Tupakointi aiheuttaa 37 000 geneettistä mutaatiota kehossa

Kuolevuus keuhkosyövältä ylittää kuolemien määrän muusta syöpätapauksesta. Yli 1,6 miljoonaa ihmistä teki tämän kauhean diagnoosin, ja 20 prosenttia heistä ei elä ja viisi vuotta.

Tupakoitsijat ovat vaarassa kehittää keuhkosyövän 10 kertaa enemmän kuin ne, jotka eivät tupakoi.

"Kukaan meistä ei ole yllättynyt siitä, että tupakoitsijat perimässä esiintyy enemmän mutaatioita kuin genomissa tupakoimattomia, - sanoo vanhempi tutkimuksen tekijä Richard Wilson, FT, johtaja Institute of University of Washington genomin. "Todellinen ilmoitus oli, että keuhkosyöpään diagnosoiden tupakoivien geneettiset mutaatiot ovat 10 kertaa suuremmat kuin ihmisen kasvaimessa esiintyvien mutaatioiden lukumäärä, jotka eivät koskaan savustaneet."

Kaiken kaikkiaan noin 37 tuhatta geneettistä muutosta nokkosihollisessa keuhkosyövässä havaittiin.

"Vuoden aikana teimme tutkimusta lähes tuhansien syöpäpotilaiden genomista. Ensimmäistä kertaa näimme kehittämättömän kuvan eikä vain vääntele avainreikään ", sanoo Washingtonin yliopiston onkologi Ramaswami Govindan. "Joten me siirrymme oikeaan suuntaan kohti tulevia kliinisiä tutkimuksia, jotka keskittyvät potilaan syöpään liittyvään molekyylibiologiaan".

Tutkimukset ovat osoittaneet uudenlaisia mutaatioita ja osoittaneet selkeän eron keuhkosyöpään tupakoimattomissa ja tupakoitsijoissa. Lisäksi asiantuntijat ovat havainneet, että nokkosihollisen keuhkosyövän geneettiset muutokset ovat samansuuntaisempia kuin kaulan ja pään squamous-solukarsinooman mutaatiot kuin muuhun keuhkosyöpään.

Tämä taas vahvistaa vahvuutena, että onkologisten sairauksien luokittelu olisi tehtävä molekyyliprofiilien perusteella eikä niiden alkuperästä. Tämä mahdollistaa potilaan hoidettavan, mikä on tehokkaampaa.

Tutkijoiden mukaan tutkimustulosten näkymät ovat ilmeiset. Sen sijaan, että kerätettäisiin syöpäpotilaita yhdessä suuressa yksikössä ja käsiteltäisiin myös voimakkaasti, on tarpeen jakaa ne geneettisten muutosten ryhmiin ja määrätä heille sopiva hoito.

Erityisiin mutaatioihin kohdistuvat terapeuttiset menetelmät ovat tehokkaampia ja niillä on vähemmän haittavaikutuksia.

Adenokarsinooman hoitoon (pahanlaatuinen kasvain, joka koostuu ihmiskehon useimmista sisäelimistä muodostuvista rauhasen epiteelisoluista), on kohdennettu useita kohdennettuja lääkkeitä.

Tutkijat toivovat, että tulokset ovat perusta henkilökohtaiselle hoidolle - tehokkaampaa ja sopivaa potilaan kasvaimen erityisille geneettisille ominaisuuksille.

[1], [2], [3], [4], [5],