Rintasyöpää muistuttavia soluja on löydetty terveistä naisista.

Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin tutkijoiden johtama uusi tutkimus on havainnut, että terveillä naisilla jotkut normaalilta vaikuttavat rintasolut saattavat sisältää invasiiviseen rintasyöpään yleisesti liittyviä kromosomipoikkeavuuksia. Löydökset kyseenalaistavat perinteiset käsitykset rintasyövän geneettisestä alkuperästä ja voivat vaikuttaa varhaisen havaitsemisen menetelmiin.

Nature-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa havaittiin, että ainakin kolmella prosentilla 49 terveen naisen rintakudoksen normaaleista soluista havaittiin kromosomien lisääntymistä tai vähenemistä, mikä tunnetaan nimellä aneuploidia. Nämä solut kertyvät ja suurenevat iän myötä, mikä herättää kysymyksiä siitä, mitä pidetään "normaalina" kudoksena, sanoo tutkimuksen johtaja, systeemibiologian professori Nicholas Navin.

Nämä löydökset asettavat haasteen syövän varhaisen havaitsemismenetelmien, kuten molekyylidiagnostiikan tai duktaalisen karsinooman in situ (DCIS) näytteiden analysoinnin, kehittäjille, sillä tällaiset solut voidaan erehtyä luulemaan invasiiviseksi rintasyöväksi.

”Syöpätutkija tai onkologi, joka tutkii näiden normaalien solujen genomista rakennetta, luokittelisi ne invasiiviseksi rintasyöväksi”, Navin sanoi.
”Meille on aina opetettu, että normaaleissa soluissa on 23 paria kromosomeja, mutta se ei näytä pitävän paikkaansa, koska jokaisella tutkimuksessamme analysoidulla terveellä naisella oli poikkeavuuksia, mikä herättää provosoivan kysymyksen siitä, milloin syöpä tarkalleen ottaen syntyy.”

Tutkimuksen päätulokset

Tutkimuksessa tutkijat tarkastelivat 49 terveen naisen rintakudosnäytteitä, joille oli tehty rintojen pienennysleikkaus. He vertasivat normaalin rintakudoksen kromosomimäärän muutoksia rintasyöpää koskevista kliinisistä tutkimuksista saatuihin tietoihin.

Käyttäen yksittäisen tumasekvensointia ja spatiaalista kartoitusta tutkijat keskittyivät rintasyövän epiteelisoluihin, solutyyppiin, jonka uskotaan olevan syövän lähde. He havaitsivat, että keskimäärin 3,19 % normaalin rintakudoksen epiteelisoluista oli aneuploidisia ja yli 82,67 %:lla soluista havaittiin invasiiviselle rintasyövälle tyypillisiä kromosomikopioiden määrän muutoksia.

Keskeiset kromosomimuutokset:

• Kromosomin 1q kopioiden lisääminen.
• Kromosomien 10q, 16q ja 22 menetys.

Nämä muutokset ovat yleisiä invasiivisessa rintasyövässä. Lisäksi naisten ikä oli läheisessä yhteydessä aneuploidisten solujen esiintymistiheyteen ja kromosomikopioiden muutosten määrään: vanhemmilla naisilla oli enemmän tällaisia muutoksia.

Löytöjen merkitys

Tutkimuksen tulokset osoittivat kaksi tunnettua rintarauhassolulinjaa, joilla kullakin on ainutlaatuiset geneettiset tunnusmerkit, jotka ovat joko positiivisia tai negatiivisia estrogeenireseptoreille (ER). Toisessa solulinjassa oli ER-positiiviselle rintasyövälle tyypillisiä muutoksia, kun taas toisessa oli ER-negatiiviselle rintasyövälle tyypillisiä muutoksia, mikä korosti niiden erilaista alkuperää.

Navin huomautti, että tässä tutkimuksessa kuvataan harvinaisia aneuploidisia soluja normaalissa kudoksessa, ja tarvitaan lisää pitkäaikaisia tutkimuksia sen ymmärtämiseksi, mitkä riskitekijät voivat aiheuttaa näiden solujen muuttumisen syöpään. Koska epiteelisoluja löytyy monista elimistä, näitä löydöksiä voidaan soveltaa myös muuntyyppisiin syöpiin.

"Tämä osoittaa, että kehomme ovat epätäydellisiä ja voivat tuottaa näitä soluja läpi elämämme", Navin lisäsi.
"Tällä on merkittäviä vaikutuksia paitsi rintasyöpätutkimukseen myös muihin syöpätyyppeihin. Se ei välttämättä tarkoita, että kaikilla olisi syöpää edeltävä sairaus, mutta meidän on tehtävä laajempia tutkimuksia ymmärtääksemme näitä riskejä."