Avaa tärkeitä vastauksia solujen toiminnasta syövän hoidon parantamiseksi
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Peter Mac Instituten tutkijat ovat löytäneet vastauksen vuosikymmeniä vanhaan kysymykseen solujen toiminnasta, joka voi johtaa parempiin syövän hoitoihin tulevaisuudessa.
Ihmiskehon jokaisella solulla on sama DNA, mutta eri solut suorittavat erilaisia tehtäviä. Tämä Journal Nature Genetics -lehdessä julkaistu tutkimus auttaa selittämään, kuinka tämä on mahdollista, ja sen seuraukset voivat olla valtavat. Professori Mark Dawson, lääkäri-tieteilijä ja Peter Macin apulaistutkimusjohtaja, sanoi olevansa innoissaan uusista löydöistä, jotka selittävät paremmin solun kohtalon määrittelyn.
"Solujen toiminta on seurausta "transkriptiotekijöistä", jotka skannaavat DNA:ta ja määrittävät, mitkä geenit tulisi kytkeä päälle ja missä määrin", hän sanoi.
"Olemme tutkineet, kuinka nämä transkriptiotekijät rekrytoivat ja toimittavat geenien käynnistämiseen tarvittavat koneet. Tähän asti emme tienneet, kuinka "transkriptiotekijät" valitsevat oikean koneiston geenin lukemiseen ja ilmentämiseen.
"Tämä on ollut kysymys useiden vuosien ajan, ja olemme iloisia, että olemme auttaneet ratkaisemaan osan ongelmasta, koska tämä tieto siitä, kuinka tarkasti transkriptiotekijät tekevät päätöksiä siitä, mikä mekanismi geenin aktivoimiseksi antaa meille perustavanlaatuista tietoa elämästä."
Vertailevat CRISPR-näytöt tunnistavat kofaktorit, joita tarvitaan yhdeksään eri transkription aktivaattoriin (AD). Lähde: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Tutkimus on osoittanut, että transkriptiotekijät valitsevat ainutlaatuisen joukon komponentteja säätelemään geenin ilmentymistä ja luomaan halutun toiminnan, olipa se sitten solun energiankulutuksen hallinta, immuunivasteen laukaiseminen tai jokin muu kehomme tarvitsema toiminto. Professori Dawson sanoi, että sitä voitaisiin verrata siihen, miten autoja rakennetaan, ja selitti, kuinka tämä tärkeä löytö on avain parempien hoitojen löytämiseen eri sairauksiin.
"F1-kilpa-auto on hyvin erilainen kuin perheen tila-auto tai jopa traktori; jotkut autot on suunniteltu ajamaan nopeasti, toiset kuljettamaan arvokasta lastia ja jotkut tekemään kovaa työtä", hän sanoi.
"Huomasimme, että sama pätee geenien ilmentymiseen, ja tämän määräävät transkriptiotekijöiden rekrytoimat komponentit. Nämä voivat määrittää, mitkä geenit voivat muuttua nopeasti, esimerkiksi silloin, kun meidän on taisteltava infektiota vastaan ja tarvitsemme nopeaa vastetta., tai minkä geenien on toimittava hitaasti ja tasaisesti tuottaakseen solun siivoamiseen tarvittavia viestejä.
"Tämä ymmärrys siitä, kuinka transkriptiotekijät voivat virittää geenien ilmentymistä, on uskomattoman tärkeää, ja toivomme voivamme käyttää sitä auttamaan meitä erilaisten sairauksien hoidossa tulevaisuudessa.
"Jos ajattelemme syöpää, syövän mutaatiot voivat estää transkriptiotekijää valitsemasta oikeita komponentteja ekspressoimaan geeniä oikein, se on ikään kuin auton osat olisivat sekoittuneet, eikä se enää toimisi luotettavasti."
Tohtori Charles Bell, Peter Macin tutkijatohtori, sanoi kehittäneensä alustan, jolla seulotaan tuhansien komponenttien toimintaa, joita transkriptiotekijät käyttävät määrittämään geenin ilmentymistä.
"Käytämme nyt tätä alustaa muiden geenien ilmentymiseen liittyvien prosessien ymmärtämiseen", hän sanoi.
"Vastaukset näihin kysymyksiin auttavat meitä löytämään uusia tapoja hoitaa syövän lisäksi myös monia muita sairauksia tulevaisuudessa."