Yhdysvalloissa alkoi käyttää digitaalisia mikrotabletteja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ohjaus elintarvike- ja Yhdysvaltain Drug (Food and Drug Administration, FDA) hyväksyi käyttöä lääketieteessä maassa niin sanottu digitaalinen mikro-tabletteja - pieni anturi, joka jälkeen iski maha-suolikanavan ihminen voi välittää tietoa tilasta hänen terveydentilansa eri digitaalisten laitteiden, raportit Medical News Today.
Ihanteellinen maahantulon merkintä (IEM) elokuussa 2010 hyväksyttiin käytettäväksi Euroopan unionissa ja se on ensimmäinen tällainen kehitys, jonka FDA hyväksyi.
IEM-kokoinen hiekka ei sisällä paristoja, ja se on piin mikropiiri, jossa on molemmin puolin kiinnitetyt johdinmateriaalit, jotka on sijoitettu liukoiseen kuoreen. Sen jälkeen, kun sitä on nielty mahassa, anturi aktivoidaan lyhyen aikaa happaman mahalaukun vaikutuksen alaisena ja alkaa lähettää signaalin suurempaan mikrosiruin kiinnitettynä ihoon laastarin kanssa.
Tämä siru puolestaan tallentaa saadessaan signaalin IEM ja välittää sen joko tietokoneelle tai matkapuhelimeen lääkärin tai potilaan huoltaja tai elektroniikkalaitteen kuuluva potilaaseen. Kun IEM kulkee ruoansulatuskanavan läpi, se täyttää tehtävänsä, se erittyy kehosta tavanomaisella tavalla.
Kalifornian Proteus Digital Health -ympäristössä toimivan laitteen yrityksen kehittäjänä IEM: ää voidaan käyttää etävalvontaan potilaiden määräämien lääkkeiden oikea-aikaisesta ja oikeasta vastaanottamisesta, mikä on erityisen tärkeää eri lääkkeiden kliinisissä tutkimuksissa. Oletetaan, että potilas nielaisee tällaisen anturin samanaikaisesti lääkkeen kanssa, minkä jälkeen potilaan lääkäri tai huoltaja saa tietoa vastaanoton ajasta ja otetun lääkkeen määrästä. IEM-valmistajat toivovat, että tulevaisuudessa lääkeyritykset sisällyttävät sen lääkkeisiin suoraan tuotantoprosessinsa aikana.
Lisäksi tietoja lääkitystä, totesi Proteus Digital Health käyttäen IEM voi myös etänä saada tietoa eri järjestelmien potilaan kehon, jonka avulla lääkäri voi olla johdonmukainen ja kattava kuva siitä, mitä tapahtuu.
[1],