Verisyövän yhdistelmähoito: Tutkimus osoittaa, että kaksi lääkettä tappavat syöpäsoluja
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kahden syöpälääkkeen uusi yhdistelmä on osoittautunut lupaavaksi tulevaisuuden hoitona potilaille, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML), yksi yleisimmistä verisyöpätyypeistä. WEHI:n (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research) tutkijoiden uusi tutkimus on osoittanut, että kahden olemassa olevan lääkkeen yhdistelmä tappaa AML-soluja laboratoriotesteissä.
Löytö, joka julkaistiin journal Cancer Cell -lehdessä, voi pian johtaa kliinisiin tutkimuksiin, mikä antaa toivoa 1 100 australialaiselle, joilla on diagnosoitu AML joka vuosi.
"Solukuoleman taiteilijan" stimulointi WEHI:n tutkijaryhmä yhdisti STING-agonistin kanssa venetoklaxia, joka on yksi akuutin myelooisen leukemian tavanomaisista lääkkeistä., uusi immunoterapialääkkeiden luokka. Venetoclax perustui WEHI:n maamerkkitutkimukseen.
Dr. Sarah Diepstraten, yksi tutkimuksen tekijöistä, sanoi, että tiimi tarkasteli erityyppisiä verisyöpätyyppejä, mukaan lukien AML-potilaiden syöpänäytteitä, ja käsitteli niitä laboratoriossa lääkkeiden yhdistelmällä, mikä johti vaikuttaviin tuloksiin.
"On todella jännittävää, että venetoklaksin yhdistäminen tähän uuteen immunoterapiahoitoon voi todellakin poistaa AML:n", tohtori Diepstraten sanoi.
P53-proteiinin kriittinen rooli
Yhdistelmähoito on osoittanut lupaavuutta AML-näytteissä, jotka liittyvät mutatoituneeseen p53-proteiiniin, AML-tyyppiin, joka on tyypillisesti aggressiivisempi ja vaikeampi hoitaa. P53-proteiinilla on kriittinen rooli kehossamme, sillä se estää syöpäsolujen muodostumisen suojaamalla ja pysäyttämällä vaurioituneiden tai epänormaalien solujen kasvun. P53-mutaatiot lisäävät kuitenkin merkittävästi riskiä sairastua syöpään.
"AML-potilaille, joiden leukemiasolut eivät kuole riittävästi tämän mutaation vuoksi, venetoklaksin yhdistelmä STING-agonistin kanssa aiheuttaa enemmän AML-solujen tappamista kuin pelkkä venetoklax-hoito", selittää tohtori Diepstraten.
Graafinen piirustus. Lähde: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STING-agonisti uudessa roolissa
Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa STING-agonistia käytetään suoraan syöpäsolujen sisällä olevien mekanismien kohdistamiseen stimuloiden luonnollisia prosesseja, jotka aiheuttavat niiden kuoleman. STING-agonisteja on aiemmin käytetty kiinteiden kasvainten hyökkäämiseen aktivoimalla elimistön immuunivastetta.
Mahdolliset kliiniset tutkimukset
Professori Andrew Wei, yksi tutkimuksen vanhemmista kirjoittajista, sanoi, että tulokset olivat erittäin lupaavia, vaikka lisätutkimusta vaadittiin.
"Varhaiset kliiniset tutkimukset kiinteillä kasvaimilla ovat osoittaneet, että STING-agonistit ovat hyvin siedettyjä, ja nämä tulokset antavat uutta toivoa potilaille, joilla on vastustuskykyisin leukemian muoto", sanoi professori Wei.
WEHI ja heidän kliiniset kumppaninsa muuttavat nyt nämä lupaavat tulokset uudeksi kliiniseksi tutkimukseksi AML-potilaille yhteistyössä Melbournen bioteknologiayrityksen Aculeus Therapeuticsin kanssa, joka kehittää omaa STING-agonistiaan.
Aculeus Therapeuticsin toimitusjohtaja tohtori Mark Devlin sanoi olevansa erittäin innoissaan WEHI:n äskettäisen löydön mahdollisuuksista. ”Lääkekehitys on tieteessä joukkuepeliä. Aculeus on kehittänyt lupaavan uuden lääkkeen, mutta yhteistyö WEHI-tiimien kanssa, jotka ymmärtävät syvästi sairauden biologian ja kliinisen maiseman, auttaa määrittämään, kuinka tätä lääkettä käytetään tehokkaimmin."
Aculeuksen STING-agonistin ACU-0943:n odotetaan osallistuvan AML:n hoitoon liittyviin kliinisiin tutkimuksiin myöhemmin tänä vuonna.