Ihmisen papilloomavirus on vakava vaara. Diagnoosi on välttämätön infektion kannan ja sen onkogeenisuuden riskin määrittämiseksi. Tällaisten tietojen avulla voidaan tehdä sopivin ja tehokkain hoitosuunnitelma.
Klamydian diagnoosi PCR: llä on herkin ja spesifinen tapa käyttää kaikkia laboratorioissa tällä hetkellä. Menetelmän herkkyys on 95-97% ja spesifisyys 95-98%.
Mykoplasmat luokitellaan ehdollisesti patogeenisiksi mikro-organismeiksi. Ne pysyvät ja loistavat epiteelisolujen kalvojen suhteen ja ne voidaan lokalisoida sekä ulospäin että solunsisäisesti.
PCR mahdollistaa gonokokkien DNA: n läsnäolon määrittämisen suoraan ja kvantitatiivisesti niiden pitoisuuden osoittamiseksi testiaineessa. Tutkittu materiaali voi olla ysköstä, huuhtelunesteestä, virtsaan, punktateista eri elimistä ja kystistä jne.
PCR: n diagnostinen herkkyys Helicobacter pylorin havaitsemiseksi mahalaukun limakalvonäytteissä on 88-95,4%, spesifisyys on 100%; koprofiltraateissa - vastaavasti 61,4-93,7% ja 100%.
Toisin kuin serologisia diagnostisia menetelmiä tuberkuloosi-infektion, että vasta-aineiden havaitsemiseksi Mycobacterium tuberculosis, PCR voidaan havaita Mycobacterium tuberculosis DNA suoraan ja kvantitatiivisesti ilmaista niiden pitoisuus materiaalissa.
Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) virukset ovat pieniä DNA: ta sisältäviä onkogeenisiä viruksia, jotka infektoivat epiteelisoluja ja aiheuttavat proliferatiivisia vaurioita.
Äskettäin diagnosoimiseksi HSV-infektion käyttäen DNA-tunnistus HSV 1 ja 2 materiaalin rakkulat ja haavaumat, ihon tai limakalvojen (sidekalvo mukaan lukien silmä) PCR (erittäin herkkiä, spesifisiä ja nopea diagnostinen menetelmä).
HIV-RNA: n suoramäärittäminen PCR: llä sallii tarkemman ennusteen sairauden kehittymisnopeuden HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä, tarkemmin kuin CD4 + -solujen määrä, ja siksi tarkemmin arvioimaan niiden eloonjäämistä. Viruspartikkelien korkea pitoisuus yleensä korreloi voimakkaan immuunitilan heikkenemisen ja CD4 + -solujen vähäisen pitoisuuden kanssa.
