Ultraäänidiagnostiikka: uusia mahdollisuuksia ei-invasiiviseen syövän havaitsemiseen
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ultraäänikuvaus tarjoaa arvokkaan ja ei-invasiivisen tavan havaita ja seurata syöpäkasvaimia. Invasiivisia ja vaurioittavia biopsioita tarvitaan kuitenkin yleensä tärkeimmän syövän tiedon, kuten solutyyppien ja mutaatioiden, saamiseksi. Tutkimusryhmä on kehittänyt tavan käyttää ultraääntä tämän geneettisen tiedon erottamiseksi hellävaraisemmalla tavalla.
Albertan yliopistossa Roger Zempin johtama ryhmä tutki, kuinka voimakas ultraääni voi vapauttaa sairauden biologisia merkkiaineita eli biomarkkereita soluista. Nämä biomarkkerit, kuten miRNA, mRNA, DNA tai muut geneettiset mutaatiot, voivat auttaa tunnistamaan erityyppisiä syöpiä ja informoimaan myöhempää hoitoa. Zemp esittelee tämän teoksen maanantaina 13. Toukokuuta kello 8.30 ET osana Acoustical Society of America:n ja Canadian Acoustical Associationin yhteistä kokousta 13.-17. Toukokuuta Shaw Centerissä Ottawan keskustassa Ontariossa Kanadassa..
"Ultraääni, kun altistustaso on korkeampi kuin kuvantamiseen käytetty, voi muodostaa pieniä huokosia solukalvoihin, jotka sitten paranevat turvallisesti. Tätä prosessia kutsutaan sonoforaatioksi. Sonoforaation muodostamia huokosia on aiemmin käytetty lääkkeiden viemiseen soluihin Meidän tapauksessamme olemme kiinnostuneita vapauttamaan solujen sisällön diagnostiikkaa varten", selitti Roger Zemp Albertan yliopistosta.
Ultraääni vapauttaa biomarkkereita soluista verenkiertoon ja nostaa niiden pitoisuuden havaitsemista varten riittävälle tasolle. Tällä menetelmällä onkologit voivat havaita syövän ja seurata sen etenemistä tai hoitoa ilman tuskallisia biopsioita. Sen sijaan he voivat käyttää verinäytteitä, jotka on helpompi saada ja halvempia.
"Ultraääni voi nostaa näiden geneettisten ja vesikulaaristen biomarkkerien tasoja verinäytteissä yli 100-kertaiseksi", Zemp sanoi. "Olemme pystyneet havaitsemaan paneelit kasvainspesifisiä mutaatioita ja nyt epigeneettisiä mutaatioita, joita ei muuten havaittaisi verinäytteistä."
Tämä lähestymistapa ei ole vain onnistunut biomarkkerien löytämisessä, vaan se on myös halvempi kuin perinteiset testausmenetelmät.
"Huomasimme myös, että voisimme tehdä verikokeita ultraäänellä etsiäksemme kiertäviä kasvainsoluja verinäytteistä, joilla on yksisoluinen herkkyys COVID-testin hinnalla", Zemp sanoi. "Tämä on huomattavasti halvempaa kuin nykyiset menetelmät, jotka maksavat noin 10 000 dollaria testiä kohden."
Tiimi osoitti myös potentiaalin käyttää voimakasta ultraääntä pienten kudosmäärien nesteyttämiseen biomarkkerien havaitsemiseksi. Nestemäistä kudosta voidaan irrottaa verinäytteistä tai käyttämällä ohuita neularuiskuja, mikä on paljon kätevämpi vaihtoehto verrattuna vahingolliseen tapaan käyttää isompaa neulaa.
Syövän havaitsemisen helpommin saavutettavissa olevat menetelmät mahdollistavat varhaisemman diagnoosin ja hoidon, mutta myös lääketieteen ammattilaiset voivat olla joustavampia lähestymistavassaan. He pystyvät määrittämään, toimivatko tietyt hoidot ilman riskejä ja kustannuksia, jotka usein liittyvät toistuviin biopsioihin.
"Toivomme, että ultraääniteknologiamme hyödyttävät potilaita tarjoamalla kliinikoille uudentyyppistä solujen ja kudosten molekyylianalyysiä, joka aiheuttaa mahdollisimman vähän epämukavuutta", Zemp sanoi.