Yhdysvaltojen tutkijat ovat kehittäneet universaalin viruslääkkeen
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Proteiinin antiviraalikompleksi, kehitetty Massachusetts Institute of Technology (USA): ssa, poistaa menestyksekkäästi 15 virusta influenssasta Dengue-kuumeeseen. Tutkijat väittävät, että tuloksena oleva lääke "hampaisiin" on lähes mikä tahansa virus.
Jos meillä on monenlaisia antibiootteja taistelemaan bakteeri-infektioita vastaan, valitettavasti emme voi ylpeillä tällaisista onnistumisista virusten tapauksessa. Useimmissa tapauksissa tapaus rajoittuu immunomodulaattoreihin, jotka tukevat immuniteettimme, kun taas elimistö itse kamppailee viruksen hyökkäyksestä. On myös lukuisia lääkkeitä, jotka kohdistuvat erityisviruksiin, kuten virusproteaasien estäjiin, jotka on suunniteltu HIV-infektion torjumiseksi . Mutta tällaisten työkalujen määrä on liian pieni ja virukset kykenevät sopeutumaan niihin erittäin nopeasti.
Samaan aikaan Massachusetts Institute of Technologyn tutkijoiden ryhmä sanoo onnistuneensa luomaan yleismaailmallisen viruslääkkeen; Työntekijöidensä tulokset julkaistiin PLoS ONE -ohjelman online-versiossa.
Äskettäin keksittyä lääkettä koskevan mekanismin toiminta perustuu viruksen biologian yhteisiin piirteisiin. Monien patogeenisten virusten lisääntyminen liittyy vaiheeseen, jossa isäntäsolussa esiintyy templaatti-RNA: n pitkä kaksisäikeinen molekyyli. Tällainen RNA on tyypillinen merkki virusinfektiosta, koska eläinsolut eivät käytä pitkää kaksisäikeistä templaatti-RNA: ta. Solu itsessään paljastaa yleensä virusmolekyylit: tällaisen RNA: n tunnustaminen erityisellä soluproteiinilla johtaa useiden molekulaaristen tapahtumien aktivoitumiseen, joilla pyritään suppressoimaan viruksen lisääntyminen. Mutta virukset ovat oppineet tukahduttamaan tämän puolustavan reaktion tässä tai tässä vaiheessa.
Tutkijoille ilmeni, että yhdistetään proteiini, joka tunnistaa kaksijuosteisen virus-RNA: n proteiineilla, jotka aiheuttavat solun apoptoosia tai ohjelmoitavaa solukuolemaa. Itsemurhaohjelma käynnistyy yleensä, kun genomissa on suuria vaurioita ja solu uhkaa syövän muutosta. Tässä tapauksessa tutkijat yrittivät voittaa virusinfektion apoptoosilla.
Lääke on nimetty Draco, joka ei kuitenkaan ole suhteessa "Harry Potter" ja tarkoittaa Double-RNA aktivoitu kaspaasi Oligomerizers ( «kaksijuosteinen RNA-aktivoitu kaspaasi oligomerizator"). DRACO-kompleksilla on erityinen peptidin "avain", jonka ansiosta se voi kulkea solukalvon läpi. Lisäksi, jos solussa on virus, kompleksi sitoutuu viruksen RNA: han toisesta päästä ja toinen aktivoi kaspaaseja, apoptoosin entsyymejä. Jos solussa ei ole virusta, apoptoottinen signaali ei ole aktivoitu ja DRACO voi turvallisesti jättää solun.
Tutkijat testasivat lääkkeensä 11 eläintyypillä ja ihmissoluilla ja eivät löytäneet sivuvaikutuksia myrkyllisiksi. Mutta lääke onnistui eliminoimaan 15 virustyyppiä, mukaan lukien influenssaviruksen ja Dengue-kuumaviruksen. Eläinkokeissa H1N1-influenssaviruksella infektoitu hiiri erosi kokonaan infektiosta.
Teoriassa DRACO voi selviytyä mistä tahansa viruksesta, jolla on pahamaineinen kaksijuosteinen RNA sen elinkaaren aikana, eli se on "viritetty" valtavaan määrään virusperäisiä patogeeneja. (Joten luultavasti se on hyödytöntä DNA: ta sisältävää herpesvirusta vastaan.) Tällaisen valmisteen kestävyys on paljon vaikeampaa, koska se on keinotekoinen proteiinikompleksi.
Tutkijat toivovat, että lääke saa laajan hakemuksen kliinisten tutkimusten jälkeen.
[