Tutkimus identifioi proteiinien vuorovaikutuksen mahdollisena keinona parantaa ALS:ää
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kanadassa tohtori Michael Strongin johtama Länsi-Ontarion yliopiston tutkijaryhmä on hyväntekeväisyyden ansiosta löytänyt potentiaalisen tien parannuskeinoon amyotrofiseen lateraaliskleroosiinStyle> (ALS).
Tutkimus, joka havainnollistaa, kuinka proteiinien vuorovaikutus voi säilyttää tai estää ALS:n tunnusmerkkien hermosolujen kuoleman, on Temerty Foundationin tukeman vuosikymmenien tutkimuksen huipentuma.
"Lääkärinä minulle on erittäin tärkeää, että voin sanoa potilaalle tai hänen perheelleen: "Yritämme pysäyttää tämän taudin", sanoi Strong, kliinikko-tieteilijä, joka on omistanut uransa Lääkkeen löytäminen ALS:ään. "Tänne pääseminen kesti 30 vuotta työtä; 30 vuotta perheiden, potilaiden ja heidän läheistensä hoitoa, kun meillä oli vain toivoa. Tämä antaa meille aihetta uskoa, että olemme löytäneet tien parannuskeinoon.”
ALS, joka tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti, on heikentävä hermostoa rappeuttava sairaus, joka heikentää asteittain lihasten hallinnasta vastaavien hermosolujen toimintaa, mikä johtaa lihasten kuihtumiseen, halvaantumiseen ja lopulta kuolemaan. ALS-potilaan keskimääräinen elinajanodote diagnoosin jälkeen on vain kahdesta viiteen vuotta.
Brain-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa Strongin tiimi havaitsi, että ALS:n saastuttamissa hermosoluissa olevien kahden proteiinin vuorovaikutuksen kohdistaminen voi pysäyttää tai kääntää taudin etenemisen. Tiimi tunnisti myös mekanismin, joka tekee tämän mahdolliseksi.
"Tärkeää on, että tämä vuorovaikutus voi olla avainasemassa kehitettäessä hoitoja ei vain ALS:n, vaan myös muiden vastaavien neurologisten sairauksien, kuten frontotemporaalisen dementian, hoitoon", sanoi Strong, jolla on Arthur-professuuri ALS-tutkimuksessa J. Hudson Schulich Schoolissa. Lääketieteen ja hammaslääketieteen tutkinto Western Universityssä. "Tämä on pelin muuttaja."
Melkein kaikissa ALS-potilaissa TDP-43-niminen proteiini on vastuussa epänormaalien hyytymien muodostumisesta solujen sisällä, mikä aiheuttaa niiden kuoleman. Viime vuosina Strongin tiimi löysi toisen proteiinin, RGNEF, joka toimii vastapäätä TDP-43:a.
Tiimin viimeisin läpimurto tunnisti tämän RGNEF-proteiinin tietyn fragmentin, nimeltään NF242, joka saattaa lieventää ALS:n aiheuttavan proteiinin myrkyllisiä vaikutuksia. Tutkijat ovat havainneet, että kun nämä kaksi proteiinia ovat vuorovaikutuksessa keskenään, ALS:n aiheuttavan proteiinin myrkyllisyys eliminoituu, mikä vähentää merkittävästi hermosolujen vaurioita ja estää niiden kuoleman.
TDP-43-NF242-vuorovaikutuksen mallinnus. Lähde: Brain (2024). DOI: 10.1093/brain/awae078
Hedelmäkärpäsillä tehdyissä kokeissa tämä lähestymistapa pidensi merkittävästi elinikää, paransi motorisia toimintoja ja suojeli hermosoluja rappeutumiselta. Vastaavasti hiirimalleissa lähestymistapa pidensi elinikää ja liikkuvuutta sekä vähensi hermotulehduksen merkkiaineita.
Tiimin perustamisen tie tasoitti Temertyn perheen pitkäaikaisella panostuksella ALS-tutkimukseen Western Universityssä – tukea, jota Strong kutsuu "todella mullistavaksi".
Strongilla ja hänen tiimillään on nyt tavoitteena saada mahdollinen hoito ihmisillä suoritettaviin kliinisiin kokeisiin viiden vuoden kuluessa Temerty Foundationin uuden lahjoituksen ansiosta.
Northland Power Inc:n perustajan James Temertyn ja Louise Arcand Temertyn perustama rahasto sijoittaa 10 miljoonaa dollaria viiden vuoden aikana tukeakseen seuraavia vaiheita tämän hoidon tuomisessa ALS-potilaille.
Dr. Michael Strong, joka toimii Arthur J. Hudsonin johtajana ALS-tutkimuksessa Western Universityn Schulichin lääketieteen ja hammaslääketieteen korkeakoulussa, on löytänyt proteiinin, joka voi johtaa ALS:n parantamiseen. Kirjoittaja: Allan Lewis / Schulichin lääketieteen ja hammaslääketieteen korkeakoulu.
"Tehokkaan hoidon löytäminen ALS:ään merkitsee niin paljon ihmisille, jotka kärsivät tästä kauheasta sairaudesta ja heidän läheisilleen", sanoi James Temerty. "Western University työntää ALS-tiedon rajoja, ja olemme innoissamme voidessamme osallistua tämän läpimurtotutkimuksen seuraavaan vaiheeseen."
Temerty-säätiön uusi lahjoitus nostaa perheen kokonaisinvestoinnin neurodegeneratiivisten sairauksien tutkimukseen Western Universityssä 18 miljoonaan dollariin.
"Dr. Strongin väsymätön omistautuminen työlleen vastaa Temertyn perheen syvää halua vaikuttaa tuhansiin ihmisiin ympäri maailmaa, joilla on diagnosoitu tämä tuhoisa sairaus", sanoi Western Universityn presidentti Alan Shepard. ”Temerty-säätiön investointi ja visio ovat nopeuttaneet ALS:n tehokkaan hoidon löytämistä. Olemme kiitollisia Temertyn perheelle heidän sitoutumisestaan elämää muuttavaan tutkimukseen."
"Tämä on käännekohta ALS-tutkimuksessa, joka voi todella muuttaa potilaiden elämän", sanoi tohtori John Yu, Schulichin lääketieteen ja hammaslääketieteen korkeakoulun dekaani.
"Tohtori Strongin johtajuuden, jatkuvan investointimme parhaisiin työkaluihin ja teknologioihin sekä Temerty Foundationin tuen ansiosta meillä on ilo ilmoittaa uudesta toivon aikakaudesta ALS-potilaille."
Työn tuloksia kuvataan yksityiskohtaisesti artikkelissa, joka on julkaistu Brain-lehdessä.