Geneettinen tutkimus viittaa kroonisen yskän taustalla oleviin neurologisiin mekanismeihin

Uusi geneettinen tutkimus on tunnistanut neurologiset mekanismit kroonisen yskän keskeisiksi ajureiksi. Löydökset edistävät merkittävästi biologista ymmärrystämme tästä sairaudesta ja avaavat mahdollisuuksia uusille hoitoille.

Krooninen yskä määritellään yleensä yli kahdeksan viikkoa kestäväksi yskäksi, ja se vaikuttaa noin yhteen kymmenestä aikuisesta Isossa-Britanniassa. Monissa tapauksissa tarkkaa syytä ei voida määrittää, ja tehokkaat hoitovaihtoehdot ovat tällä hetkellä rajalliset.

Kroonisella yskällä voi olla vakava vaikutus elämänlaatuun ja se voi aiheuttaa usein väsymystä, hengenahdistusta, unihäiriöitä ja emotionaalista ahdistusta. Monille siitä tulee heikentävä tila, joka häiritsee jokapäiväistä elämää ja sosiaalista vuorovaikutusta.

Leicesterin yliopiston tutkijaryhmä on nyt yhdessä Kööpenhaminan yliopiston ja Lontoon Queen Mary -yliopiston tutkijoiden kanssa tehnyt ensimmäisen laatuaan olevan tutkimuksen kroonisen yskän genetiikasta.

Heidän tuloksensa julkaistiin European Respiratory Journal -lehdessä.

Tutkimukseen osallistui lähes 30 000 kroonisesta yskästä kärsivää henkilöä, jotka kerättiin useista julkisista terveydenhuollon lähteistä, kuten UK Biobankista, EXCEED-tutkimuksesta, Copenhagen Hospital Biobankista, Genes & Healthista ja eMERGE-verkostosta.

Tähän mennessä laajimmassa ja monipuolisimmassa kroonisen yskän geneettisessä tutkimuksessa tiedemiehet ovat tunnistaneet hermostollisiin signalointi- ja aistireitteihin liittyviä geenejä, mikä viittaa sairauden neurologiseen perustaan.

Nämä löydökset edistävät ymmärrystämme yskänrefleksin yliherkkyydestä hermoston välittämänä prosessina ja avaavat mahdollisuuksia uusien kohdennettujen hoitojen kehittämiselle.

Lisäksi tutkimuksessa löydettiin yhteisiä geneettisiä piirteitä kroonisen yskän ja kroonisen kivun välillä, mikä viittaa siihen, että niillä on yhteisiä neurologisia mekanismeja. Tämä löydös tarjoaa lupaavan pohjan tulevalle tutkimukselle ja voi auttaa kehittämään tehokkaita hoitostrategioita molempiin sairauksiin.

Tutkimusta johtanut Leicesterin yliopiston geneettisen epidemiologian ryhmän tohtori Keiesha Cowley sanoi:
"Olemme iloisia voidessamme julkaista ensimmäisen laajamittaisen geneettisen tutkimuksen kroonisesta yskästä. Vaikka se on yleinen sairaus, sen geneettinen perusta on tähän asti pysynyt huonosti ymmärrettynä."

Tutkimuksemme on merkittävä askel eteenpäin tämän tilan taustalla olevien biologisten mekanismien ymmärtämisessä, ja toivomme, että se auttaa uusien lääkkeiden kehittämisessä. Olemme erittäin kiitollisia kaikille eri tutkimusten osallistujille, jotka mahdollistivat tämän tärkeän työn."

EXCEED-tutkimuksen johtava tutkija, Leicesterin yliopiston tohtori Catherine John, lisäsi:
”Olemme iloisia siitä, että EXCEED on voinut osallistua tähän tutkimukseen, joka tarjoaa ensimmäistä kertaa geneettistä tietoa kroonisesta yskästä tulevien hoitojen kehittämiseksi.”

Leicesterin yliopistossa tutkimusta johtanut tohtori Chiara Batini lisäsi:
”Olemme syvästi kiitollisia kaikille tässä monialaisessa tutkimuksessa mukana olleille ja kollegoille. Lääkäreiden panos oli korvaamaton, sillä se auttoi luomaan oikean kontekstin kroonisen yskän eri ilmenemismuotojen yhdistämiselle ja lisäsi geneettisen analyysimme tilastollista tehoa. Kaikkien kumppaneiden toimittamat tiedot mahdollistivat meille tähän mennessä suurimman ja monipuolisimman tutkimuksen toteuttamisen.”