Kantasolujen "kuolemattomuuden proteiini" havaittiin
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
On tunnistettu entsyymi, joka helpottaa histologista tarttumista kantasolugeeneihin, jotka ovat välttämättömiä kuolemattomuuden ja monikäyttöisyyden säilyttämiseksi.
Tutkijat Michiganin yliopistosta (USA) löysivät proteiinin, joka on vastuussa kuolemattomuudesta ja kantasolujen ikuisesta nuoresta. Ne, kuten tiedetään, voidaan muuntaa muuntyyppisiksi soluiksi, ja ne voivat jäädä eriarvoisiksi, kertomalla, mutta samanaikaisesti säilyttämällä omnipotenssin ominaisuus.
On selvää, että tässä tapauksessa puhumme yhden tai toisen geneettisen ohjelman valinnasta. Ja yleisin tapa vaihtaa geneettisiä ohjelmia - epigeneettisiä manipulointeja (histoni, DNA, jne.). Histoneilla on DNA-pakkaus, ja tiiviisti pakatut alueet eivät ole käytettävissä entsyymeille, jotka syntetisoivat mRNA: ta, ts. Nämä geenit jäävät hiljaa. Jos DNA: sta ei ole histoneja, sen geenit ovat avoimia toimimaan niiden kanssa.
Histonit puolestaan voivat käyttäytyä eri tavoin riippuen siitä, mitä muutoksia ne kantavat. Jos asetyyliryhmät ovat kiinnittyneet histoneihin, ne eivät pysty olemaan läheisessä vuorovaikutuksessa keskenään, ja siksi DNA on avoin transkriptiotekijöille. Vastaavasti histonin asetyylitransferaasin entsyymit, jotka toimittavat asetyyliryhmille histoneja, toimivat DNA-aktivaattoreina.
Jos solu ei halua erottaa toisistaan vaan haluaa pysyä varren olemuksessa, sen on ylläpidettävä tietyn geenien joukkoa, jotka ovat vastuussa sellaisesta kuolemattomuuden tilasta. Kuten tutkijat kirjoittavat lehdessä Cell Stem Cell, ainoa entsyymi, joka suorittaa tämän työn kantasoluissa, on proteiini Mof. On syytä korostaa, että tutkijat työskentelivät pluripotenttien alkion kantasoluilla, jotka voidaan muuntaa mihin tahansa soluihin kehossa. Toisin sanoen, Mofin histoneasetyylitransferaasi on vastuussa kantasolujen yleisimmistä ei-erikoistumisesta, niin sanotusta alkuperäisestä kuolemattomuudestaan.
Suurin osa tutkimuksesta on omistettu erityisen erikoistumisohjelman toteuttamiseen. Toisin sanoen tutkijat yleensä selvittävät, mitkä epigeneettisen kontrollin proteiinit ovat vastuussa epiteelin, hermoston tai muiden kehitysteiden geenien aktivoinnista. Tässä tapauksessa tehtiin vastakkainen työ: tekijät ehdottivat, että kantasolujen kuolemattomuus, kuten niiden erilaistuminen, riippuu tietystä ohjelmasta. Koodaava geeni VM, erittäin konservatiivinen, sen sekvenssi on sama niin eri organismien kuten Drosophila ja hiiri, niin suurella varmuudella voidaan olettaa, että ihmisillä se näyttää ja toimii samalla tavalla kuin muu eläimiä. Ehkä tämän geenin hallinta auttaa tulevaisuudessa luomaan ja ylläpitämään indusoitujen pluripotenttien kantasoluja, joihin liittyy niin paljon toivomia regeneratiivisen lääketieteen.