Geenit määräävät kantasolujen erikoistumisen
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tietyt kantasolut "valitsevat" ihmisen erikoistumisen.
Organismin solurakenteet ikääntyvät vähitellen ja kuolevat, korvataan uusilla soluilla. Tämä mekanismi on ominaista melkein kaikille elimille ja kudoksille. Rakenteet uusitaan kantasolujen ansiosta. Viisisataa miljardia uutta verisolua muodostuu päivittäin aikuisen ihmiskehossa: punasoluissa, lymfosyyteissä, verihiutaleissa (verilevyissä).
Verisolujen jakautumisprosessin aikana yksittäiset tytärrakenteet jatkavat kantasolujen roolia niiden lukumäärän ylläpitämiseksi, ja loput muuttuvat verisoluiksi. Tämä muutos tapahtuu vaiheissa, ja mikä tahansa primaarinen kantasolu kykenee muodostamaan verisolun. Mistä solujen muunnoksen valinta riippuu ja onko kantasoluissa erikoistumista?
Tässä on tärkeää analysoida tiettyjen rakenteiden "perinnöllistä taipumusta". Siten jokaiselle yksittäiselle solulle on välttämätöntä löytää "esi-isät" - toisin sanoen aiemmat solut ja "aiemmat aiemmat solut": kääntää ns. Solun "sukututkimuspuu". Tätä tarkoitusta varten geenitekniikan menetelmät käyttämällä erityinen geenimerkki asetetaan solu-DNA: han, mikä mahdollistaa sen edelleen tarkkailun solupopulaatiossa. Ja sen ei pitäisi olla vain etiketti, sitä tulisi muuttaa jokaisessa jaon vaiheessa.
Monien tutkimuslaboratorioiden tutkijat, kuten Massachusetts Institute of Technology, Dana-Farberin syöpätutkimusinstituutti jne., Kiinnostavat tällaiset hankkeet.
Jonkin aikaa sitten tutkijat totesivat, että luonnollinen geneettinen merkki, joka pystyy erottamaan solujen sukupolvet, on mitokondriaalinen DNA. Siinä esiintyy mutaatioita usein, ja niiden jäljittäminen on suhteellisen helppoa, toisin kuin ytimen DNA.
Tähän päivään mennessä on monia tapoja tarkkailla yhtä rakennetta. Tutkijat ovat jo kyenneet rakentamaan sukututkimusluetteloita monista ihmisen verisoluista. On havaittu, että terveiden nuorten miesten kantasolut muodostavat verirakenteita samalla erikoistumisasteella. On kuitenkin myös joitain kantasoluja, jotka mieluummin muodostavat yhden solutyypin - esimerkiksi se voi olla punasoluja tai eosinofiilejä. Tämä etusija on suhteellisen vakaa ja se välitetään sukupolvien läpi.
Mitä tapahtuu ikään liittyvät muutokset kasvavat? Yksittäiset kantasoluryhmät alkavat hallita muita, mikä johtaa vähitellen yleisten soluryhmien monimuotoisuuden vähentymiseen. Tämän ilmiön tarkkaa mekanismia ei vielä ymmärretä täysin.
Tutkijat ovat oppineet jäljittämään solurakenteiden perinnöllinen historia, huomata geenien aktiivisuuden muutokset sukupolvien ajan. Oletettavasti tällainen ilmiö soveltuu paitsi verisoluihin, myös muihin ihmiskehon soluihin.
Yleistä tietoa tutkimuksesta, katso lehden Nature