G-proteiinien, roolin, sillä niillä on tärkeä rooli soluvasteiden moduloinnissa skitsofrenian hoidossa. Erityisesti näiden proteiinien kahden tyypin on osoitettu moduloivan tämän häiriön ydinoireita. Tohtori Jana Celente, yksi tutkimuksen päätekijöistä ja G-proteiiniin kytkettyjen reseptorien lääkekehitysryhmän koordinaattori Hospital del Marin lääketieteellisen tutkimuksen instituutissa, toteaa, että "nämä proteiinit ovat sitoutuneet samaan reseptoriin, mutta ne toimivat eri eri tavoin, aiheuttaen soluissa erilaisia reaktioita", mikä "antaa meille erittäin arvokasta tietoa tulevaa tutkimusta varten, jonka avulla voimme kehittää lääkkeitä skitsofrenian hoitoon yksilöllisesti ottaen huomioon kunkin potilaan oireet."
Monimutkainen tutkimus
Näiden johtopäätösten tekemiseksi tutkijat suorittivat kattavia tutkimuksia. Lähtökohtana oli valita erilaisia saatavilla olevia molekyylejä, vaikka ne eivät ole ihmisille hyväksyttyjä lääkkeitä, analysoida molekyylitasolla ja atomisimulaatioiden avulla niiden kykyä olla vuorovaikutuksessa serotoniinin tyypin 2A reseptorin kanssa. Tämä johti neljän yhdisteen valintaan, joita tutkittiin ensin soluissa, joissa niiden osoitettiin laukaisevan vasteita erityyppisissä G-proteiineissa, kun ne sitoutuivat reseptoriin.
Näitä tuloksia käytettiin ihmisen aivokudosnäytteiden analyyseihin Baskimaan yliopiston (UPV/EHU) Neuropsychopharmacology Groupin kokoelmasta. Näissä tutkimuksissa havaittiin, että "yhdisteillä oli hyvin erilaisia aktiivisuuksia G-proteiineissa, ja jotkut aktivoivat niitä ja toiset deaktivoivat niitä", selittää tohtori Patricia Robledo, myös tutkimuksen päätekijä ja integroidun farmakologian ja systeemien neurobiologian tutkija. Ryhmä. Tässä suhteessa "mahdollisuutta estää serotoniini 2A -reseptorin sitoutuminen tiettyihin G-proteiineihin on ehdotettu kiinnostavaksi alueeksi uudentyyppisten lääkkeiden kehittämisessä, jotka tunnetaan käänteisagonisteina mahdollisina työkaluina psykoottisia tiloja vastaan". Huomautti Rebeca Diez-Alarcia, paperin ensimmäinen kirjoittaja ja UPV/EHU:n tutkija.
Lisäksi skitsofrenian oireita jäljittelevässä hiirimallissa näillä yhdisteillä oli erityisiä käyttäytymisvaikutuksia riippuen siitä, minkä G-proteiinin ne aktivoivat. Siten käyttämällä farmakologisia ja geneettisiä menetelmiä hiirillä yhden näistä G-proteiineista havaittiin liittyvän psykoosiin liittyviin oireisiin, ja toisen tyyppinen G-proteiini oli osallisena kognitiivisissa puutteissa.
Dr. Robledo huomauttaa, että "tämä on ensimmäinen kerta, kun lupaavia terapeuttisia kohteita on tunnistettu sellaisten lääkkeiden kehittämiseen, jotka vaikuttavat ja hyödyttävät tiettyä skitsofreniapotilaiden profiilia." Vaikka tutkimuksessa käytettyjä yhdisteitä ei ole vielä hyväksytty ihmisille käytettäviksi lääkkeiksi, tohtori Jana Selent korostaa, että "tämä monitieteinen työ määrittelee etenemissuunnitelman tulevien lääkkeiden kemialliselle suunnittelulle, jotka kohdistuvat tarkempiin skitsofrenian hoitoreitteihin välttäen sivuvaikutuksiin liittyvät reitit." vaikutuksia, mikä on erittäin tärkeää yksilöllisemmän hoidon kannalta."
Dr. Daniel Berge, sairaalan mielenterveysinstituutin psykiatri, joka ei osallistunut työhön, toteaa, että "tämä tutkimus auttaa kehittämään selektiivisempiä skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, jotka voivat tarjota paremman siedettävyyden ja tarkkuuden skitsofrenian oireille. Sairaus." Kaikki tämä edistää parempaa hoitomyöntyvyyttä, mikä on avainasemassa uusiutumisen estämisessä ja paremman elämänlaadun saavuttamisessa."