Immunosyytit voivat aktivoida tuumorin kasvua
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
St. Louisin yliopiston lääketieteellistä korkeakoulua edustavat tutkijat totesivat: immunosyytit, jotka on suunniteltu suojelemaan vartaloa sairauksilta, voivat joissakin tilanteissa itse auttaa syöpäsoluja. Immunokompetentit rakenteet ovat osa ihmisen immuunijärjestelmää, ne osallistuvat immuunivasteen muodostumiseen.
Kasvainprosessit laukaistaan vaurioilla terveille soluille ja niiden hallitsemattomalle lisääntymiselle. Kuitenkin muodostumisen kasvunopeus, kuten kävi ilmi, ei riippuu niinkään pahanlaatuisten solujen jakautumisnopeudesta, vaan siitä, kuinka nopeasti immuunijärjestelmä tunnistaa ne.
Tutkijat selittävät: yksittäisten immunosyyttien kohdennettu tuhoaminen voi hidastaa kasvaimen prosessin kasvua aivoissa potilailla, joilla on NF1-geenimutaatio (vastuussa neurofibromiiniproteiinin koodaamisesta). Potilaat, joilla on tämä mutaatio, erottuvat runsaalla kehon syntymerkeillä. Nämä ovat hyvänlaatuisia muodostumia, mutta samalla tällaisilla ihmisillä on lisääntynyt riski muodostua pahanlaatuisia kasvaimia. Esimerkiksi, he ovat alttiimpia alhaisen asteen aivokasvaimen - ns. Optisen gliooman - muodostumiselle , joka vaurioittaa näköhermoa, joka yhdistää aivot näköelimen kanssa.
Tämä geenimutaatio kuuluu epävakaisiin sairauksiin: lääkärit eivät voi ennustaa etukäteen, mikä kasvain potilaalle kehittyy, kuinka nopeasti se kasvaa ja mikä on sen ennuste. Kaikki tämä paitsi vaikeuttaa diagnoosia, mutta myös häiritsee hoitosuosituksen määrittämistä.
Tuumorin nopean kasvuprosessien ymmärtämiseksi paremmin tutkijat tunnistivat viisi jyrsijöiden riviä, joilla on erilaiset NF1-geenin geneettiset häiriöt ja toinen osa perimää. Havaittiin, että kolmella rivillä neoplasma on jo siirtynyt kasvuvaiheeseen kirjaimellisesti kolmannella kuukaudella syntymän jälkeen. Neljänteen riviin kuuluvien jyrsijöiden kasvaimet alkoivat kehittyä kuusi kuukautta syntymän jälkeen, ja viidennessä rivissä kasvaimet eivät kehittyneet ollenkaan.
Sitten tutkijat erottivat kasvainsolut kantajista ja kasvattivat niitä laboratoriossa. Todettiin, että niiden kasvuvauhti ei ole niin nopea linjan tyypistä riippumatta. Tämän kysymyksen yksityiskohtaisempi tutkimus johti siihen johtopäätökseen, että jyrsijöiden onkologian yleinen kehitys selittyy kahdentyyppisten immunosyyttien esiintymisellä neoplasmien rakenteessa - tarkoittaen T-soluja ja mikrogliaa. Tutkijat määrittelivät: kasvainsolut tuottivat itsenäisesti proteiineja, jotka houkuttelivat heihin immunosyyttejä. Tämä johti koulutuksen kasvun lisääntymiseen.
Tietoja tutkimuksesta esitetään Neuro Oncology -lehden sivuilla (Academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-ab Abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).