Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lasten autismi voidaan hoitaa
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Herkkä X-kromosomin oireyhtymä (Martin-Bell -oireyhtymä) on kromosomi-epämuodostuma, jota pidetään yleisin perinnöllinen henkisen hidastumisen syy. Tämän oireyhtymän oireet ovat myös epäjohdonmukainen mutoi puheen ja skitsofreniformin käyttäytyminen - odottamaton pomppiva, haravointi ja muut pretentious liikkeet. Lisäksi lapset, joilla on hauras X-kromosomin oireyhtymä, voivat kärsiä lapsuuden autismista.
Tähän mennessä tutkijat ja lääkärit eivät tiedä, miten voittaa tämä oireyhtymä, on olemassa vain keinoja oireiden tilapäistä helpottamista. Tutkimus tähän suuntaan ei kuitenkaan pysähdy, ja yksi niistä voi tulla merkittävä edistysaskel.
Tutkijat Chicagon yliopistossa Medical Center, Rush tuli siihen tulokseen, että Fragile-X-oireyhtymä, ja mahdollisesti epäsosiaalinen oireita autismi olisi periksi lääkehoitoa. Tutkimustulokset julkaistaan 19. Syyskuuta julkaistun Science Translational Medicine -lehden verkkoversiona.
Uuden lääkkeen STX209 tai arbaklofeen kokeiden ensimmäinen vaihe on jo saatu päätökseen. Tämä lääke on suunniteltu tasapainottamaan aivojen biokemiallisia prosesseja, joita Martin-Bell-oireyhtymässä olevissa ihmisissä rikotaan.
25 tutkimukseen osallistuneista ja uuden lääkkeen otetuista vapaaehtoisista tunsivat merkittäviä parannuksia: ärtyneisyysaste väheni, hysteeristen kohtausten määrä väheni ja sosiaaliset taidot parantuivat.
"Tämä on ensimmäinen laajamittainen tutkimus, joka perustuu herkän X-kromosomin oireyhtymän molekyylin ymmärtämiseen. Uskomme, että tärkeimmät oireet voivat olla lääkkeitä ", sanoo pediatrian, neurologian ja biokemian professori Elizabeth Berry-Kravis.
Mukaan Yhdysvaltain Center for Disease Control and Prevention, noin 1 4000 miehillä ja 1 7000 naiset kärsivät oireyhtymä hauras X-kromosomin, ja johtuvat tämän geneettisestä poikkeavuudesta autismi. Tyypillisesti autismin oireet näkyvät ennen kolmivuotiaita.
"Tämä tutkimus voisi olla ensimmäinen askel sellaisten geneettisten sairauksien hoitamiseksi, joita tähän asti pidettiin parantumattomina", sanoo professori Berry-Kravis. "Tämän löydön ansiosta voimme siirtyä pois empiirisistä hoitomuodoista, joita tehtiin määrittelemättä taudin tarkkaa syytä."
[