Onko mahdollista valita tulevan lapsen sukupuoli?

Halu saada tietyn sukupuolen lapsi on yhtä vanha kuin maailma. On olemassa paljon neuvoja, merkkejä ja pseudotieteellisiä menetelmiä, joiden oletetaan mahdollistavan paitsi ennustaa myös määrittää tulevan lapsen sukupuoli.

On kuitenkin sanottava, että sukupuolten välinen suhde on luonnollisesti säädelty. Esimerkiksi ennen sotaa on luotettavasti tiedossa, että poikia syntyi enemmän kuin tyttöjä. Ja päinvastoin, maan taloudellisen vaurauden aikana tyttöjä syntyy enemmän kuin poikia.

Tälle tosiasialle ei ole vieläkään selkeää selitystä. Vaikka monet tiedemiehet ovat tutkineet tätä ongelmaa jo pitkään, tiedemiehet ovat huolissaan tästä asiasta syystä. Ei ole mikään salaisuus, että jotkut sairaudet tarttuvat vain poikiin tai vain tytöihin. Esimerkiksi hemofilia tarttuu äideiltä pojille, kun taas tyttäret eivät sairastu. Ja on jo pitkään tiedetty, että pojat ovat alttiimpia kuin tytöt, joten he kuolevat useammin kohdussa ja vastasyntyneiden aikana.

Palataanpa nyt genetiikkaan: määritellään, mitä perinnöllisyys on. Perinnöllisyys on elävien organismien kyky siirtää ominaisuutensa jälkeläisilleen. Ja vaikka jokaisella yksilöllä on omat, vain hänelle ominaiset ominaisuutensa (esimerkiksi sormien viivojen kuvio), lajin yleiset ominaisuudet eivät kuitenkaan muutu ja pysyvät samoina monien sukupolvien ajan. Erityisesti ihminen erillisenä lajina – Homo sapiens – on ollut olemassa (eri lähteiden mukaan) 40 tuhannesta useisiin miljooniin vuosiin.

Perinnöllisen tiedon perustana on solun tumassa sijaitseva kromosomijoukko. Toinen, vähemmän merkittävä osa tiedosta sijaitsee mitokondrioissa mitokondriaalisen DNA:n muodossa. Lisäksi mitokondriaalinen DNA periytyy enimmäkseen äidiltä, koska munasolussa on paljon enemmän mitokondrioita kuin siittiöissä, koska se on useita tuhansia kertoja suurempi.

Myös munasolun ja siittiöiden kromosomit koostuvat DNA:sta. DNA on deoksiribonukleiinihappo. Se koostuu kahdesta spiraalimaisesti toistensa ympärille kiertyneestä ketjusta. Jokainen ketju koostuu yksittäisistä nukleotideista, jotka koostuvat deoksiriboosista (sokeri), fosfaattitähteestä ja typpipitoisesta emäksestä. Tällaisia nukleotideja on vain neljä: adeniini (A), guaniini (G), tymiini (T) ja sytosiini (C).

Ne ovat aina pareittain, tymiinin ollessa aina adeniinin vastapäätä ja guaniinin aina sytosiinin vastapäätä.

Noin 1000 emäsparia (A - T: C - G) eri yhdistelmissä muodostaa yhden geenin. Samaan aikaan yksi solu sisältää noin miljoona geeniä. Kaikkien geenien kokonaisuus muodostaa organismin genotyypin.

Genotyypin ansiosta organismi perii koko perinnöllisen tiedon kokonaisuuden. Mutta ulkoinen ympäristö (tämä tarkoittaa kaikkea: ilmastoa, sosiaalista ympäristöä, ravitsemusta jne.) vaikuttaa tavalla tai toisella kehittyvän organismin muodostumiseen. Siksi genotyypin ja ulkoisten vaikutusten kokonaisuutta kutsutaan fenotyypiksi, ja se on genotyypin todellinen ilmentymä jokaisessa yksilössä.

Jokaisella maapallon lajilla on tiukasti määritelty määrä kromosomeja: hiirillä on 40, simpansseilla 48, banaanikärpäsillä 8 ja ihmisillä 46. Mutta kaksi kromosomia on aina sukupuolikromosomeja, eli ne vastaavat tietyn yksilön sukupuolesta.

Ihmisellä on siis 44 autosomikromosomia ja kaksi sukupuolikromosomia. Lapsi saa puolet kromosomeista äidiltään ja toisen puolen isältään. Eli siittiö- ja munasolu sisältävät yhteensä 23 kromosomia. En aio "ladata" sinua tieteellisillä termeillä ja teorioilla, mutta jokainen näistä kromosomipareista sisältää yhden sukupuolikromosomin. Tämä on joko X-kromosomi, joka vastaa naisen ominaisuuksien kehittymisestä, tai Y-kromosomi, joka vastaa miespuolisten ominaisuuksien kehittymisestä. Ja kun munasolu, jossa on aina vain X-kromosomi, yhdistyy X-kromosomia kantavaan siittiöön, syntyvä lapsi on tyttö. Jos munasolu "saa" Y-kromosomia kantavan siittiön, tuloksena on poika.

Y-kromosomia kantavat siittiöt ovat kooltaan hieman pienempiä ja paljon "ketterämpiä" kuin X-kromosomia kantavat siittiöt. Ne ovat kuitenkin vähemmän kestäviä ja siksi kuolevat useammin matkalla munanjohtimeen. Vaikka tällainen siittiö "saavuttaa" munanjohtimen ensin, mutta ei "löytäisi" sieltä munasolua, joka ei ole vielä ehtinyt "laskeutua", se kuolee. Mutta X-kromosomia kantavat siittiöt ovat elinkelpoisempia ja voivat "elää" munanjohtimessa pidempään "odottaen" ovulaatiota.

Tämä on perusta yhdelle tulevan lapsen sukupuolen suunnittelumenetelmistä. Mittaamalla peruslämpötilan sinun on määritettävä seuraavan ovulaation päivämäärä (jos et itse tunne sitä). Jos kuukautisesi ovat säännölliset, tämä päivä on vakio (esimerkiksi 14. päivä kuukautisten ensimmäisestä päivästä). Tämän perusteella voit laskea: jos haluat tytön, viimeisen yhdynnän tulisi olla viimeistään 2–3 päivää ennen ovulaatiota. Jos haluat pojan, pidättäydy viikon ajan, ja ovulaatiopäivänä tai sitä edeltävänä päivänä voit tulla raskaaksi. Tässä tapauksessa sinun on täytettävä yksi ehto – molemmissa tapauksissa sinulla tulisi olla vain yksi yhdyntä. Silloin tämä menetelmä toimii. Muuten, tilastot (jotka tietävät kaiken) osoittavat, että tämä menetelmä on tehokas 70–80 %:ssa tapauksista.

[ 1 ]