Vanhemmilla on mahdollisuus säätää tulevien lasten ulkonäköä
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tunnettu monille DNA-toimittajalle CRISPR pystyy ehkäisemään monia sairauksia ennen henkilön syntymää. Mutta onko mahdollista soveltaa tätä teknologiaa, jotta se ei pääse eroon sairauksista, vaan muuhun tarkoitukseen - esimerkiksi ulkoisten tietojen vaihtamiseen? Luultavasti tiedemiehet pystyvät tarjoamaan tällaisen "palvelun" lähitulevaisuudessa.
The Independent -lehdessä kuvattujen tietojen mukaan useat Yhdistyneen kuningaskunnan asiantuntijat ovat tutkineet DNA-muokkauksen tekniikkaa hyvin. Nyt he ovat varmoja, että he pystyvät muuttamaan tulevien jälkeläisten ulkoisia tietoja.
Tutkijat ovat varmoja, että CRISPR: n ainutlaatuisuus auttaa heitä vaikuttamaan hiusten ja silmien värisävyyn ja jopa muuttamaan tulevan henkilön kasvua.
Muuten muutama vuosi sitten brittiläiset uskoivat, että geenin kohdalla oleva kohdunsisäinen korjaus on sellainen menettely, jota ei voida hyväksyä, joka ei sovi moraaliseen ja eettiseen kehykseen. Mutta viime vuosina tilanne on muuttunut paremmaksi: tällaiset tekniikat ovat täysin hyväksyttäviä.
Nuffieldin neuvoston edustaja Karen Jungin biologisen etiikan tohtori selittää: "Uskon, että DNA: n rakenteessa tekemät muutokset ovat oikeutettuja olemassa vain kahdessa tapauksessa. Ensinnäkin muutokset eivät saa johtaa syrjinnän lisääntymiseen. Toiseksi ne eivät saisi aiheuttaa stratifiointia yhteiskunnassa. "
Älä kuitenkaan odota, että pian lasten ulkonäön korjaamista koskeva menettely tulee todellisuuteen. Tieteellisessä maailmassa kaikki ei ole niin yksinkertainen: tutkijoiden on tehtävä paljon enemmän tutkimuksia ja testejä. Vaikka otettaisiin huomioon, että DNA-editointi tekniikkaa useita vuosia, joita käytetään ennen synnytystä altistuminen kehittämiseen monien vakavien sairauksien (esim, autismi, vikoja eri elinten, syövän alttiuden), pysyvänä menetelmä kliinisen menettelyä ei käytetä.
Muistuttaa, että tekniikka sisältää RNA-molekyyliä CRISPR, joka voi toteuttaa tarvittavat genomisegmentti tunnustamista, sekä alue, joka on vuorovaikutuksessa entsyymiproteiinia aine Cas9, «leikkaus" DNA-rakenne toisesta eliöstä. Joten RNA lähettää tarvittavaan paikkaan entsyymi-ainetta, joka katkaisee DNA-molekyylin. Tämän jälkeen luonnollinen mekanismi, jota kutsutaan päätyjen ei-homologiseksi liitoksi, "liimaa" murtumispaikan. Samanaikaisesti nukleotidijäännökset voivat kadota tai lisätä. Tällaisessa järjestelmässä geneettinen informaatio muuttuu viillon vyöhykkeellä ja mutaatio tapahtuu DNA: n aikaisemmin määritellyssä osassa. Tähän mennessä monet tieteelliset ryhmät käytännössä käyttävät tätä tekniikkaa, ja sen nopea kehitys on todella rohkaisevaa.
Tutkijoiden tutkimustuloksia on kuvattu sivuilla https://www.independent.co.uk/
[1]