Menetelmä terveiden solujen suojaamiseksi kemoterapiassa on kehitetty
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Amerikkalaiset tiedemiehet ovat keksineet menetelmän terveiden ihmissolujen suojelemiseksi pahanlaatuisten kasvainten kemoterapiana. Viimeisintä teknologiaa testattiin Jennifer Edairin johtamien tutkijoiden ryhmän toimesta Cancer Research Center Fred Hutchinsonin (Seattlessa, Washington, USA) toimesta. Tutkimusraportti julkaistaan Science Translational Medicine -lehdessä.
Malignoitujen kasvainten kemoterapiaan käytetään kaikenlaisia aineita, jotka suoraan aiheuttavat solukuoleman tai laukaisevat apoptoosin (ohjelmoitu kuolema). Samaan aikaan tällaisilla lääkkeillä on suuri myrkyllisyys paitsi syöpäsoluille.
Erityisesti luuytimen, joka täyttää hematopoieettiset toiminnot, on erityisen altis niiden vaikutuksille. Tuumorimyrkkyjen luuytimen vaurioituminen heikentää leukosyyttien lukumäärän vähenemistä, joka tuottaa immuunivasteen ja lisäksi erytrosyyttien, jotka voivat aiheuttaa anemian kehittymistä.
Osallistumaan tähän tutkimukseen valittiin kolme potilasta, joilla oli yleisimpi aivokasvain - glioblastooma. Tutkijat otti näytteitä luuytimen kantasoluista potilaista. Virusvektorin soveltaminen he muokkaavat näiden solujen perinnöllistä informaatiota, mikä tekee heistä epäherkkiä temotsolomidin vaikutuksille, joita käytetään glioblastin solunsalpaajahoidossa. Muutetut kantasolut siirrettiin takaisin potilaisiin.
Tutkimustulosten mukaan potilaat suvaitsivat paremmin kemoterapiaa, heillä oli vähemmän haittavaikutuksia hoitoon kuin normaaleissa olosuhteissa. Kaikki kolme potilasta onnistui ylittämään tämän taudin keskimääräisen eloonjäämisajan, joka on 12 kuukautta. Tutkimuksen kirjoittajat totesivat, että yksi tutkimuksen osallistujista ei edennyt sairaudessa viimeisen 34 kuukauden aikana hoidon jälkeen.
[