Oma ihmisen rasva tulee uusiin soluihin maksan regeneraatiota varten

Rasvahappoprosessissa saadusta jätteestä (ihmisen rasvan pumppaus) tutkijat loivat hepatosyyttejä ja käyttivät niitä korjaamaan vahingoittuneita maksasoluja. Samaan aikaan ei ole käytännössä mitään riskiä syöpäsolujen kehittämiseen. Tämä koe suoritettiin hiirillä, mutta tutkijat toivovat käyttävän tätä tekniikkaa julkisesti lähitulevaisuudessa.

Stanfordin yliopiston asiantuntijat ovat löytäneet uuden keinon kokeellisen hiiren positiivisesti testatun maksasolujen regeneroimiseksi. Lähtöaineet valmistettiin keinotekoisesti ja ne empiiriset solut, joita käytettiin aikaisemmin samankaltaisissa kokeissa, ja ihmisen rasvasolut ovat jo aikuisvaltiossa.

Tutkijat uskovat, että tämä menetelmä maksan solujen regeneroimiseksi on yksi, mutta merkittävä etu. Kasvavat hepatosyytit kantasalkion soluista tai geneettisesti muunnetuista soluista ovat aina mukana syöpää aiheuttavan kasvaimen riskin kanssa. Siksi tämä tekniikka hidastui. Mutta jos saat hepatosyyttejä aikuisten rasvasoluista, ohittamalla kehitysvaihetta, riski pienenee nollaan. Maksassa on hämmästyttävä kyky regeneroida, pieni osa maksasta muodostuu lopulta koko ruumiin, mutta alkoholismin, hepatiitin tai maksan toksikologisen vahingon seurauksena solujen kyky elpymään tuhoutuu.

Tutkijat väittävät, että rasvasolujen muuntaminen maksasoluihin voidaan onnistuneesti soveltaa ihmisiin. Koko ajan kestää noin 9 päivää, mikä riittää käynnistämään elvytysprosessin. Muussa tapauksessa potilas, jolla ei ole elinsiirtoa, voi kuolla. Pelkästään Yhdysvalloissa vuosittain yli tuhat ihmistä älä odota vuoroaan varten maksansiirto lisäksi meneillään elinsiirtojen liittyy riski, lisäksi henkilö luovutetun elimen on elinikäinen immunosuppressanttien, lääkkeitä, tukahduttaa immuunivastetta hylkimisen estämiseksi ulkomaalainen elin.

Asiantuntijat ovat varmoja, että heidän kehittämä menetelmä sopii klinikoille, koska uusi maksakudos koostuu potilaan omasta rasvasoluista. Tutkijat ehdottavat, että menettelyn jälkeen immunosuppressanttien käyttöä ei tarvita.

Japanin tutkija löysi vuonna 2006 maksa-arvojen maksasolujen kasvun. Kasvatusmenetelmä kestää kauan - noin kuukausi, sen lisäksi, että sillä on alhainen hyötysuhde - vain 12% soluista muuttuu hepatosyytteiksi, mikä johti siihen, että maksan korjaamiseksi ei saatu riittävästi soluja.

Stanfordin tiedemiehet ovat kehittäneet uuden tekniikan, jota kutsuttiin pallomaiseksi viljelyksi. Tämän prosessin avulla voit saada maksasoluja 9 päivää, melko korkea tehokkuus, noin 50%.

Kaikki tutkimukset tehtiin hiirillä, joilla oli vaimennettua immuunijärjestelmää (niin, että ihmissoluja ei hylätä). Kaikilla hiirillä oli myös tietty geenimuunnelma, jossa tietyn aineen antaminen aiheutti nopean toksisen vahingon maksassa. Kun hiirille annettiin, 5 miljoonan ihmisen maksasolujen kuukaudessa myöhemmin paljastui, että ihmisen hepatosyytit tuottavat hiiren veriplasmaan sisältyvää albumiinia. Hiirien tarkempi havainnointi kuukauden aikana osoitti, että tämän proteiinin määrä oli kolme kertaa enemmän. Asiantuntijat olivat tyytyväisiä tähän tulokseen, koska kaikki aikaisemmat yritykset kasvattaa ihmisen maksan kokeellisissa hiirissä johtivat albumiinin vähimmäismäärään veressä. Hiirillä verikokeessa havaittiin myös, että hiirillä uusi maksa pystyy suodattamaan verta ja puhdistamaan sen toksiineista. Kahden kuukauden kuluttua kokeen alusta hiiret eivät osoittaneet syöpään merkkejä, kun taas toisessa kokeellisessa hiiren ryhmässä, jotka oli siirretty hepatosyytteihin keinosoluista, havaittiin lukuisia kasvaimia.

Tutkijat uskovat, että ihmisen tekniikan sopeuttamiseksi se vie 200 miljardia solua. Kuten tutkijat sanovat, 1 litra evakuoitiin rasvan voit alkaa aktiivisesti lisääntyä noin miljardi näiden solujen, solut elimistössä, seurauksena niiden määrä on sama kuin 100 miljardia. Se on aivan riittävä maksan toipuminen. Tämä menetelmä mahdollistaa luovuttajan elinsiirron onnistuneen korvaamisen.

Nyt tiedemiehet valmistavat tekniikkaa käytettäväksi suuremmissa eläimissä. Ne viittaavat siihen, että kliinisiä tutkimuksia voidaan valmistaa seuraavien 2-3 vuoden aikana.

[1], [2]