Miten tunnistat syövän DNA:sta?
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Syöpäpatologian saamisen riskin määrittämiseksi suoritetaan testi Oncomarhersille. Tätä termiä käytetään proteiineihin ja peptideihin, jotka ovat tyypillisiä erityyppisille pahanlaatuisille rakenteille. oncomarkers pystyy näkymään veressä samanaikaisesti ensimmäisten syöpäsolujen muodostumisen kanssa. Mutta sellaiselle tutkimukselle, jota nykyään harjoitetaan, ei ole ominaista korkea herkkyys ja universaalisuus. Optimaalisempi voisi olla DNA: n etsintä pahanlaatuisista rakenteista, mikä on tarkoituksenmukaisempaa. Mutta miten tämä voidaan tehdä?
Hieman aikaisemmin suoritettiin tieteellinen koe syövän havaitsemiseksi verikokeella: samanaikaisesti pahanlaatuisten DNA: n kanssa, syöpäproteiineja etsittiin. Mutta äskettäin Madisonin Wisconsinin yliopiston asiantuntijat ehdottivat pahanlaatuisen DNA: n havaitsemiseksi mutaatiolla (muiden geneettisten kirjainten korvaaminen tai geenien uudelleenjärjestely), vaan taukojen avulla itse DNA-molekyylissä.
Kaikki solut, sekä syöpä- että terveet, tuhoutuvat määräajoin, ja niiden sisäosa yhdessä DNA: n kanssa saapuvat verenkiertoon. Suuret kromosomit, kun se oli vaurioituneen solun ulkopuolella, alkavat rikkoa. Terveiden ja syöpäsolujen DNA: n rikkoutumisalueet eivät kuitenkaan ole samat. Solun DNA on aina pehmustettu proteiineilla. Jotkut näistä pakkaavat DNA: n pitkänomaiset säikeet pienempiin molekyylipaketeihin, puristamalla tarvittaessa tiedon poistamiseksi genomin osasta. Muut proteiinit ovat vastuussa tietojen lukemisesta, kun taas toiset korjaavat vaurioituneen DNA: n ja niin edelleen. Solusta poistuvan DNA: n vauriot riippuu siitä, missä määrin nämä proteiinit jakautuvat siihen ja geenien aktiivisuudesta. Osoittautuu, että DNA-hiukkasilla voimme määrittää, mihin soluun se kuului, normaaliin tai syöpään. Kaikkia käytettävissä olevia fragmentteja ei tarvitse analysoida: vain loppusegmentit ovat riittäviä.
Tutkijat ottivat verikokeita yli tuhansilta ihmisiltä - sekä terveiltä että sairaana ihmisiltä, mukaan lukien syöpäpotilaat. Tutkijat vertasivat solunulkoisen DNA: n vaurioita ja todensivat, että pahanlaatuiset hiukkaset olivat todellakin erilaisia kuin terveissä ihmisissä. Lisäksi syöpään liittyvien vaurioiden DNA: n määrä antoi heille mahdollisuuden määrittää, missä vaiheessa syöpäkasvain oli tällä hetkellä. Äskettäin kehitetty menetelmä osoittautui melko tarkkaksi: se havaitsi pahanlaatuisen prosessin yli 90%: lla tapauksista, olikologian ollessa 87%: lla potilaista tunnistetussa alkuvaiheessa.
Tämän tutkimuksen arvo on se, että se osoittaa mahdollisuudet havaita patologinen prosessi riittävän korkealla tarkkuudella kauan ennen syöpään kasvaimen ensimmäisiä merkkejä. Lisäksi tällainen analyysi auttaa usein tekemään lopullisen diagnoosin monimutkaisissa kliinisissä diagnostiikkatilanteissa.
Tämä artikkeli perustuu materiaaliin, joka on ilmoitettu of Science