Mahdollinen kohde ensisijaisen päänsäryn tulevalle hoidolle
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Karolinska-instituutin tutkijat ovat löytäneet mielenkiintoisen mahdollisen terapeuttisen kohteen ensisijaisen päänsäryn hoitoon. He löysivät lisääntyneitä määriä klusteripäänsärkyyn liittyvää geeniä MERTK ja sen ligandia Gal-3 potilaiden kudoksesta, joilla oli klusteripäänsärkyä. Heidän tutkimuksensa julkaistiin Journal of Headache and Pain -lehdessä.
Koronneet MERTK- ja Gal-3-tasot
Genomiset assosiaatiotutkimukset (GWAS) skannaavat geneettisiä markkereita koko genomissa ja vertaavat tiheyksiä potilaiden ja kontrollien välillä tunnistaakseen genomiset alueet ja sairauteen liittyvät ehdokasgeenit.
"Teimme ensimmäisen luonnehdinnan yhdestä voimakkaimmin klusteripäänsärkyyn liittyvästä geenistä GWAS:ssa, MERTK-reseptorissa, käyttämällä klusteripäänsärkypotilaiden ja kontrollien biologisen kudoksen biopankkiamme sekä kliinisiä tietoja", kertoo tutkija Caroline Ran. Samalla osastolla ja tutkimuksen toinen kirjoittaja.Tutkijat pystyivät osoittamaan kohonneita MERTK:n ja ligandin, joka sitoutuu MERTK:hen, Gal-3:een, verinäytteissä klusteripäänsärkyä sairastavilta potilailta verrattuna kontrolleihin.
"Kolmoishermosolmu osallistuu kivun signalointiin päänsärkykohtausten aikana, ja pystyimme myös paikantamaan sekä MERTK:n että Gal-3:n tälle alueelle rotan kudoksessa", sanoo Carmine Belinin tutkimusryhmän jatko-opiskelija Felicia Jennisdotter Olofsgård. Tutkimuksen kirjoittaja..Mahdollinen hoito
Nämä tulokset ovat tärkeitä, koska klusteripäänsärky on vakava ensisijainen sairaus, johon saatavilla olevat hoidot ovat teholtaan rajallisia ja joihin liittyy monia sivuvaikutuksia. Lisäksi klusteripäänsärkyyn ei ole tällä hetkellä parannuskeinoa, vaikka sairaus vaikuttaa yhdellä tuhannesta ihmisestä.
"Me ja tutkimusryhmät International Cluster Headache Genetics Consortiumissa olemme äskettäin tunnistaneet useita keskeisiä alueita genomissamme, jotka liittyvät vahvasti lisääntyneeseen riskiin saada klusteripäänsärkyä GWAS:n avulla. Näiden alueiden geenit voivat olla tulevien lääkkeiden kohteita., ja olemme alkaneet karakterisoida yhtä johtavista ehdokkaista, MERTK:ta, potilaiden ja kontrollien kudoksissa", Carmine Belin sanoo.
Seuraavat vaiheet
Tiimi aikoo ensin karakterisoida MERTK:n ja sen ligandien muissa potilaiden ja kontrollien solutyypeissä ja kudoksissa sekä tutkia, kuinka näiden komponenttien aktiivisuus muuttuu kolmoishermosolmun immunologiset vasteet, koska MERTK:lla on tärkeä rooli hermoston tulehdus.
"Haluamme myös tutkia MERTK:ta kudoksissa potilailta, joilla on muita päänsärkydiagnooseja, jotta nähdään, liittyykö MERTK erityisesti klusteripäänsäryihin vai muihin primaarisiin päänsäryihin, kuten migreeniin", Carmine Belin sanoo.
Cluster-päänsärkyllä ja migreenillä on oireiden osalta samankaltaisuutta, ja niitä hoidetaan osittain samantyyppisillä lääkkeillä.
Johtopäätös
MERTK:n ja sen ligandin Gal-3:n kohonneiden pitoisuuksien löytäminen klusteripäänsärkyä sairastavien potilaiden kudoksissa avaa uusia mahdollisuuksia kehittää kohdennettuja hoitoja, jotka voisivat parantaa näiden vakavien primaaristen päänsäryjen hoitoa. Lisätutkimukset auttavat ymmärtämään paremmin näiden geenien toimintamekanismeja ja niiden roolia erityyppisissä päänsäryissä, mikä saattaa johtaa uusiin, tehokkaampiin hoitoihin.