^
A
A
A

Tutkijat ovat yrittäneet löytää naisten epänormaalin hedelmättömyyden syyn

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

05 April 2017, 09:00

Ensisijainen tai idiopaattinen lapsettomuus on lääketieteellinen termi, joka tarkoittaa, että kaikkien indikaattoreiden kohdalla nainen voi tulla raskaaksi, mutta tämä ei tapahdu. Tällainen diagnoosi usein laittaa sekä lääkärit että naisen umpikujaan. Amerikkalaiset asiantuntijat edustavat Baylor College of Medicine, joka on Houstonissa Texasissa, ovat yrittäneet ymmärtää tätä asiaa.

Epänormaalin tai selittämättömän hedelmättömyyden diagnoosi - on todellakin haaste tutkijoille ympäri maailmaa. Loppujen lopuksi epäsuorasti tämä tunnustus nykyaikaisen lääketieteen ja tieteen epätäydellisten diagnostisten kykyjen tunnustamisesta. Tilastojen mukaan noin 40 vuotta sitten lääkäri diagnosoi tällaisen diagnoosin joka toinen aviopari. Diagnostiikkatekniikoiden asteittaisella parannuksella tämä prosenttiosuus kuitenkin hidastui hitaasti mutta varmasti. Tänään tuntematon syy ensisijaiseen lapsettomuuteen kirjataan noin 10-15 prosenttiin naisista. Ja se on vielä melko korkea luku. Siksi asiantuntijat eivät voi jättää tällaista tilannetta huomiotta.

Tutkijoiden mukaan tuntemattoman alkuperän idiopaattisen hedelmättömyyden ongelma voi olla geenien mutaatio.

Asiantuntijat pystyivät löytämään että häiriö DNA, jotka merkitsevät tappiota geenien toiminnan, joka kuuluu perheeseen NLRP johtaa häiriöitä istukan kehitys alkion tappio ennen istutusta, tai lapsen syntymä on useita kehityshäiriöitä vikoja.

Asiantuntijoiden mukaan mutaatiot ovat idiopaattisen selittämättömän hedelmättömyyden alkuperäisiä syitä.

Jotta voitiin vahvistaa niiden epäilykset häiriintyneiden inaktivoitujen geenien NLRP2 ja NLRP7 vaikutuksesta naisen kehon lisääntymisprosesseihin, tutkijat tekevät kokeellisen koetuksen jyrsijöillä. Ja vaikka hiiriä pidettiin vain ensimmäisen geenin kantajina (NLRP2), tutkijat tekivät olettamuksen, että sen arvo voidaan rinnastaa toiseen geeniin (NLRP7).

Jyrsijät, joille tehtiin geneettinen muutos tietyn DNA: n aktiivisuuden estämisellä, eivät erosivat muista vastaavista eläimistä: ne olivat täysin terveitä ja hyvin käyttäytyviä. Mutta näiden hiirien naiset, kuten tiedemiehet havaitsivat, menettivät kyvyn hahmottua tai ovat kuitenkin raskaana, mutta heidän jälkeläisillään oli havaittavissa kehityshäiriöitä. Saman geenin mutaatio miehillä ei ilmennyt mihinkään puoleen - ne voisivat liittyä terveisiin naaristoihin ja antaa normaalia jälkeläistä.

Analysoimalla tutkijoiden tuloksia voimme päätellä, että henkilö ei vieläkään tiedä paljoakaan hänen organisminsa ominaisuuksista. Onko mahdollista voittaa näkymättömästä esteestä pitkälle odotettu raskaus ja onko hyödyllistä, että karu naiset toivovat, että heidän ongelmansa ratkaistaan pian? Asiantuntijat eivät vielä vastaa näihin kysymyksiin. Ja toivomme, että tämä vastaus on myönteinen.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.