Tutkijat ovat murtaneet miesten hedelmällisyyden koodin
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Jokainen solu sisältää joukon ohjeita DNA:ssaan, jotka määrittävät, mitkä geenit ilmentyvät ja mitkä hiljennetään. Ns. Epigeneettisten ohjelmien oikea ohjelmointi, mukaan lukien DNA:n metylaatio, on olennaista hedelmöittymisen ja kehityksen kannalta.
Münsterin yliopiston tutkijaryhmä on ensimmäistä kertaa tunnistanut DNA-metylaatioohjelman, joka on ihmisen siittiöiden tuotantoprosessin (spermatogeneesin) taustalla. He havaitsivat, että spermatogeneesin aikana tapahtuu koko genomin uudelleenohjelmointi. Lisäksi, kun he analysoivat hedelmättömien miesten soluja, he havaitsivat, että tietyt genomin alueet oli ohjelmoitu väärin, mikä paljasti uuden mahdollisen syyn miesten hedelmättömyyteen.
Koodi on murrettu, ainakin se, joka johtaa siittiöiden tuotantoon ihmisissä. Jotta tämä prosessi onnistuisi, siihen osallistuvat geenit tarvitsevat "ohjeita". Toisin sanoen, jotta iturata voi tuottaa siittiöitä spermatogeneesin kautta, DNA:han on muodostettava tiettyjä kemiallisia kuvioita.
Tri Sandra Laurentinon ja professori Nina Neuhausin johtama Münsterin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan lisääntymislääketieteen ja andrologian keskuksen (CeRA) johtama tutkimusryhmä on nyt löytänyt tämän taustalla olevat erityiset ohjeet. Lisäksi Münsterin tutkijat tunnistivat myös uuden mahdollisen syyn miesten hedelmättömyyteen, joka perustuu genomisen väärinsääntelyyn. Nämä tulokset julkaistiin American Journal of Human Genetics -lehdessä.
Biokemisti Laurentinon ja biologi Neuhausin johtama translaatiotutkimus keskittyi DNA:n metylaatioon, eräänlaiseen DNA:n kemialliseen modifikaatioon, joka säätelee geenejä. Tämä muodostaa eräänlaisen tietokoneohjelman, jossa eri solujen geenit "käynnistetään ja sammutetaan", jotta spermatogeneesi edenisi.
Kives, jossa siittiöiden tuotanto tapahtuu, on hyvin monimutkainen kudos, tohtori Laurentino selittää. Tästä syystä spermatogeneesin taustalla olevat ”ohjeet” jäivät tähän asti tuntemattomiksi.
Tutkijaryhmä saavutti läpimurron kollegoiden kanssa Max Planck Institute for Molecular Biomedicine -instituutista Münsterissä, nyt Imperial Collegessa Lontoossa, kun he löysivät tavan erottaa siittiöitä tuottavat solut muusta kiveskudoksesta.
Tiimi onnistui murtamaan hedelmällisyyskoodin kehittyneiden sekvensointitekniikoiden avulla. Tämä on virstanpylväs epigenetiikan alalla, joka käsittelee geenien toimintaa sääteleviä mahdollisesti periytyviä modifikaatioita.
Yllättävä ja kiehtova tulos tutkimuksesta oli tutkimusryhmän havainto, että koodi ei toimi oikein miehillä, jotka kärsivät erittäin alhaisesta siittiöiden tuotannosta, jota kutsutaan teknisesti kryptozoospermiaksi. Tämä on paljastanut aiemmin tuntemattoman syyn miesten hedelmättömyyteen ja edellyttää uusia terapeuttisia lähestymistapoja, jotka vaativat lisätutkimusta.