Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Miksi rokote aidsia vastaan on niin vaikea luoda?
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Useiden vuosikymmenien ajan HIV-rokotteen etsintä oli samanlainen kuin Pyhän Graalin etsintä.
Vuosien tutkimuksesta ja multimillion investoinnista tutkimukseen ei kuitenkaan ole vielä päästy tavoitteeseen.
Viimeaikaiset tutkimukset tutkijat Oregonin yliopiston tiede- ja terveysministeriö antoi selityksen, miksi hieman rento, turvallinen apinan immuunikatovirus (Simian immuunikatovirus), samanlainen kuin ihmisen immuunikatovirus (HIV), voisi estää tartunnan resusapinoiden vahva virulenttikannan, mutta hoito henkilöiden Tällaisen tekniikan käyttö pysyi vaarallisena, koska liian heikentynyt virus ei tuottanut mitään vaikutusta lainkaan.
Tutkimus tehtiin Institute of Vaccine and Gene Therapy ja julkaistiin Nature Medicine -lehdessä.
Perinteisesti on olemassa kaksi tapaa luoda rokotteita tartuntatautien torjumiseksi. Ensimmäisessä tapauksessa - eläviä, heikennettyjä kantoja, jotka eivät ole riittävän vahvoja laukaista sairauden kuitenkin immuunijärjestelmä reagoi niihin aktivoituu, ja tulevaisuudessa voi löytää samat korkealaatuisia virus ja tehokkaasti käsitellä niitä. Toisessa tapauksessa käytetään kannan kuollisia muotoja. Näiden kahden lajin rokotteiden toimintaperiaate on sama.
1990-luvun alussa apinan immuunikatoviruksen hieman heikentynyt muoto osoitti, että kyky estää yksittäisten kädellisten infektio vaarallisella täysipainoisella viruksella tulevaisuudessa, mutta joillakin ihmisillä rokotus itse aiheutti aidsia. Yritykset heikentää edelleen virusta eivät tuoneet menestystä - rokote menetti yksinkertaisesti tehokkuutensa.
Siksi tutkijoiden tehtävänä on löytää kultainen keskiarvo: rokotteen luominen, joka ei ole liian voimakas (muuten se johtaa aidsin hoitoon) tai liian heikko (muuten se ei ole tehokasta). Ehkä kyseinen tutkimus on iso askel eteenpäin tässä monimutkaisessa tieteellisessä polussa.
Johtama instituutin johtaja rokotteiden ja geeniterapian Louis Picker havaittu, että suoja infektiota vastaan tarjoavat antiviraalista-T-solujen, jotka on tallennettu suuria määriä imukudokseen niin kauan kuin eläviä heikennettyjä viruksia. Jos virus on liian heikko tai kuolee, niin T-solut vähenevät ja keho menettää aiemman suojan. Siksi, toisin kuin useimmat muut rokotteet, HIV-rokote voi todennäköisesti olla tehokas vain, kun se on jatkuvasti mukana kehossa.
Picker-ryhmä on kehittänyt toisen sitkeän viruksen, jota kutsutaan sytomegalovirukseksi (CMV), jota voidaan käyttää tehostamaan kehon immuunijärjestelmän torjumista sellaisilla viruksilla, jotka aiheuttavat AIDSia. Toukokuussa 2011 tutkijat tekivät tutkimuksen, joka vahvisti kokeellisen rokotteen tehokkuuden. Hän kontrolloi kokonaan immuunikatoviruksen merkittävää määrää tartunnan saaneita apinoita.
"Tämä on valtava edistysaskel. Meillä oli vaikutusta tuloksiin ", sanoo kansainvälisen AIDS-rokotteen säätiön johtajan Wayne Coff. "Tämän lääkkeen avulla pystyt täysin hallitsemaan prosessia sen vaikutuksen alaisena, immuniteetti voi johtaa viruksen ulos kehosta."
Toisin kuin aikaisemmin käytettyjen kokeellinen lääkeaine AAV-adenovirusten, jotka eivät estä etenemistä HIV-infektion, modifioitu CMV-virus on vakio, eli jää kehon ikuisesti, vaikka se käytännössä ei aiheuta oireita ja provosoi erittäin vahva soluvasteita. Louis Picker toivoo, että tämä rokote voi lopettaa hiv-tartunnan kehittymisen ihmisissä.