EU lujittaa kasviperäisten valmisteiden valvontaa
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
EU-maissa otetaan käyttöön lääkekasvien perusteella tehtyjen lääkkeiden lisensointi, kertoo The Independent. Asiaa koskeva EU-direktiivi tulee voimaan 1. Toukokuuta 2011. Asiakirjan tarkoituksena on hallita kasviperäisten lääkevalmisteiden leviämistä, kun otetaan huomioon viranomaisten lisääntyvä huolenaihe näiden lääkkeiden haittavaikutusten varalta. Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto (MHRA) on antanut viimeisten kahden vuoden aikana yli kymmenen varoitusta tämän ryhmän lääkkeiden käytöstä. Yhdistyneen kuningaskunnan organisaatiot, jotka yhdistävät lääkekasvien asiantuntijoita, ovat ilmaisseet huolensa siitä, että lisensointi voi johtaa tällaisten lääkkeiden peseytymiseen markkinoilta, koska menettelyn kustannukset ovat korkeat. Erityisesti Euroopassa käytössä olevalla lisenssillä on vain 200 lääkettä, jotka on valmistettu 27 kasvilajista. Samaan aikaan vain Yhdistyneessä kuningaskunnassa käytetään 300 kasvilajikkeisiin perustuvia lääkkeitä. Uuden eurooppalaisen lainsäädännön mukaan kasvintuotteet, jotka eivät ole läpäisseet lisensointimenettelyä, voivat kirjoittaa vain sellaiset asiantuntijat, jotka on sisällytetty vastaavaan rekisteriin. Yhdistyneen kuningaskunnan viranomaiset kuitenkin lykkäsivät tällaisen rekisterin perustamista määräämättömäksi ajaksi. MHRA: n päällikkö Sir Alasdair Breckenridge totesi, että laitos sai 166 hakemusta kasviperäisten valmisteiden lisensoinnista, joista 78 oli tyytyväisiä. Hänen mielestään luonnollinen alkuperä ei tarkoita tällaisten varojen turvallisuutta. "On äärimmäisen tärkeää, että nämä lääkkeet määrätään asiantuntijoilta, jotka ovat saaneet asianmukaista koulutusta", Breckenridge lisäsi.