Tutkimus osoittaa, että krooninen uupumussairaus ei todennäköisesti hyppää eläimistä ihmisiin
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Uusi prionisairauksien tutkimus ihmisen aivojen organoidimallilla viittaa siihen, että olemassa on merkittävä lajieste, joka estää kroonisen uupumustaudin (CWD) siirtymisen peuroista, hirvistä ja kuusipeuraista ihmisiin. National Institutes of Healthin (NIH) tutkijoiden saavuttamat tulokset, jotka on julkaistu -lehdessä Emerging Infectious Diseases, ovat yhdenmukaisia vuosikymmeniä kestäneen samankaltaisen National Institutes of Healthin eläinmalleissa tehdyn tutkimuksen kanssa. Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) NIH.
Prionitaudit ovat rappeuttavia sairauksia, joita esiintyy joillakin nisäkkäillä. Nämä sairaudet liittyvät pääasiassa aivojen heikkenemiseen, mutta voivat vaikuttaa myös silmiin ja muihin elimiin. Sairautta ja kuolemaa esiintyy, kun epänormaalit proteiinit laskostuvat väärin, kasautuvat yhteen, houkuttelevat muita prioniproteiineja samaan prosessiin ja lopulta tuhoavat keskushermoston. Prionisairauksiin ei tällä hetkellä ole olemassa ehkäiseviä tai terapeuttisia hoitoja.
CWD on eräänlainen prionisairaus, jota esiintyy peuroissa, jotka ovat suosittuja riistaeläimiä. Vaikka CWD:tä ei ole koskaan tunnistettu ihmisillä, kysymys sen mahdollisesta leviämisestä on pysynyt ajan tasalla vuosikymmeniä: Voivatko ihmiset, jotka syövät CWD-tartunnan saaneiden hirvien lihaa, sairastua prionisairauksiin? Tämä kysymys on tärkeä, koska toinen prionisairaus, naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE) eli hullun lehmän tauti, ilmaantui Yhdistyneessä kuningaskunnassa 1980-luvun puolivälissä ja 1990-luvun puolivälissä. Tapauksia on löydetty myös karjasta muissa maissa, mukaan lukien Yhdysvalloissa.
Seuraavan vuosikymmenen aikana Yhdistyneessä kuningaskunnassa 178 ihmistä, joiden uskottiin syöneen BSE:n saastuttamaa lihaa, sairastui uuteen ihmisen prionitaudin muotoon, Creutzfeldt-Jakobin taudin varianttiin, ja kuoli. Myöhemmin tutkijat totesivat, että tauti oli levinnyt nautakarjaan tarttuvan prioniproteiinin saastuttaman rehun kautta.
Taudin reitti rehusta nautakarjaan ihmisiin on pelottanut ihmisiä Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja saattanut maailman valppaaksi muista prionisairauksista, jotka leviävät eläimistä ihmisiin, mukaan lukien CWD. CWD on tarttuvin prionisairauksien perheestä, mikä osoittaa erittäin tehokkaan tartunnan hirvien välillä.
Tieteilijat ovat historiallisesti käyttäneet hiiriä, hamstereita, orava-apinoita ja cynomolgus-makakkeja mallintaessaan prionisairauksia ihmisillä ja joskus seuranneet eläimiä CWD-oireiden varalta yli vuosikymmenen ajan. Vuonna 2019 NIAID-tutkijat Rocky Mountain Laboratoriesissa Hamiltonissa, Montanassa, kehittivät ihmisen aivojen organoidimallin Creutzfeldt-Jakobin taudin tutkimukseen arvioidakseen mahdollisia hoitoja ja tutkiakseen tiettyjä prionisairauksia ihmisillä.
Ihmisen aivojen organoidit ovat pieniä ihmisen aivosolupalloja, joiden koko vaihtelee unikonsiemenestä herneeseen. Tutkijat kasvattavat organoideja ihmisen ihosoluista peräisin olevissa astioissa. Aivoelinten organisaatio, rakenne ja sähköinen aktiivisuus ovat samanlaisia kuin aivokudokset. Se on tällä hetkellä lähin saatavilla oleva ihmisaivojen laboratoriomalli.
Koska organoidit voivat selviytyä valvotussa ympäristössä kuukausia, tiedemiehet käyttävät niitä hermoston sairauksien tutkimiseen ajan mittaan. Aivojen organoideja on käytetty malleina tutkittaessa muita sairauksia, kuten Zika-virusinfektiota, Alzheimerin tautia ja Downin oireyhtymää.
Uudessa CWD-tutkimuksessa, josta suurin osa tehtiin vuosina 2022 ja 2023, tutkimusryhmä testasi tutkimusmallia infektoimalla onnistuneesti ihmisen aivojen organoidit CJD-prioneilla (positiivinen kontrolli). Sitten samoissa laboratorio-olosuhteissa he altistivat terveiden ihmisen aivojen organoidit suoraan valkohäntäpeuran, muulipeuran, hirven ja normaalin aivokudoksen (negatiivinen kontrolli) suurille pitoisuuksille CWD-prioneja seitsemän päivän ajan. Tutkijat seurasivat organoideja kuuden kuukauden ajan, eikä yksikään niistä ollut CWD-tartunta.
Tämä osoittaa, että vaikka ihmisen keskushermoston kudos altistuisi suoraan CWD-prioneille, tutkijoiden mukaan infektion leviämiselle on merkittävä vastustuskyky tai este. Kirjoittajat tunnustavat tutkimuksensa rajoitukset, mukaan lukien sen mahdollisuuden, että pienellä määrällä ihmisiä voi olla geneettinen taipumus, jota ei huomioitu, ja että uusien kantojen ilmaantuminen, joilla on alhaisempi este infektiolle, on edelleen mahdollista.
He ovat optimistisia sen suhteen, että nykyisen tutkimuksen tiedot viittaavat siihen, että on erittäin epätodennäköistä, että ihmiset sairastuisivat prionisairauksiin, jos he vahingossa syövät CWD-tartunnan saaneiden hirvien lihaa.