Fraxiparin raskauden aikana

On hyvin tiedossa, että raskauden aikana naisen kehossa tapahtuu lukuisia muutoksia. Ensinnäkin nämä muutokset vaikuttavat verenkiertoon ja hemostaasiin. Tämä ei ole yllättävää, koska verenkiertoelimen on yksi ensimmäisistä järjestelmistä, jotka mukautuvat kehon uusiin olosuhteisiin. Joten, jos aikaisemmin naisella oli kaksi verenkiertoa ympyrää, raskauden aikana tarvitaan kolmas ympyrä - joka tarjoaa verenvirtausta kohdussa ja istukassa. Vastaavasti veren ja verisuonten ominaisuudet muuttuvat. Monilla naisilla on taipumus tromboosiin. Tällaisessa tapauksessa määrätään sekä terapeuttisten että ennaltaehkäisytarkoituksiin raskauden fraksipariinia. [1], [2]

Fraxipariini raskauden suunnittelussa

Faksipariinia määrätään raskauden suunnittelussa naisilla, joilla on lisääntynyt taipumus hyytymisen muodostumiseen, samoin kuin lisääntynyt veren viskositeetti ja hyytymis. Tässä tapauksessa muodostuu nopeasti suonensisäisiä trombeja, liiallisesti viskoosinen veri häiritsee merkittävästi ympäröivien kudosten poistoja, mikrotsirkulaatio on heikentynyt ja jätteiden metaboliittien ulosvirtausta ulkopuolella. Kaikki tämä voi vaikuttaa haitallisesti naisten lisääntymistoimintaan. Monilla naisilla, joilla on sellaisia ongelmia

Fraxipariini, jonka aktiivinen aineosa on kalsium-nadropariini, toimii samalla tavalla kuin hepariini. Se ohuttaa verta, palauttaen sen luonnolliseen tilaansa, jotta se voi suorittaa toiminnot kokonaan kehossa. Fraxipariini ylläpitää hemostaasia kehossa (normaali verenkierto), mikä varmistaa homeostaasin - kehon sisäisen ympäristön vakauden ja vakio. Seurauksena on, että kaikissa järjestelmissä luodaan optimaaliset olosuhteet, mukaan lukien lisääntymisjärjestelmä, ja korkea funktionaalinen aktiivisuus ylläpidetään. Kaikki tämä varmistaa naisen kyvyn raskaaksi ja kantaa lapsi. [3]

Viitteitä Fraxiparin raskauden aikana

Usein raskaana olevat naiset ja heidän sukulaiset ovat huolissaan minkä tahansa lääkityksen resepistä, näkevät sen uhkana. Jokainen toinen potilas esittää kysymyksen: "Mihin se on määrätty?". Indikaatiot fraksipariinin käytöstä - tromboembolisten komplikaatioiden hoidon ja ehkäisyn käytöstä. Raskauden aikana trombin muodostumisen, veren sakeutumisen riski on lisääntynyt, sen viskositeettia, fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien rikkominen, joten naiset, joilla on ollut suonikohjaita, on osoitettu ongelmia veren hyytymisessä, sydän- ja verisairauksissa, fraksipariini on ilmoitettu. Ennaltaehkäisylle määrätään, jos verihyytymistä on todennäköisyys, jos naisella on geneettinen taipumus, jos hänen vanhemmillaan, veren läheisillä sukulaisilla, oli tromboembolinen sairaus, ateroskleroosi, suonikohdat.

Nimitetty hengitys- ja sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksiin apuna näiden järjestelmien ylimääräisen kuorman lievittämiseksi, joka syntyy raskauden yhteydessä.

Fraxipariini auttoi sinua kuljettamaan raskautta.

Monet naiset väittävät, että fraxipariini on auttanut heitä kuljettamaan raskautta. Se määrättiin monille raskauden suunnittelussa, jonka ansiosta oli mahdollisuutta raskaaksi suhteellisen lyhyessä ajassa, samoin kuin varsin turvallisesti ja synnyttää terveellistä lasta. Lääke on määrätty missä tahansa raskauden aikana, sekä verenkierto- ja hengityselinten ja komplikaatioiden ehkäisemisen patologian ensimmäisten merkintöjen ilmestyessä. Määrätyn hoito-ohjelman jälkeen tromboosin riski väheni merkittävästi, potilaat alkoivat tuntea olonsa paremmaksi, hengitysvaikeuksien, hengityksen lyhyyden,tykytysten, heikkouden valitukset katosivat. Sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöiden lisäksi suorituskyky, aktiivisuus ja hyvinvointi (objektiivisten tietojen ja subjektiivisten tunteiden mukaan) paranivat merkittävästi.

Farmakodynamiikka

Fraksipariinin vaikutuskanismin ymmärtämiseksi raskauden aikana on tarpeen tutkia tämän lääkkeen farmakodynamiikkaa. Aktiivinen aine on kalsium nadropariini. Se saadaan depolarisaatiolla. Standardi-hepariinin depolarisoivassa prosessissa. Reaktion seurauksena muodostuu glykosoaminoglykaani. Tyypillinen ominaisuus on, että kalsiumin nadropariini muodostaa kompleksin, joka estää tekijää XA melko nopeasti. Siksi muodostettua kompleksia kutsutaan usein anti-Xa: ksi. Myös fibrinolyysiprosessit aktivoidaan. Kaikki tämä myötävaikuttaa jo muodostettujen verihyytymien resorptioon ja uusien verihyytymien muodostumisen estämiseen.

Farmakokinetiikkaa

Jos analysoimme lääkkeen farmakokinetiikkaa, ensinnäkin se tosiasia, että lääke perustuu aktiiviseen aineeseen - kalsium-nadropariini - herättää huomiota. Juuri tämä aine määrittelee veren plasman anti-Xa-aktiivisuuden. Aine injektoidaan ihonalaisesti, ja sen suurin aktiivisuus havaitaan 3-5 tunnin kuluttua.

Aine alkaa erittyä vähitellen 3,5 tunnin kuluttua (annoksella 1900 IU). On otettava huomioon, että lääkkeen erittyminen hidastuu munuaispatologian tapauksessa. Lisäksi luodaan lisääntynyt kuorma munuaisissa. Munuaispatologiassa on välttämätöntä vähentää sen annosta vähintään 25 prosentilla, koska munuaisissa oleva aine kertyy aktiivisesti.

Vasta

Lääkkeellä on melko vähän vasta-aiheita käytettäväksi. Sitä ei esimerkiksi pidä käyttää, kun verihiutaleiden absoluuttinen lukumäärä vähenee. Sitä ei myöskään voida määrätä verenvuotoon. Tämä johtuu siitä, että lääke vähentää veren viskositeettia, edistää sen nesteyttämistä. Vastaavasti verenvuodon todennäköisyys kasvaa. Hemostaasin häiriöillä, eroosioiden ja haavaumien esiintyminen vammoilla leikkauksen valmistelussa lääkettä ei voida määrätä. Älä määrää sitä ja suunnitellessasi keisarileikkausta. Tulehduksellisen sydänsairauksien esiintyminen on myös vasta-aiheita.

On tarpeen ottaa huomioon se, että monilla potilailla voi olla yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle tai sen yksittäisille komponenteille, etenkin raskauden aikana. Tässä tapauksessa lääke tulisi antaa varoen.

Sivuvaikutukset Fraxiparin raskauden aikana

Fraxipariinia määrääessäsi sinun on otettava huomioon sivuvaikutusten mahdollisuus. Melko usein erilaisia lokalisointeja on verenvuoto. Harvinaisissa tapauksissa tapahtuu komplikaatioita, kuten trombosytopenia, eosinofilia. Nämä ovat kuitenkin palautuvia olosuhteita, jotka palautuvat melko nopeasti. Joitakin allergisia reaktioita voidaan havaita. Viivästyneen tai välittömän tyypin, kuten ihottuman, reaktiot, anafylaktista iskua voi esiintyä.

Joitakin paikallisia reaktioita ei ole suljettu pois. Kudosten erittäin harvoin nekroosi injektiokohdassa esiintyy. Nekroosin kehittymisen salliminen on kuitenkin erittäin vaikeaa. Ensinnäkin Purpura- tai punoituspaikan tulisi kehittyä. Pääsääntöisesti nämä olosuhteet ovat erittäin tuskallisia, ja niihin liittyy erilaisia somaattisia oireita, systeemisiä merkkejä tulehduksesta ja päihteistä. Lääkkeen välitön vetäytyminen vaaditaan.

Kuinka poistaa kuoppia fraxipariinista raskauden aikana?

Ensinnäkin kuoppien välttämiseksi on tarpeen muuttaa injektiokohtaa säännöllisesti: Injektoi symmetrisesti ihon eri alueilla. Lisäksi ennen lääkkeen injektiota se tulisi esilämmittää pitämällä sitä kädessäsi muutaman minuutin ajan. Lääke tulisi antaa hitaasti.

Jos et vieläkään voi välttää kuoppien ulkonäköä, sinun tulee käsitellä injektiopaikkaa pehmentävällä kermalla tai glyseriinillä. Jos mahdollista, on parempi lämmetä glyseriini lämpötilaan 35-40 astetta. Kompressi (lämpeneminen) on myös suositeltavaa. Kompressin perustana voit käyttää kamferiöljyä, glyseriiniä, tärpättiöljyä. Lisäksi voit hoitaa kohokuvan muodostumispaikkoja vauvavoideella, Sea Buckphorn Oil. Jos kohouma ei katoa 2-3 päivää tai on tuskallinen, on suositeltavaa käyttää ketanolikermaa, Levoomekolia, Sabelnikia, karjaa tai lepomecitin-voitetta.

Yliannos

Fraxipariinin yliannos on vaarallinen, koska se voi aiheuttaa verenvuotoa. Tämä johtuu pääasiassa lääkkeen trombolyyttisestä vaikutuksesta: veren viskositeetti ja tiheys vähenevät sen vaikutuksesta, viskositeetti vähenee merkittävästi. Siksi fraksipariinihoidon aikana on tarpeen seurata veren verihiutaleiden tasoa ja seurata veren hyytymisjärjestelmän pääparametreja. Pienestä verenvuodosta ei tarvita erityistä apua (lukuun ottamatta huumeiden vetämistä). Vakavan yliannostuksen tapauksessa promamiinisulfaattia käytetään neutralaattorina.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke voi aiheuttaa hyperkalemiaa, kun sitä käytetään niiden lääkkeiden kanssa, jotka lisäävät veren kaliumtasoa yhdistettynä hypokalemian hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin. Hyperkalemian riski ja verenvuodon kehitys tapahtuu samanaikaisesti hepariinin kanssa. Vaikutuksen keskinäinen paraneminen tapahtuu, kun se on samanaikaisesti asetyylisalisyylihappo, epäsuora antikoagulantteja, fibrinolytiikkaa, dekstraania. Verenvuotoriski kasvaa, kun sitä käytetään yhdessä antiaggreganttien kanssa.

Varastointiolosuhteet

Pääsääntöisesti lääkkeen säilytysolosuhteet määrätään pakkaukseen. Se tulisi tallentaa alkuperäiseen pakkaukseen, lämpötilassa, joka on enintään 30 celsiusastetta. Paikan tulisi olla lapsille ja eläimille saavuttamaton. On myös parempi valita paikka, joka on suojattu suoralta auringonvalolta korkeista lämpötiloista, lämpölähteistä. Lääkkeen jäädyttämistä ei myöskään suositella.

Säilyvyys

Lääke säilytetään 3 vuoden ajan valmistuspäivästä. Päättymispäivä on ilmoitettu pakkauksessa. Avattua ampullia tallennetaan enintään päiväksi. Viimeisen voimassaolon jälkeen lääkettä ei tule käyttää, koska se voi aiheuttaa sivuvaikutuksia ja komplikaatioita, ja se voi olla yksinkertaisesti tehoton.