Voinko valita syntymättömän lapsen sukupuolen?

Halu synnyttää tietyn sukupuolen lapselle on yhtä vanha kuin maailmassa. On olemassa monenlaisia vinkkejä, menetelmiä ja menetelmiä, joita voidaan käyttää ennakoimaan syntymättömän lapsen sukupuolta.

On kuitenkin sanottava, että sukupuolisuhde säädetään automaattisesti luonteeltaan. Esimerkiksi tiedetään luotettavasti, että ennen sota syntyneiden poikien määrä on suurempi kuin tyttöjen määrä. Ja päinvastoin, maan taloudellisen hyvinvoinnin aikana tytöt syntyvät enemmän kuin pojat.

Tätä tosiasiaa ei ole tähän mennessä kerrottu yksimielisesti. Vaikka monet tiedemiehet ovat käsitelleet tätä ongelmaa pitkään. Tiedemiehet ovat huolissaan tästä asiasta syystä. Ei ole salainen, että jotkut sairaudet välittyvät vain pojille tai tytöille. Esimerkiksi hemofilia siirretään äideiltä poikineen ja tyttäret eivät sairastu. Ja pitkään tiedetään, että pojat ovat haavoittuvampia kuin tytöt, joten ne kuolevat useammin kohdussa ja vastasyntyneenä.

Muistetaan nyt genetiikka: me määritämme, mikä on perinnöllisyys. Heredity on elävän organismin ominaisuus, joka lähettää ominaisuutensa jälkeläisille. Ja vaikka kullakin yksilöllä on omat erityispiirteensä (esimerkiksi piirustusviivat sormillaan), lajien yleiset ominaisuudet eivät kuitenkaan muutu ja pysyvät samoina monille sukupolville. Erityisesti henkilö erillisenä lajina - Homo sapiens - esiintyy (erilaisten tietojen mukaan) 40 tuhannesta miljoonaan vuoteen.

Perinnöllisten tietojen perusta on joukko kromosomeja, jotka ovat solun ytimessä. Toinen, vähemmän merkittävä osa informaatiosta on mitokondrioiden DNA: n muodossa mitokondrioissa. Lisäksi mitokondriaalinen DNA toimitetaan pääasiassa äidiltä, koska munasoluissa on paljon enemmän mitokondrioita kuin sperma, koska se on useita tuhansia kertoja suurempia.

Myös kromosomeja munasolussa ja siittiöissä koostuu DNA: sta. DNA on deoksiribonukleiinihappo. Se koostuu kahdesta ketjusta, kierretty toisiinsa spiraalissa. Jokainen ketju koostuu yksittäisistä nukleotideistä, jotka koostuvat deoksiriboosista (sokerista), fosfaattitähteestä ja typpipitoisesta emäksestä. Neljä tällaista nukleotidia ovat adeniini (A), guaniini (D), tymiini (T) ja sytosiini (C).

Ne ovat aina pariksi, ja tymiini on aina vasta-aiheinen adeniinillä, ja guaniini on sytosiini.

Noin 1000 emäsparia (А-Т: Ц-Г) eri yhdistelmissä muodostavat yhden geenin. Yksi solu sisältää noin miljoona geenia. Kaikkien geenien kokonaisuus muodostaa organismin genotyypin.

Genotyypin ansiosta peritään koko perinnöllisten tietojen kompleksi. Mutta ulkoinen ympäristö (tämä tarkoittaa kaikkea: ilmasto, sosiaalinen ympäristö, ravitsemus jne.) Tavalla tai toisella vaikuttaa kehitysorganismin muodostumiseen. Siksi genotyypin kompleksi ja ulkoiset vaikutukset, joita kutsutaan fenotipomiksi, ovat genotyypin todellinen ilmentymä kussakin yksilössä.

Jokainen laji maapallolla on kiinteä kromosomien lukumäärä hiiressä - 40, simpanssi - 48, Fly-drozofilly - 8, ihmisillä - 46. Mutta se on aina kaksi kromosomeja ovat sukupuoli, joka on vastuussa sukupuolta yksilön.

Siten ihmisillä 44 kromosomia ovat autosomeja ja 2 sukupuolen kromosomeja. Lapsi saa puolet kromosomeista äidiltä ja toinen puoli isältä. Toisin sanoen spermiossa ja munasolussa on 23 kromosomia. En "lataa" sinut tieteellisillä termeillä ja teorioilla, mutta kussakin näistä ryhmistä on yksi sukupuoli-kromosomi. Tämä on joko X-kromosomi, joka on vastuussa naisten ominaisuuksien kehittymisestä tai Y-kromosomista, joka vastaa maskuliinisten piirteiden kehittymisestä. Ja kun ovule, joka aina kantaa vain X-kromosomin, sulautuu sperman kanssa, joka kuljettaa X-kromosomia, niin tuleva lapsi on tyttö. Jos muna "saa" siemennestettä, joka kantaa Y-kromosomia, niin poika tulee ulos.

Y-kromosomin kantajat ovat kooltaan hieman pienempiä ja paljon "nopeampia" kuin ne, jotka kuljettavat X-kromosomia. Mutta he ovat vähemmän kovia ja siksi kuolevat useammin matkalle putkeen. Siksi, vaikka tällainen sperma "juoksee" ensin putkeen, mutta ei "löydä" munaa, joka ei ole vielä onnistunut "laskeutumaan", se kuolee. Mutta X-kromosomin kantajat ovat elinkelpoisempia ja voivat kestää kauemmin munanjohtoputkessa, "odottaa" ovulaatiota.

Tämä on perustana jollekin sikiön sukupuolen suunnittelusta. Määritämällä peruslämpötila, sinun on määritettävä seuraavan ovulaation päivämäärä (jos et itse tunne sitä). Jos kuukausi on säännöllinen, niin tämä päivä on pysyvä (esimerkiksi 14. Päivä kuukauden ensimmäisestä päivästä). Tämän perusteella voit laskea: jos haluat tytön, niin viimeinen seksuaalinen teko on viimeistään 2-3 päivää ennen ovulaatiota. Jos haluat pojan, pidättäytyä viikon ajan ja ovulaation päivänä tai jonakin päivänä ennen kuin se voi tehdä käsityksen. Tässä tapauksessa sinun on noudatettava yhtä ehtoa - ja siinä ja toisessa tapauksessa sinulla on vain yksi seksuaalinen teko. Sitten tämä menetelmä toimii. Muuten tilastot (jotka tietävät kaiken) osoittavat, että tämä menetelmä on tehokas 70-80 prosentissa tapauksista.

[1],