Ukrainassa ensimmäinen lapsi syntyi DNA: n kanssa kolmesta vanhemmasta
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ukrainassa syntyi epätavallinen vastasyntynyt vaimo - ja hänessä on epätavallista, että hänellä on geneettinen materiaali, joka kuuluu kolmesta vanhemmasta kerralla.
Asiantuntijaryhmät käyttivät menetelmää lannoitetun munan kuljettamiseksi luovuttajalle - tällaisia tietoja saatiin lääketieteen ehdokkaasta, Nadia V. Zukinin kopiointiklinikasta.
Hieman aiemmin - viime vuoden syyskuussa - New Scientis -lehdessä kerrottiin, että vaimo, jolla oli kolme vanhemman DNA syntyi Meksikossa ensimmäistä kertaa . Tarinan tämä lapsi on tämä: Jordanian aviopari pitkään ei voinut synnyttää lapsia harvinaisen perinnöllisen taudin takia. Amerikkalaiset asiantuntijat ilmaisivat halunsa auttaa heitä. Tutkijat käyttivät lannoitustekniikkaa toisen henkilön - luovuttajan - geenimateriaalin avulla. Tämä tapaus on kuitenkin erilainen kuin Ukrainassa.
"Tammikuun ensimmäisinä päivinä syntyi kauan odotettu vauva - tämä on tyttö, joka on jo vapautettu äitiysosastosta. Miksi tämä lapsi on niin ainutlaatuinen? Tosiasia on, että tässä tilanteessa jo lannoitetun munan kuljetettiin. Meksikossa käytettiin tuhkattomia munia ", Zukin selvensi.
Lisäksi lääketieteen ehdokas antoi seuraavat huomautukset tästä tapauksesta. Kun munasarja on hedelmöitetty, siinä muodostuu 2 ydintä - naisesta ja miestä vastaavasti. Reprotaalisen lääketieteen alan asiantuntijat valitsivat nämä ytimet äidin oosyytistä ja kuljettavat ne luovuttaja-oosyyttiin, josta 2 ydintä oli aiemmin valittu samalla tavalla. Miksi sinun tarvitsee soveltaa tätä tekniikkaa? Se, että naista estettiin käsittelemästä harvinaista geneettistä patologiaa, ja vain tällä tavoin hänellä oli tilaisuus tulla äidiksi.
Tämä menettely osoittautui tehokkaaksi, koska muutetut geenit, jotka kuljettavat patologiaa, pysyivät alkuperäisessä äidin oosyytissä eikä siirretyissä ytimissä olevia geenejä loukattu. Niinpä ne, jotka sijoitettiin luovuttaja-oosyyttiin, olivat täysin terveitä.
"Työmme tuloksena saimme vauvan natiivin isän ja äidin ydin-DNA: n ja sytoplasmisen luovuttajan DNA: n kanssa."
Ukrainan ja saksalaisten laboratorioiden dokumentoitiin ja todentaneet tämän tapauksen.
Vastasyntyneen äidin äiti on 34-vuotias nainen, joka viidentoista vuoden ajan ei ole voinut kuvitella, vaikka in vitro -hedelmöityksellä.
Lapsi syntyi luonnollisella syntymällä, raskaus itse kulkeutui ilman poikkeamia.
Tätä teknologiaperiaatetta voidaan käyttää myös potilailla, joilla on häiriintynyt alkion kehitysvaihe. Näin äidit voivat tulla naisille, joilla on suuri riski saada vauva mitokondrioita. Tällaisia sairauksia diagnosoidaan tapauksissa, joissa on vaikea henkinen vamma, mielenterveyshäiriöt ja muut häiriöt.
[