Geeniterapiaa käytetään veresyövän hoitoon
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on suositellut geeniterapian käyttöä leukemian hoidossa.
Hoito koostuu muutoksista potilaan geneettiseen solukoodiin.
Elimistössä olevia geneettisesti muunnettuja lymfosyyttisoluja käytetään "elävänä lääkkeenä", koska ne ohjaavat immuniteettia leukemian torjumiseksi, mikä usein herättää pitkittyneen ja vakaan remission ajan.
Asiantuntijoiden on odotettava asiantuntijoiden myönteistä vastausta. Oletetaan, että suunniteltujen tapahtumien kehittymisen myötä geeniterapia voidaan soveltaa jo tänä vuonna.
Edustavat uuden menetelmän tulee olemaan lääkeyhtiö Novartis ja kehittäneet tutkijoita Pennsylvanian yliopistosta.
Geeniterapiaa käytetään potilailla, joilla on B-solu akuutti lymfoblastinen leukemia. Tutkijat ovat varmoja, että hoito on merkityksellistä potilaille, joilla on multippeli myelooma, erilliset aggressiiviset syövän aivokasvainten lajit ja muut kasvaimet.
Hoidon ydin on se, että potilaan T-lymfosyytit muunnetaan geneettisesti, viritellen niitä pahanlaatuisia soluja vastaan. Lymfosyytti-DNA: n häiritsemiseksi käytetään HIV: hen perustuvaa neutraloitua virusta . Virus siirtää toivotun geenin solurakenteisiin aiheuttamatta taudin kehittymistä.
Lisäksi modifioidut T-lymfosyytit lähetetään etsimään ja tuhoamaan syöpäsoluja. He havaitsevat ne CD19-merkin ansiosta.
Tietenkin kaikki edellä kuvatut ovat teoreettisia. Käytännössä kaikki näyttää helpolta. Ota pieni määrä verta potilaan laskimosta, jolle se jäätyy ja lähetetään muutokseen. Sitten solut muuttuvat ja veri otetaan takaisin potilaan laskimoon. Kokeet ovat osoittaneet, että tämä menettely johti pitkään jatkuneeseen remissioon jopa yhden annoksen jälkeen. Yksilöillä potilailla oli täydellinen parannuskeino.
Uuden menetelmän kliinisessä testauksessa osallistui leukemiapotilaita. Heidän ikänsä oli erilainen - kolmesta 25 vuoteen. Ennen koetta, heidän ruumiinsa eivät joko reagoineet kemoterapiaan tai toistuvat paheneminen.
Yksi ensimmäisistä myönteisistä tuloksista kirjattiin kuusivuotiaalle tytölle. Vuonna 2012 hänelle annettiin geeniterapia, ja sen seurauksena tyttö oli täysin parantunut. Vuosia on kulunut, ja hänen analyysinsä ovat edelleen hyvät.
Tekijöiden mukaan viime vuosina he ovat onnistuneet parantamaan menetelmää. Tämän ansiosta oli mahdollista minimoida sivuvaikutusten riski: aikaisemmin injektoinnin jälkeen voidaan havaita oireita kuten kuumetta, keuhkojen ruuhkautumista ja hypotensiota.
Uudessa testissä, joka tehtiin kaksi vuotta sitten, osallistui 63 potilasta. Tästä seuraa, että 52 niistä kokonaan katosi taudin oireet. Valitettavasti 11 henkilöä ei valitettavasti voitu tallentaa. Elossa olevia ja parantuneita potilaita tutkijat aikovat tarkkailla vielä viidentoista vuoden ajan.
[