Palkinto 10 miljoonalla dollarilla ratkaisuna pitkäikäisyyden salaisuuteen määritellään
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdysvalloissa julkistettiin 10 miljoonan dollarin erikoispalkinto - Genomics X -palkinto -, joka myönnetään geneettisiksi, jotka löysivät ikääntymisen salaisuuden.
Samanaikaisesti raportit ilmestyivät, että Jonathan Rothbergin johtama genetiikan ryhmä, joka tunnetaan osallistumisestaan ihmisen genomitutkimushankkeeseen, on oikeutettu palkintoon.
Hänen kollegansa ja muut kilpailijat analysoivat satojen vuosisadan genomin genomit kuukaudessa etsimällä avaimia terveydelleen ja pitkäikäisyydestään, ja kunkin genomin analysointikustannukset eivät saa ylittää tuhatta dollaria.
Kilpailu alkaa syyskuussa 2013.
Ensi vuoden toukokuuhun asti kilpailun kaikki osanottajat on rekisteröitävä.
Ensimmäinen rekisteröitynyt osallistuja oli Kaliforniassa toimivan Life Technologies Corporationin työntekijän ryhmä, jota johtaa Dr. Rotberg.
Step-numero
Kokonaisen genomin dekoodaus 1 tuhannen dollarin tai sitä pienempänä pidetään tärkeänä merkkipaaluna lääketieteessä.
Tätä lukua pidetään pisteenä, jossa ihmisen DNA: n täydellisen rakenteen dekoodausmenetelmä tulee tarpeeksi halvaksi löytää päivittäinen käyttö lääketieteessä.
Näin lääkärit voivat valita lääkkeitä potilaan geneettisen profiilin mukaisesti sekä parantaa sairauksien diagnoosia.
Jo sata ihmistä 100-vuotiaana suostui toimittamaan geneettistä materiaaliaan kilpailun järjestäjille.
Geenitekniikka uskoo, että pitkäkipuilla on harvinaisia geneettisiä ominaisuuksia niiden genomeissa, jotka suojaavat niitä sydän- ja verisuonisilta.
Jos nämä geneettiset rakenteet voidaan havaita samanaikaisesti deshifioimalla satoja genomeja ja vertaamalla saatuja tietoja, tämä voi avata tien uusien hoitojen löytämiseksi ja jopa elinajan pidentämiseen.
Vain vihje?
Kuitenkin monet genetiikka uskovat, että ratkaiseva tunnistaminen perimän poikkeamia, näyte - 100 centenarians - riittävän havaita pientä vaihtelua 3000000000 kirjainta, kuvaavat ihmisen genomista.
Jonathan Rotberg, geenitekijä ja yrittäjä, uskoo kuitenkin, että jopa satojen vuosisadojen genomien analysointi on hyödyllinen alku etsimällä "elämän lähde".
"Sata ihmiset antavat vihjeen siitä, mitä määrää pitkäikäisyys Thousand dekoodata genomien vahvista arvauksia, ja kymmenentuhatta avulla voit sanoa -. Nämä ovat osallisena olevat geenit sydänsairaudet ja syöpä", - hän sanoi haastattelussa BBC BBC .
Tri. Craig Ventner on kilpailun perustaja ja yksi projektin avainhenkilöistä, joka yrittää tulkita ensimmäisen ihmisen genomin, joka päättyi vuonna 2003. Craig Wentner
Dr. Craig Ventner siirtyi genetiikan historiaan yhtenä genomiprojektin ensimmäisistä osallistujista
Hänen mukaansa hän ei voinut kuvitella, että genomin dekoodausta parannettaisiin niin nopeasti.
"On hämmästyttävää, että nyt saat koko ihmisen genomin kahden tunnin aikana pienen asennuksen avulla." Kesti 10 vuotta ", hän sanoo.
X -palkintosäätiö palkitsee tieteellisiä ja teknisiä saavutuksia eri aloilla, kuten avaruustutkimuksessa ja lääketieteessä.
Kilpailun tuloksena saadut tiedot ovat avoimia ja julkaistaan välittömästi, mikä laajentaa ikääntymisen geneettisten mekanismien tutkimusta.