Kantasolujen viljeleminen laboratoriossa ratkaisee elinten immuunivastetta
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tekemässä tutkimuksessa tutkijat Southwestern Medical Center, University of Texas (University of Texas), on juuri julkaissut Cell Press lehdessä solujen kantasolujen, voi auttaa kehittämään lupaavimmista hoitostrategioita Luuytimensiirto. Näiden solujen alustava viljely laboratoriossa noin viikon ajan voi sallia yhden voittavan transplantaation vaikeimpia esteitä - immuunivastetta.
Hematopoieettiset kantasolut (hematopoieettiset kantasolut, HSC) ovat soluja, jotka synnyttävät kaikentyyppisiä verisoluja. Hematopoieettista solujen siirtoa käytetään leukemian, lymfooman ja muuntyyppisten syöpätautien, samoin kuin autoimmuunisairauksien, hoidossa.
Luuydin. Valokenno kantasoluista, jotka aiheuttavat verisoluja. Valkosolut - suuret, violetit, punasolut - vaaleat, verihiutaleet - pienet purppuranrakeet. Verisoluja muodostetaan jatkuvasti luuytimessä, koska eliniän pituus on hyvin lyhyt. Punasolut, verihiutaleet ja kaikki kolme valkoista solua (granulosyytit, lymfosyytit ja monosyytit) ovat peräisin yhdestä esi-solusta - monivaiheisesta kantasolusta. (Kuva: Astrid & Hanns-Frieder Michler / Tiedon valokuvakirjasto, P234 / 0030)
Kuitenkin hematopoieettisten kantasolujen ja vastaanottavan organismin immuunijärjestelmän välisen vuorovaikutuksen puute heikentää huomattavasti sekä kantasolututkimusta että käytännön transplantologian kehittämistä. On olemassa huomattava riski, että isäntäorganismi ei hyväksy siirrettyjä soluja, eli sen immuunijärjestelmä irtoaa uusista soluista . Kaikkien allogeenisten elinsiirtojen tärkeimpiin ongelmiin liittyy luovuttajien siirtojen alhainen taso ja suuri uhka, johon liittyy hengenvaarallinen siirteen ja vastaanottajan tauti. Puhdistetun allogeenisen HSC: n transplantaatio vähentää jälkimmäisen riskiä, mutta johtaa vähenemiseen liikkumiseen.
Vaikka tiedemiehet tuntevat joitain syitä tällaisiin epäonnistumisiin, monet kysymykset jäävät vastaamatta. "Näiden ongelmien ratkaisu edistää ymmärrystä immunologian hematopoieettisten kantasolujen ja muiden kantasolujen, ja huomattavaa edistystä käytännössä Elinsiirron" - sanoo tutkimuksen johtaja tohtori Chen Chen Chang (Cheng Cheng Zhang).
Dr. Zhang ja hänen kollegansa ovat jo osoittaneet, että ihmisen ja hiiren hemopoieettiset kantasolut (HSC) voidaan kasvattaa onnistuneesti laboratoriossa ja käyttää sitten elinsiirtoon. Samaan aikaan monissa tällaisten solujen pinnalla ilmaistuneissa proteiineissa on tiettyjä muutoksia. Tutkijat ovat kiinnostuneita siitä, voiko tällainen "kehon ulkopuolinen kokemus" muuttaa HSC: n funktionaalisia ominaisuuksia ja tehdä niistä paremmin siirrettäviksi.
Elinsiirron ovat erityisen kiinnostuneita kliinisesti merkityksellisiä allogeenisten elinsiirrot eli elinsiirtoja välillä geneettisesti eri ihmisellä, joista sisarukset ja liity paria luovuttaja / vastaanottaja. Ryhmä Dr. Zhang siirteen saaneiden hiirten kuin juuri valittu GSK GSK ja kasvatettiin laboratoriossa ja totesi, että solut, joita "pidetään" laboratoriossa noin viikon, paljon harvemmin ristiriidassa vastaanottajan immuunijärjestelmä kehossa. Kasvatetaan ex vivo hiiren hematopoieettisten kantasolujen onnistuneesti voittamaan esteen major histocompatibility complex ja miehittää allogeenisen luuytimen resipienttihiiret. Kahdeksan päivän viljelmän käyttö johtaa 40-kertaiseen lisääntymiseen allograftien kykyyn sitoa.
Tutkijat päättivät tutkia taustalla olevan mekanismin tätä yksityiskohtaisemmin, ja totesi, että osuus tämä lisäys on tehty lisäys määrän HSC, ja kulttuuri indusoi ekspression lisääntymisen pinnalla CD274 spesifinen inhibiittori immuunijärjestelmän solujen (B7-H1 tai PD-L1).
"Tämä työ tulee uutta tietoa ymmärrystä immunologian hematopoieettisten kantasolujen ja muiden kantasolujen ja saattaa johtaa uusien strategioiden onnistuneen allogeenista elinsiirron" - kiteyttää tutkimuksen, tohtori Zhang. "Kyky toistaa ihmisluovuttajasta HSC: illa kulttuurin ja istuttaa ne ihmiset, jotka ovat geneettisesti kaukana luovuttajalta, välttäen reaktio" käänteishyljintää "on päätös suurimpia ongelmia tällä alueella."
[