Löytyi syy, miksi 10% ihmisen genomista koostuu retrovirusgeeneistä
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Virologit ovat löytäneet mekanismin, joka mahdollisti retrovirusten lisääntymisen tehokkaasti miljoonien vuosien ajan erottamattomana osana nisäkkään DNA: ta.
Virusten päätehtävä on omien geenien siirtäminen tuleville sukupolville. Jotta voitaisiin moninkertaistaa millä tahansa kustannuksella - kaikki virukset eivät erotu muista elävistä organismeista, myös ihmisistä.
Erona on äärimmäisen yksinkertainen virus laite, joka vähentää yksittäiseen molekyyliin - kantaja-genomin, virus-RNA: n tai DNA: ta, joissain suoritusmuodoissa, niiden yhdistelmät. Toinen ero virus on kaksinkertainen edellytys viruksen - "kuollut" ekstrasellulaarinen voi viruspartikkeleita tai virioneja, joilla ei ole käytännöllisesti katsoen mitään itsenäistä toimintaa, ja "elää", kun virus pääsee sisälle isäntäsolun ja alkaa lisääntyä upottamalla osaksi solumekanismin DNA transkription.
Mutta se osoittautui suhteellisen hiljattain, kun löydettiin endogeenisiä retroviruksia, eräissä viruksissa virion vaihe saattaa olla poissa.
Nämä virukset leviävät oma geenejä seuraaville sukupolville ei ylitetä rajoja solujen (siis niiden nimi - endogeeninen, toisin sanoen geeninsisäinen), ja niiden geneettinen ohjelma, jossa on sisäänrakennettu solun DNA, sitä pidetään olennaisena osana isännän genomiin.
Nyt on todettu, että noin 8-10% ihmisen genomista koostuu retrovirusten nukleotidisekvensseistä, jotka infektoivat evolutionaarisia esi-isiämme kymmeniä miljoonia vuosia sitten.
Toisin sanoen, yksi kymmenesosa ihmisen DNA on retrovirus geenejä ikä muutaman miljoonan vuoden aikana ( "retro" tarkoittaa, että replikaatio oman genomin nämä virukset käyttävät mekanismia käänteisen transkription: ensimmäinen, viruksen käänteiskopioijaentsyymiä alkaa syntetisoida DNA-juosteen virus-RNA, sen jälkeen kun että jo tässä toisessa kierre syntetisoi, ja lisäksi tämä virus-DNA, tunkeu- kuoren solun tumassa, integroituu isännän ja toimii templaattina synteesin virus-RNA Master voimia jo th-solu).
Tutkijat Oxford instituutin ja Center for AIDS Research Aarau Diamond (New York, USA) ja Institute of Rega (Belgia) päätti selvittää mekanismi, jonka muinaiset retrovirusten pystyivät rekisteröimään geeneissä suuria määriä.
Tätä tarkoitusta varten he tutkivat 38 nisäkkäiden genomia. Tunnistettiin osat, joilla on retroviruksen nukleotidisekvenssin, ja sitten niitä verrattiin in silico ( «pii", toisin sanoen käyttäen erikoistunut tietokone-matemaattisia menetelmiä) ja yhtäläisyydet ja erot osien välillä, jossa ne vievät osassa, virus-DNA näistä genomien.
Koska analyysi osoitti, että tietty endogeenisten retrovirusten luokka jossakin vaiheessa evoluutionsa aikana, proteiinista vastuussa oleva env-geeni, joka auttaa virusta tunkeutumaan soluun, häviää.
Menetys tartuttamaan muita soluja ei tarkoita menetystä mahdollisuus autoreplikaatioon, mutta nyt koko eliniän virus alkoi tapahtua samanaikaisesti oman aikavälin elämän sisällä isäntäsolun käyttäen virus- mobiili osia DNA - retrotransposoneista.
Vaikka mielenkiintoisin on se, että tiettyjen infektiotoiminnan retrovirusten menettämisen myötä nämä virukset kasvattivat nopeasti niiden edustusta genomissa, mikä johti nisäkäsaineiden virusten geneettisen materiaalin hallitsemiseen.
Eri genomien vertailemiseen tutkijat esittivät yhteenvedon tämän ilmiön monipuolisuudesta: tartuntatautien menetyksestä saatiin 30-kertainen virusmateriaalin määrä.
Ovatko endogeeniset retrovirukset terveydelle vaarallisia?
Omien geenien levittämisen tehtävänä on, että virukset selviytyvät erinomaisesti, koska ne ovat rekisteröityneet ihmisen DNA: han matkustajina vahingoittamatta kuljetuksia. Omistajat ovat useimmissa tapauksissa ole patogeeninen ei-tarttuva, eivät muodosta virionipartikkelien, toisin sanoen yksi ei infektoida ja parhaillaan säätelevät DNA-transkription kontrolloimiseksi solu.
Jos tarkastellaan toisesta näkökulmasta, on olemassa todisteita siitä, että jotkin -endogeenisten (kuten tietyt eksogeeniset indusoivaa esimerkiksi sarkooma, Rousin lymfooma ja myelopatiaa) omaavat onkogeeninen ja on hyvät mahdollisuudet edistää syövän kehittymistä, mutta se alkaa prosesseja, pakottaa kehon maksamaan tällaisia riskejä, se on epäselvä. Tutkimus "fossiili" viruksia meidän genomissa on vasta alussa, joten useimmat kognitiivinen avaamista, pakottaa katsomaan kehomme alle täysin eri kulmasta, on vielä edessä